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1、快炫结构和命名规则及例题
一、结构
1、以HC 0cH为例说明快烧结构：快碳 sp杂化，直线型，各带Ie；剩余2个p各带
1e,与杂化轨道两两垂直，则：
c.^\ +. .'
三键=1(r+2兀(2个兀 键互相垂直，并与 H-C-C-H键轴两两垂直)
2、(R)HC三CH(R )预测：
(1)有构造异构，无顺反异构
(2)与烯类似，兀 电子可受E+进攻，发生亲电加成反应
(3) sp电负性较高，ROCHm基H具弱酸性，可被某些金属离子取代生成金属快化物
3、烯快亲电反应比较
(1)不同杂化的碳：S成分T,电负性T,故有：电负性快C〉烯C,则碳对核外电子的吸
引力快〉烯，
2、所以亲电反应活性烯〉快。
(2)底物同时存在双键和叁键，而加成试剂限量时，应该先加成到双键上。
二、命名规则
1 .含三键、较多支链的最长碳链某焕
2 .离叁键最近端开始编号
3 .叁键位置以所连碳的小号表示
4 .其它与烯命名类似
5 .简单快煌可作为乙快衍生物来命名
6 .同时存在双、叁键：烯前快后两规则
、命名例题:
(1) CH 3c = C — CH(CH 3)2
CH 3
(2) CH 3C = CCH 2CHCHCH 3
CH 3
⑶ CH 3CH =C -C ==CH
1
CH 3
4-甲基-2-戊快（甲基异丙基乙快）
5, 6一二甲基一2一庚快
3 —甲基一3 —戊烯一1—快
CH3CH3 CH3
।।।
⑷CH 3CH = C -CHCH C -C CH CH
I
C2H5 CH3CH3
4, 5, 8, 9—四甲基一3 一乙基一2一癸烯一6一快
（5） 1-戊烯-4-快CH2 = CH - CH 2 - C-CH
（能否称4-戊烯-1-必答案：不能。优先小的获得小号位，只能左端始编。）
（6） CH 3 - CH =CH C PH3 —戊烯—1 —快
_hzc=c H_
（7） 顺二乙快基乙烯CH =CC』CH
（注意顺反结构式的表示）
炔烃结构和命名规则及例题
