2022年高考化学一轮总复习 有机化学基础限时规范特训3（含解析）

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1、2022年高考化学一轮总复习 有机化学基础限时规范特训3（含解析） 1．下列四种有机化合物均含有多个官能团，其结构简式如下所示，下面有关说法中正确的是(　　) A. A属于酚类，可与NaHCO3溶液反应产生CO2 B. B属于酚类，能使FeCl3溶液显紫色 C. 1 mol C最多能与3 mol Br2发生反应 D. D属于醇类，可以发生消去反应 答案：D 解析：A物质中羟基直接连在苯环上，属于酚类，但酚羟基不能和NaHCO3溶液反应，A项错误；B物质中羟基连在链烃基的饱和碳原子上，属于醇类，不能使FeCl3溶液显紫色，B项错误；C物质属于酚类，苯环上酚羟基的邻、对位氢原子可

2、以被溴取代，根据C物质的结构简式可知1 mol C最多能与2 mol Br2发生反应，C项错误；D物质中羟基连在烃基的饱和碳原子上属于醇类，并且与羟基相连的碳的邻位碳原子上有H原子，所以D物质可以发生消去反应，D项正确。 2．某酯A，其分子式C6H12O2，已知 又知B、C、D、E均为有机物，D不与Na2CO3溶液反应，E不能发生银镜反应，则A结构可能有(　　) A. 5种　　　　　　　　　　 B. 4种 C. 3种 D. 2种 答案：A 解析：E为醇D氧化后的产物，不能发生银镜反应，则E 3．[xx·湖南十三校联考]某有机物的结构简式如图所示，下列有关该物质的说法正

3、确的是(　　) A. 该物质的分子式为C16H18O3 B. 该物质分子中的所有氢原子可能共平面 C. 滴入KMnO4(H＋)溶液，可观察到紫色褪去，能证明结构中存在碳碳双键 D. 1 mol该物质分别与浓溴水和H2反应时最多消耗Br2和H2分别为4 mol、7 mol 答案：D 解析：该物质的分子式为C16H16O3，A选项错误；该物质分子中存在甲基，所以所有氢原子不可能共平面，B错误；该物质分子中含有的酚羟基也能使KMnO4(H＋)溶液紫色褪去，所以不能证明结构中存在碳碳双键，C选项不正确；该物质分子中含有3个酚羟基，苯环上共有3个邻位H原子可被取代，含有碳碳双键，可与溴水

4、发生加成反应，分子中含有2个苯环和1个碳碳双键可与氢气发生加成反应，故1 mol该物质分别与浓溴水和H2反应时，最多消耗Br2和H2分别为4 mol、7 mol，故D正确。 4．[xx·湖南长沙四县一市一模]CPAE是蜂胶的主要活性成分，它可由咖啡酸合成，其合成过程如下。下列说法不正确的是(　　) A. 1 mol CPAE与足量的NaOH溶液反应，最多消耗3 mol NaOH B. 可用金属Na检测上述反应是否残留苯乙醇 C. 与苯乙醇互为同分异构体的酚类物质共有9种 D. 咖啡酸可发生聚合反应，并且其分子中含有3种官能团 答案：B 解析：CPAE中酚羟基和酯基都能与NaO

5、H反应，A正确；题述反应中的四种物质都能与Na反应产生氢气，所以用Na无法检验反应是否残留苯乙醇，B项错误；与苯乙醇互为同分异构体的酚类物质共有9种，分别为 5．霉酚酸酯(MMF)是器官移植中抑制细胞增殖最常用的一种药物，已知其结构简式是，则下列关于MMF的说法中，不正确的是(　　) ①MMF所有原子一定处在同一平面；②可以跟溴水加成；③可以被KMnO4酸性溶液氧化；④可以跟NaHCO3溶液反应；⑤MMF的分子式为C24H31O7N；⑥可以发生消去反应；⑦可以发生加聚反应；⑧可以发生水解反应；⑨可以发生取代反应 A. ①③⑦⑧ B. ③④⑥⑦ C. ①④⑤⑥ D. ②④⑤⑧

6、答案：C 解析：①根据霉酚酸酯的结构简式可知，MMF含有—CH3，其结构为四面体形，则所有原子一定不能位于同一平面内；②MMF中含有碳碳双键，可以与溴水发生加成反应；③碳碳双键及苯环上的甲基均能被酸性高锰酸钾溶液氧化；④MMF中没有—COOH，则不能与NaHCO3溶液发生反应；⑤MMF分子式为C23H31O7N；⑥MMF中不存在可以发生消去反应的醇羟基与卤素原子；⑦由于含有碳碳双键，可以发生加聚反应；⑧由于含有酯基，可以发生水解反应；⑨水解反应属于取代反应。 6．[xx·安徽六校联考]具有显著抗癌活性的10­羟基喜树碱的结构如图所示。下列关于10­羟基喜树碱的说法正确的是(　　) A

7、. 分子式为C20H16N2O5 B. 不能与FeCl3溶液发生显色反应 C. 不能发生酯化反应 D. 一定条件下，1 mol该物质最多可与1 mol NaOH反应 答案：A 解析：由题图可知10­羟基喜树碱的分子式为C20H16N2O5，A正确；该物质分子中含有酚羟基，能与FeCl3溶液发生显色反应，B错误；该物质分子中含有羟基，能发生酯化反应，C错误；1 mol该物质中有1 mol酯基、1 mol肽键和1 mol酚羟基，故一定条件下，1 mol该物质最多可与3 mol NaOH反应，D错误。 7．[xx·江苏常州重点中学月考]我国科研人员以蹄叶橐吾为原料先制得化合物Ⅰ再转化为具

8、有抗癌抑菌活性的倍半萜化合物Ⅱ，有关转化如图所示： 下列有关说法不正确的是(　　) A. 化合物Ⅰ能使酸性KMnO4溶液褪色 B. 化合物Ⅰ分子中含有5个手性碳原子 C. 化合物Ⅱ在一定条件下能发生加成、取代、消去反应 D. 检验化合物Ⅱ中是否含化合物Ⅰ可用Br2的CCl4溶液 答案：D 解析：化合物Ⅰ分子中含有碳碳双键，故能使酸性KMnO4溶液褪色，A正确；手性碳原子必须连接4个不同的基团，化合物Ⅰ分子中手性碳原子为(带*号的表示手性碳原子)，B正确；化合物Ⅱ分子中含有—Cl、羟基、羰基、碳碳双键、酯基等官能团，能发生取代、消去、加成反应，C正确；化合物Ⅰ和化合物Ⅱ分子中都

9、含有碳碳双键，均能与Br2反应，D错误。 8．[xx·贵阳期末监测]双酚A也称BPA(结构如图所示)，严重威胁着胎儿和儿童的健康，甚至癌症和新陈代谢紊乱导致的肥胖也被认为与此有关。下列关于双酚A的说法正确的是(　　) A. 该化合物的化学式为C20H24O2 B. 该化合物与三氯化铁溶液反应显紫色 C. 该化合物的所有碳原子处于同一平面 D. 1 mol双酚A最多可与4 mol Br2发生取代反应 答案：B 解析：本题考查有机物的结构与性质，考查考生对有机物性质的掌握情况。A项，有机物分子式为C21H24O2；B项，该物质中含有酚羟基能使FeCl3溶液显色；C项，连两个甲基的

10、碳原子成四个共价键，不可能共平面；D项，溴取代酚羟基的邻对位，消耗2 mol溴。 9．[xx·石家庄质检一]下列反应中与反应X＋CH2===CH—RCH===CH—R＋HX属于相同反应类型的是(　　) 答案：B 解析：本题考查有机反应类型，考查考生对有机反应类型的判断。题目中方程式为取代反应，A项，该反应为羰基加成；B项，酯化反应也是取代反应；C项，加氧为氧化反应；D项，该反应为羰基的加成反应。 10．[xx·浙江诸暨中学期中考试]维生素P(结构如图，其中R为烷基)存在于柑橘类水果中，它能防止维生素C被氧化，是维生素C的消化吸收时不可缺少的物质。关于维生素P的叙述正确的是(　　)

11、 A. 若R为甲基则该物质的分子式为C16H10O7 B. 该物质具有抗氧化作用，不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 C. 1 mol维生素P与过量的溴水反应，最多消耗6 mol Br2 D. 1 mol维生素P最多可与4 mol NaOH、7 mol H2反应 答案：C 解析：若R为甲基，则该物质的分子式为C16H12O7，A项错误；它能防止维生素C被氧化，说明维生素P具有还原性，B项错误；1 mol维生素P与过量的溴水反应，取代的位置为酚羟基的邻位和对位，则最多消耗6 mol Br2，C项正确；1 mol维生素P最多可与4 mol NaOH、8 mol H2反应，D项错误。 11．

12、[xx·北京海淀期末]蓓萨罗丁是一种治疗顽固性皮肤T­细胞淋巴瘤的药物，有研究者设计其合成路线如下(部分反应试剂和条件已略)： 试回答下列问题： (1)D的分子式为________；F分子中含氧官能团的名称为________、________。 (2)原料A的结构简式为________；原料B发生反应④所需的条件为________。 (3)反应①、⑥所属的反应类型分别为________、________。 (4)反应②、⑤的化学方程式分别为②________________；⑤________________。 (5)对苯二甲酸有多种同分异构体，符合下列条件的同分异构体有___

13、_____种，写出其中任意一种的结构简式________。 ①苯环上有三个取代基；②能与NaHCO3溶液发生反应；③能发生银镜反应。 答案：(1)C9H7O3Cl　羰基　酯基 (2)H3CCH3　浓硫酸、加热 (3)氧化反应　取代反应 (4)COOHCOOH＋CH3OHCOOHCOOCH3＋H2O H3CCH3H3CCH3CH3＋H2 H3CCH3H3CCH3CH3 (5)10　 (合理即可) 解析：(1)D中苯环部分为—C6H4—，则D的分子式为C9H7O3Cl。F中含氧官能团为羰基、酯基。(2)根据提供的反应Ⅰ，结合合成路线，可以推出A为 12．[xx·贵州遵义联考

14、]口服抗菌药利君沙的制备原料G和某种广泛应用于电子、电器等领域的高分子化合物I的合成路线如下： 已知： ①R—CH2—CH===CH2R—CHCl—CH===CH2 ②R—CH2—CH===CH2 R—CH2CH2CH2CHO (1)A的结构简式是________，A―→B的反应类型是________，D中官能团的名称是________。 (2)写出E―→F的反应方程式__________________。 (3)H的分子式为C8H6O4，能与碳酸钠溶液反应放出气体，其一氯代物只有一种，写出E＋H―→I的反应方程式_________________。 (4)H的同分异构体有

15、多种，写出其中能满足：①能发生银镜反应，②能与碳酸氢钠溶液反应，③核磁共振氢谱有四种峰，三个条件的芳香类同分异构体的结构简式________。 (5)关于G的说法中正确的是________(填序号)。 a. 1 mol G可与2 mol NaHCO3反应 b. G可发生消去反应 c. 1 mol G可与2 mol H2发生加成反应 d. G在一定条件下可与Cl2发生取代反应 答案：(1)CH2===CH—CH3　取代反应　羟基、醛基 (2)HOCH2CH2CH2CH2OH＋O2 OHCCH2CH2CHO＋2H2O (5)ad 解析：(1)由E物质的分子式及发生的反应可

16、推知E为二元醇，C到D发生反应②，则A中有3个碳原子，由已知①知A―→B发生取代反应，则A的结构简式是CH2===CH—CH3，B到C发生水解反应，C中有羟基，由已知②知D中还有醛基，所以D中含有羟基、醛基。(2)由A的结构简式推知E为1,4­丁二醇，与氧气发生催化氧化反应生成1,4­丁二醛，化学方程式为HOCH2CH2CH2CH2OH＋O2OHCCH2CH2CHO＋2H2O。(3)由已知信息可推知H中含苯环，且有2个羧基，处于对位，所以H为对苯二甲酸，E与H发生缩聚 为HOOC—CH2—CH2—COOH，1 mol G可与2 mol NaHCO3反应，a正确；G不可发生消去反应，b错误；羧基不与氢气发生加成反应，c错误；由已知①得G在一定条件下与氯气可发生取代反应，d正确。