2022年高考生物 选择题专项训练 第06题

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1、2022年高考生物 选择题专项训练 第06题 （2018·天津卷）某生物基因型为A1A2，A1和A2的表达产物N1和N2可随机组合形成二聚体蛋白，即N1N1、N1N2、N2N2三种蛋白。若该生物体内A2基因表达产物的数量是A1的2倍，则由A1和A2表达产物形成的二聚体蛋白中，N1N1型蛋白占的比例为 A．1/3 B．1/4 C．1/8 D．1/9 【答案】D 【解析】基因A1、A2的表达产物N1、N2可随机结合，组成三种类型的二聚体蛋白N1N1、N1N2、N2N2，若该生物体内A2基因表达产物的

2、数量是A1的2倍，则N1占1/3，N2占2/3，由于N1和N2可随机组合形成二聚体蛋白，因此N1N1占1/3×1/3=1/9。故选D。 某女娄菜种群中，宽叶和窄叶性状是受X染色体上的一对等位基因（B、b）控制的，但窄叶性状仅存在于雄株中，现有三个杂交实验如下，相关说法不正确的是 杂交组合 父本 母本 F1表现型及比例 1 宽叶 宽叶 宽叶雌株∶宽叶雄株∶窄叶雄株=2∶1∶1 2 窄叶 宽叶 宽叶雄株∶窄叶雄株=1∶1 3 窄叶 宽叶 全为宽叶雄株 A．基因B和b所含的碱基对数目可能不同 B．无窄叶雌株的原因是XbXb个体致死 C．将组合1的F1自由交

3、配，F2中窄叶占1/6 D．正常情况下，该种群B基因频率会升高 【答案】B 【解析】基因B和b是等位基因，是由基因突变产生的，等位基因所含的碱基对数目可能不同，A正确；无窄叶雌株的原因可能是Xb花粉不育，B错误；根据组合1子代的表现型宽叶雄株∶窄叶雄株=1∶1，可知亲本雄性宽叶基因型为XBY，雌性宽叶基因型为XBXb，F1宽叶雌株的基因型为1/2XBXB、1/2XBXb，产生的雌配子3/4XB、1/4Xb，F1产生的雄配子1/4XB、1/4Xb、1/2Y，其中Xb花粉不育，故可育的雄配子为1/3XB、2/3Y，F1自由交配，F2中窄叶占XbY=1/4×2/3=1/6，C正确；由于Xb花粉

4、不育，故正常情况下，该种群B基因频率会升高，D正确。 1．遗传规律应用中的易错点 （1）杂合子(Aa)产生雌雄配子种类相同、数量不相等 ①雌雄配子都有两种(A∶a＝1∶1)。 ②一般来说雄配子数远多于雌配子数。 （2）自交≠自由交配 ①自交：强调相同基因型个体之间的交配。 ②自由交配：强调群体中所有个体随机交配。 （3）性状分离≠基因重组：性状分离是等位基因所致，基因重组是控制不同性状的基因重新组合。 （4）携带致病基因≠患病，如隐性遗传病中的携带者Aa不患病。 （5）不携带致病基因≠不患遗传病，如21三体综合征。 2．速判遗传病的方法 3．伴性遗传病的口诀有：

5、 ①在伴X染色体隐性遗传病中，“母病子必病，女病父必病”。原因是，母亲患病，其2条X染色体都携带有隐性致病基因，并且肯定有一个隐性致病基因随着一条X染色体遗传给她的儿子（基因型为XY），其儿子的Y染色体上没有相应的等位基因，一个隐性致病基因就使男性表现出患病。同样的道理，女儿患病，其2条X染色体都携带有隐性致病基因，并且肯定有一个隐性致病基因来自她的父亲。总体说来，在伴X染色体隐性遗传系谱中，一个女性患伴X染色体隐性遗传病，她的父亲和她的儿子都应该是患者。且在伴X染色体隐性遗传系谱中，发病率是男性高于女性。 ②在伴X染色体显性遗传病中，“子病母必病，父病女必病”。道理差不多，在伴X染色体显

6、性遗传系谱中，一个男性患伴X染色体显性遗传病，他的母亲和他的女儿都应该是患者。且在伴X染色体显性遗传系谱中，发病率是女性高于男性。 ③在Y染色体遗传病中，表现为只有男性患病，且是父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽也。 4．判断基因是位于X、Y染色体的同源区段还是仅位于X染色体上 （1）方法：隐性雌性×纯合显性雄性。 （2）结果预测及结论 ①若子代全表现为显性性状，则相应的控制基因位于X、Y染色体的同源区段。 ②若子代中雌性个体全表现为显性性状，雄性个体全表现为隐性性状，则相应的控制基因仅位于X染色体上。 1．鼠的黄色和黑色是一对相对性状，按基因的分离定律遗传。研究发现，多对黄鼠交

7、配， 后代中总会出现约1/3的黑鼠，其余均为黄鼠。由此推断合理的是 A．鼠的黑色性状由显性基因控制 B．后代黄鼠中既有杂合子又有纯合子 C．老鼠体色的遗传不遵守孟德尔遗传定律 D．黄鼠与黑鼠交配，后代中黄鼠约占1/2 【答案】D 【解析】多对黄鼠交配， 后代出现了黑鼠，说明黑鼠是隐性性状，由隐性基因控制，A错误；后代中总会出现约1/3的黑鼠，说明黄鼠中有1/3致死，且显性纯合致死，则后代黄鼠只有杂合子，B错误；鼠的体色受一对等位基因的控制，遵循基因的分离定律，C错误；黄鼠只有杂合子，与黑鼠杂交，后代黄鼠∶黑鼠＝1∶1，D正确。

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27、 2．已知某植物的叶形受等位基因A、a和B、b控制，花色受等位基因C、c和D、d控制，如表所示。现有基因型为aaBbCcdd的植株，该植株与下列哪种基因型的植株杂交可判断B、b和C、c这两对等位基因是否遵循孟德尔自由组合定律 叶形 花色 宽叶 窄叶 紫花 白花 基因控制情况 A和B基因同时存在 A和B基因 最多含一种 C和D基因至 少含有一种 不含C和D基因 A．aabbccdd

28、 B．AAbbccDD C．aaBbCcDD D．AABbCcdd 【答案】D 【解析】根据题意，其中一亲本的基因型为aaBbCcdd，若另一亲本为aabbccdd，则交配子代的基因型为aaBbCcdd、aabbCcdd、aaBbccdd和aabbccdd，对应表现型及其比例为窄叶紫花∶窄叶白花=1∶1，由于子代表现型中无宽叶类型参与自由组合，所以不能判断B、b和C、c这两对等位基因是否遵循孟德尔自由组合定律，A错误；若另一亲本为AAbbccDD，则交配子代的基因型为AaBbCcDd、AaBbccDd、Aa

29、bbCcDd和AabbccDd，对应表现型及其比例为宽叶紫花∶窄叶紫花=1∶1，由于子代表现型中没有白花类型参与自由组合，所以不能判断B、b和C、c这两对等位基因是否遵循孟德尔自由组合定律，B错误；若另一亲本为aaBbCcDD，则子代表现型全为窄叶紫花，由于子代表现型中没有宽叶和白花参与自由组合，所以不能判断B、b和C、c这两对等位基因是否遵循孟德尔自由组合定律，C错误；若另一亲本为AABbCcdd，则子代表现型及其比例为宽叶紫花∶窄叶紫花∶宽叶白花∶窄叶白花=9∶3∶3∶1，由于子代表现型中呈现出两对相对性状的自由组合，所以能判断B、b和C、c这两对等位基因遵循孟德尔自由组合定律，D正确。

30、 3．小麦的抗病和感病为一对相对性状，无芒和有芒为另一对相对性状，用纯合的抗病无芒和感病有芒作亲本进行杂交，F1全部为抗病无芒，F1自交获得F2的性状分离比为9∶3∶3∶1。给F2中抗病无芒的植株授以感病有芒植株的花粉，其后代的性状分离比为 A．16∶8∶2∶1 B．4∶2∶2∶1 C．9∶3∶3∶1 D．25∶5∶5∶1 【答案】B 【解析】用纯合的抗病无芒和感病有芒作亲本进行杂交，F1全部为抗病无芒，说明抗病无芒为显性性状，抗病性基因用A、a表示，有无芒基因用B、b表示，则F2中抗病无芒的植株的基因型及比例为AABB∶AABb∶AaBB∶AaBb＝1∶2∶2∶4，其

31、产生的配子的种类及比例为AB∶Ab∶aB∶ab＝(2/3×2/3)∶(2/3×1/3)∶(1/3×2/3)∶(1/3×1/3)＝4∶2∶2∶1，所以F2中抗病无芒的植株授以感病有芒植株aabb的花粉ab，后代的性状分离比＝4∶2∶2∶1，故选B。 4．某二倍体植物的花瓣颜色有白色、紫色、红色和粉色四种。研究人员用某株粉色纯合子和某株白色纯合子杂交，F1全部表现为红色，让F1自交，F2中白色∶紫色∶红色∶粉色=4∶3∶6∶3，下列有关叙述错误的是 A．花色受两对等位基因控制，且遵循孟德尔的自由组合定律 B．F2中白花的基因型有3种，其中纯合子占1/2 C．F1个体与隐性纯合子测交，后代花

32、色白色:紫色:红色=2:1:1 D．F2中自交后代能够发生性状分离的植株占5/16 【答案】D 【解析】根据F2的性状分离比4∶3∶6∶3可以判断，该比例是两对独立遗传的基因自由组合的后代的9∶3∶3∶1的比例的变式，由此确定花色的性状由两对等位基因控制，并且两对基因独立遗传，遵循基因的自由组合定律，A正确；假设控制花色的两对等位基因分别为A、a与B、b，由题中所给比例关系可知，F1的基因型为AaBb，F2中白色植株的基因型为aa__，紫色植株的基因型为A_bb，红色植株的基因型为A_Bb，粉红色植株的基因型为A_BB，其中白色花中的三种基因型及比例分别为1/4aabb、1/2aaBb，

33、1/4aaBB，因此纯合子占1/4+1/4=1/2，B正确；F1（AaBb）个体与隐性纯合子（aabb）测交，后代花色的基因型及比例为AaBb∶aaBb∶Aabb∶aabb=1∶1∶1∶1，其中基因型为AaBb的个体开红花，基因型为Aabb的个体开紫花，基因型为aaBb与aabb的个体开白花，因此F1个体与隐性纯合子测交，后代花色白色∶紫色∶红色=2∶1∶1，C正确；F2中，基因型为AaBb、AaBB、AABb、Aabb的个体均会发生性状分离，其所占比例为4/16+2/16+2/16+2/16=5/8，D错误。 5．已知牛的有角与无角为一对相对性状，由常染色体上的等位基因A与a控制，在自由放

34、养多年的一牛群中，A与a基因频率相等，每头母牛一次只生产1头小牛。以下关于性状遗传的研究方法及推断不正确的是 A．选择多对有角牛和无角牛杂交，若后代有角牛明显多于无角牛，则有角为显性；反之，则无角为显性 B．自由放养的牛群自由交配，若后代有角牛明显多于无角牛，则说明有角为显性 C．选择多对有角牛和有角牛杂交，若后代全部是有角牛，则说明有角为隐性 D．随机选出1头有角公牛和3头无角母牛分别交配，若所产3头牛全部是无角，则无角为显性 【答案】D 【解析】选择多对有角牛和无角牛杂交，由于显性基因可能为杂合子或纯合子，故后代中显性多于隐性；若后代有角牛明显多于无角牛，则有角为显性；反之，则

35、无角为显性，A正确；由于两基因频率相等，自由放养的牛群自由交配，若后代有角牛明显多于无角牛，则说明有角为显性，B正确；选择多对有角牛和有角牛杂交，若后代全部是有角牛，则说明有角为隐性，C正确；随机选出1头有角公牛和3头无角母牛分别交配，若所产3头牛全部是无角，不能判断无角为显性，因后代个体数太少，亲代测交也有可能为此结果，不能判断显隐性，D错误。 6．已知果蝇的红眼(B)和白眼(b)这对相对性状由X染色体上的基因控制。一对红眼果蝇交配，子代出现一只XXY的白眼果蝇。在没有发生基因突变的情况下，分析其变异原因，下列说法不正确的是 A．该白眼果蝇的基因型为XbXbY B．该白眼果蝇能够形成4

36、种精子，比例为1∶1∶1∶1 C．母本基因型为XBXb，父本基因型为XBY D．该变异一定是发生在形成卵细胞的减数第二次分裂过程中 【答案】B 【解析】亲本红眼果蝇的基因型为XBX－、XBY，子代出现了一只白眼果蝇，说明母本的基因型为XBXb，子代白眼果蝇的基因型为XbXbY，A、C正确；该白眼果蝇能够形成4种精子，基因型及比例为Xb∶Y∶XbXb∶XbY＝2∶1∶1∶2，B错误；该变异一定是发生在形成卵细胞的减数第二次分裂过程中，D正确。 7．果蝇是XY型性别决定的生物，正常雄性和雌性果蝇的体细胞中分别含有XY、XX性染色体。但果蝇种群中偶尔也会出现性染色体异常的种类，如表所示是性

37、染色体异常果蝇的性别、育性情况。下列相关说法不正确的是 项目 XXY XXX XYY YY OY XO 性别 雌性 － 雄性 － － 雄性 育性 可育 死亡 可育 死亡 死亡 不育 A．表中结果显示果蝇性染色体的组成类型会影响果蝇的性别 B．XrXrY与XRY的个体杂交后代中最多出现3种可育基因型的个体 C．性染色体异常果蝇出现的原因是染色体数目的变异 D．果蝇种群中可育的雄果蝇的性染色体组成有两种类型 【答案】B 【解析】由题表中结果可知果蝇性染色体的组成类型会影响果蝇的性别；XrXrY的个体可产生四种卵细胞，即XrXr、XrY、Xr、Y

38、，XRY的个体可产生两种精子，即XR、Y，则它们杂交产生的后代的基因型最多有8种，但XXX型和YY型的后代死亡，因此，后代中最多出现6种可育基因型的个体；果蝇种群中可育的雄果蝇的性染色体组成有XYY、XY两种类型。 8．下面是某家族中一种遗传病的家系图，假设该遗传病由1对等位基因R和r控制。下列叙述正确的是 A．该遗传病的遗传方式为伴X染色体显性遗传 B．构成等位基因R和r的核苷酸数一定相同 C．Ⅰ1与Ⅳ3的基因型相同 D．Ⅲ4卵细胞形成过程中MⅠ期发生基因R与R的分离 【答案】C 【解析】据系谱图可知，Ⅰ1、Ⅰ2有病，而其女儿Ⅱ2却正常，说明该遗传病的遗传方式是常染色体显性

39、遗传，A项错误；等位基因R和r形成的根本原因是基因突变，而基因突变时可能发生基因中碱基对的增添或缺失，所以构成等位基因R和r的核苷酸数不一定相同，B项错误；根据A项分析可知，Ⅰ1的基因型一定是Rr，根据Ⅲ6的基因型为rr，可推知患者Ⅳ3的基因型也一定是Rr，故C项正确；根据Ⅱ4的基因型为rr，可推知患者Ⅲ4的基因型是Rr，Ⅲ4卵细胞形成过程中，MⅠ期（减数第一次分裂）发生同源染色体的分离，所以会发生基因R与r的分离，如果不考虑染色体的交叉互换，则基因R与R的分离发生在减数第二次分裂后期，D项错误。 9．若某哺乳动物毛色由3对位于常染色体上的、独立分配的等位基因决定，其中：A基因编码的酶可使黄

40、色素转化为褐色素；B基因编码的酶可使该褐色素转化为黑色素；D基因的表达产物能完全抑制A基因的表达；相应的隐性等位基因a、b、d的表达产物没有上述功能。若用两个纯合黄色品种的动物作为亲本进行杂交，F1均为黄色，F2中毛色表现型出现了黄∶褐∶黑=52∶3∶9的数量比，则杂交亲本的组合是 A．AABBDD×aaBBdd，或AAbbDD×aabbdd B．aaBBDD×aabbdd，或AAbbDD×aaBBDD C．aabbDD×aabbdd，或AAbbDD×aabbdd D．AAbbDD×aaBBdd，或AABBDD×aabbdd 【答案】D 【解析】由题可以直接看出F2中毛色表现型出现

41、了黄∶褐∶黑=52∶3∶9的数量比，F2为52+3+9=64份，可以推出F1产生雌雄配子各8种，即F1的基因型为三杂AaBbDd，只有D选项符合。或者由黑色个体的基因组成为A_B_dd，占9/64=3/4×3/4×1/4，可推出F1的基因组成为AaBbDd；或者由褐色个体的基因组成为A_bbdd，占3/64=3/4×1/4×1/4，也可推出F1基因组成为AaBbDd，进而推出D选项正确。 10．已知牵牛花的花色受三对独立遗传的等位基因（A和a、B和b、C和c）控制，其途径如图所示，其中蓝色和红色混合后显紫色，蓝色和黄色混合形成绿色。现有某紫花植株自交子代出现白花和黄花。据此判断下列叙述不正确

42、的是 A．自然种群中红花植株的基因型有4种 B．用于自交的紫花植株的基因型为AaBbCc C．自交子代中绿花植物和红花植株的比例不同 D．自交子代中黄花植株所占的比例为3/64 【答案】C 【解析】根据题图分析，红色必须同时含有A、B，且没有C，基因型为AABBcc、AaBBcc、AABbcc、AaBbcc，A正确；某紫花植株自交子代出现了白花（aabbcc或aaB_cc）和黄花（A_bbcc），说明该紫花植株基因型为AaBbCc，B正确；AaBbCc自交，子代绿花（A_bbC_）所占的比例为9/64，红花（A_B_cc）所占的比例为9/64，C错误；自交子代中黄花植株（A_b

43、bcc）所占的比例为3/64，D正确。 11．果蝇刚毛和截毛是由X和Y染色体同源区段上的一对等位基因（B、b）控制的，刚毛对截毛为显性。两个刚毛果蝇亲本杂交后代出现了一只染色体组成为XXY的截毛果蝇。下列叙述正确的是 A．亲本雌果蝇的基因型是XBXb，亲本雄果蝇的基因型可能是XBYb或XbYB B．亲本雌果蝇减数第一次分裂过程中X染色体条数与基因b个数之比为1:1 C．刚毛和截毛这对相对性状的遗传遵循孟德尔遗传规律，但不表现伴性遗传的特点 D．XXY截毛果蝇的出现，会使该种群的基因库中基因的种类和数量增多 【答案】B 【解析】两个刚毛果蝇亲本杂交后代出现了一只染色体组成为XXY的

44、截毛果蝇，则此截毛果蝇的基因型为XbXbYb，由于亲本均为刚毛，则亲本雌果蝇的基因型是XBXb，亲本雄果蝇的基因型为XBYb，A错误。亲本雌果蝇（XBXb）减数第一次分裂过程中，X染色体数目为2条，基因b个数为2个，则比值为1:1，B正确。刚毛和截毛这对相对性状的遗传遵循孟德尔遗传规律，由于果蝇刚毛和截毛是由X和Y染色体同源区段上的一对等位基因（B、b）控制的，因此表现伴性遗传的特点，C错误。XXY截毛果蝇的出现，不会使该种群的基因库中基因的种类和数量增多，D错误。 12．如图是某家族的遗传系谱图，其中某种病是伴性遗传，下列有关说法正确的是 A．乙病属于伴性遗传病 B．10号甲病的致

45、病基因来自1号 C．6号含致病基因的概率一定是1/6 D．若3号与4号再生一个男孩，患病的概率是5/8 【答案】D 【解析】据图中7、8号不患乙病，他们女儿11号患乙病可判断乙病为常染色体隐性遗传病，A项错误；而3、4号表现正常他们儿子10号患甲病，推断甲病为隐性遗传病，由于乙病为常染色体隐性遗传病，则据题干“其中某种病是伴性遗传病”可知甲病为伴X隐性遗传；则10号甲病的致病基因来自母亲4号，4号的致病基因来自2号，B项错误；对于乙病来讲，6号1/3为表现正常的显性纯合子，2/3是携带者，对于甲病来讲，6号1/2是表现正常的显性纯合子，1/2是携带者，所以6号携带致病基因的概率5/6，C项错误；对于甲病，3号没有甲病致病基因、4号是携带者，他们再生一个男孩患病的概率为1/2，正常概率为1/2，对于乙病，3号、4号都是携带者，他们再生一男孩患病概率为1/4，正常概率为3/4，故3号与4号再生一个男孩，患病的概率是1-1/2×3/4=5/8，D项正确。