红外吸收光谱特征峰

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1、化合物 基团 3 CH - - CH - H H>=< 炔烃-C三C-H 芳烃 醇类R-OH 表15.1典型有机化合物的重要基团频率（『/cm-1） X-H伸缩振动区 "asCH：2962±10(s) "sCH:2872±10(s) ,sCH：2926±10(s)

2、和指纹区 SasCH:1450±10(m) 5sch:1375±5(s) 5CH:1465±20(m) 口 CH:〜1340(w) vC=C:1695~1540(m) ® CH:1310~1295(m) VCH:770〜665(s) 『：1695〜1540(w) Y CH:970〜960(s) C=C CH °「=茅2270〜2100(w) C — C 泛频：2000〜1667(w) :1650〜1430(m) C—C 2〜4个峰 &CH:1250〜1000(w) CH VCH:910〜665 单取代：770〜730(vs) ^700(s) 邻双取代：7

3、70〜735(vs) 间双取代：810〜750(vs) 725〜680(m) 900〜860(m) 〜对双取代：860〜 790(vs) &oh：1410〜1260(w) 酚类Ar-OH "OH： 3705〜3125(s) 脂肪醚R-O-R7 一—H CHO CHO R—R— 酮 醛 CH：^2820,^2720(w) 双峰 POH： 340

4、0〜2500(m) c^o - cho 一C—O—R II 0 泛频"C=O：^3450(w) 胺-NH2 2 PNH2：3500〜3300(m) 双峰 -NH “NH：3500〜3300(m) 酰胺 节― 0 LsNH：F350(s) :1250〜1000(s) CO YOH:750〜650(s) C=C：1650〜1430(m) 占 OH:1390〜1315(m) Vco：1335〜1165(s) 尸“：1230〜1010(s) CO ：^1715(vs) C—O Lf：Q1725(vs) c—O 茅1740〜1690(m) 如145

5、0〜1410(w) C=O OH Um：1266〜1205(m) CO -1850~1880(s) °打1170〜1050(s) C=O CO 七〜n：1780〜1740(s) C—O "〜n：1770〜1720(s) U g：1300〜1000(s) C—O COC & NH：1650〜1590(s,m) ° CN(脂肪)：1220〜 1020(m,w) * CN(芳香)：1340〜 1250(s) ❷ NH：1650〜1550(vw) CN(脂肪)：1220〜 1020(m,w) l/CN(芳香)：1350〜 1280(s) 茅1680〜1650(s) U

6、1420〜1400(m) C=O CN ——C—NHR II 0 "sNH：F180(s) ':^3270(s) NH C—NRRf II 0 X CHO 卤 月青-C三N 硝基R-N02 化合物 Ar-NO2 嘧啶类才、 PCH:0O3O(w) CH PCH：3060〜3010(w) & NH：1650〜1250(s) V NH2:75

7、0〜600(m) "C=O：1680〜1630(s) V cn+Y NH：1310〜1200(m) 以广*萨1750〜1515(m) '：1670〜1630 C=O v ：1810〜1790(s) C=O VC=N：2260〜2240(s) C — N ”旭 NO2：1565〜1543(s) 柘 NO2：1385〜1360(s) VCN：920〜800(m) CN % NO2：1550〜1510(s) 柘 NO2：1365〜1335(s) VCN：860〜840(s) CN 不明：^750(s) 'c=c及'c=n： 'CH：1175〜1000(w) 1667

8、〜1430(m) V 如：910〜665(s) 'c=c及'c=n： 'CH：1000〜960(m) 1580〜1520(m) V QQ[- “只(、 ch：825〜775(m) *表中vs,s,m,w,vw用于定性地表示吸收强度很强，强，中，弱，很 弱。 个波段。 中红外光谱区一般划分为官能团区和指纹区两个区域，而每个区域又可以分为若干 官能团区 官能团区（或称基团频率区）波数

9、范围为4000〜1300cm-i，又可以分为四个波段。 ★4000〜2500cm-i 为含氢基团x—H （x为0、N、C）的伸缩振动区，因为折合质量小， 所以波数高，主要有以下五种基团吸收 •醇、酚中 0—H： 3700 无缔合的0—H在高仍一侧 峰形尖锐 强度为s 3200cm-i， •羧基中0—H： 缔合的0—H在低” 一侧， 峰形宽钝 强度为s 3600〜2500无缔合的0—H在高□一侧 峰形尖锐 强度为s cm-i， 缔合可延伸至2500 cm-1，峰非常宽钝，强度为s • N—H： 3500〜3300 伯胺有两个H，有对称和非对称

10、两个峰，强度为s—m cm-i， 叔胺无H，故无吸收峰 C—H： —CHg〜2960 cm-i （虬5 ）,〜2870 cm-i <3000 cm-i为饱和 C： （吗） 强度为m-s C： 〜2925 cm-i （% ）,〜2850 cm-i 强度为m-s （处） 〜2890 cm-i 强度为w >3000 cnw为不饱和（及苯环上c-H）3090〜3030 强度为m cm-i 〜3300 cm-i 强度为m •醛基中C—H：〜2820及〜2720 强度为m—s 两个峰 ★2500〜2000 cm-i 为叁键和累积双键伸缩振动吸收峰，主要包括一

11、C三C-、-C三N叁键 的伸缩振动及；c=c=c［、等累积双键的非对称伸缩振动，呈现中等强 度的吸收。在此波段区中，还有S—H、Si—H、P—H、B—H的伸缩振动。 ★2000〜1500 cm-i 为双键的伸缩振动吸收区，这个波段也是比较重要的区域，主要包 括以下几种吸收峰带。 • C=O伸缩振动，出现在1960〜1650 cm-i，是红外光谱中很特征的且往往是最强的吸 收峰，以此很容易判断酮类、醛类、酸类、酯类、酸酎及酰胺、酰卤等含有C=O的 有机化合物。 • C=N、C=C、N=O的伸缩振动，出现在1675〜1500 cm-i。在这波段区中，单核芳烃的 C=C骨架振动（呼吸）呈

12、现2〜4个峰（中等至弱的吸收）的特征吸收峰，通常分为 两组，分别出现在1600 cm-1和1500 cm-1左右，在确定有否芳核的存在时具有重要意 义。 •苯的衍生物在2000〜1670 cm-1波段出现C—H面外弯曲振动的倍频或组合数。由于 吸收强度太弱，应用价值不如指纹区中的面外变形振动吸收峰，女0图15.9所示。如 在分析中有必要，可加大样品浓度以提高其强度。 图15.9 苯环取代类型在2000〜1667cm-1和 900〜600cm-1的谱形 ★ 1500〜1300 cm-1 饱和C—H变形振动吸收峰，—CH3出现在1380及1450 cm-1两个峰， 出现在 147

13、0 cm-i, —CB k 出现在1340 cm-i。这些吸收带强度均为m至w。 指纹区 指纹区：波数范围为1300〜600cm-i。 指纹区可以分为两个波段： ★ 1300〜900cm-i 这个波段区的光谱信息很丰富，较为主要的有如下几种： •几乎所有不含H的单键的伸缩振动，如C—O、C—N、C—S、C—F、C—P、Si—O、P—O 等，其中C—O的伸缩振动在1300〜1000cm-1，是该区吸收最强的峰，较易识别。 •部分含H基团的弯曲振动，如RCH=CH2，端烯基C—H弯曲振动为990、910cm-1的两 个吸收峰；RCH=CHR反式结构的C—H吸收峰为970 cm-1

14、 （顺式为690 cm-1）等。 •某些较重原子的双键伸缩振动，如C=S、S=O、P=O等。此外，某些分子的整体骨架 振动也在此区产生吸收。 ★ 900〜600cm-1 这波段中较为有价值的两种特征吸收： •长碳链饱和烃，十。田片，n^4时，呈现722cm-1有一中至强的吸收峰，n减小时， 佞变大； •苯环上C—H面外变形振动吸收峰的变化，可以判断取代情况，此区域的吸收峰比泛 频带2000〜1670cm-1灵敏，因此更具使用价值，见图*业所示。其吸收峰位置为： 无取代的 6个C—H，670〜680cm-1，单吸收带； 苯： 单取代苯：5个C—H，690〜700cm-1，740〜750cm-1，两个吸收带； 邻位双取代 4个C—H，740〜750cm-1，单吸收带； 苯： 间位双取代 3 个 C—H，690〜700cm-1，780〜800cm-1，两个吸收带； 苯： 另一个C—H，〜860cm-1，弱带，供参考； 对位双取代 2个C—H, 800〜850cm-1单吸收带。 苯： 这些吸收带的强度为中等（有时强）