离子交换柱层析法分离氨基酸



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1、离子交换柱层析法分离氨基酸指导老师:肖靓小老师:、一、实验目的和要求1.学习采用离子交换柱层析法分离氨基酸的原理和方法。2.掌握离子交换柱层析法的基本操作技术,包括树脂的装柱加样、洗脱、检查等。二、实验原理 离子交换树脂是具有酸性或碱性的合成聚苯乙烯-苯乙二烯不溶性高分子化合物。各种氨基酸分子的结构不同从而导致pI点不同。各种氨基酸在同一pH时带有不同的电荷,与离子交换树脂的亲和力有差异,因此可依亲和力从小到大的顺序被洗脱液洗脱下来,达到分离的效果。树脂对离子的亲和力,与水合离子半径、电荷及离子的极化程度有关。水合离子半径愈小、电荷愈高、极化程度愈大,则它的亲和力愈大。其中静电力起主要作用。在
2、ph=5.8 的缓冲液中,在阳离子柱中氨基酸洗出的大体顺序为酸性、中性、碱性。本试验所用氨基酸中,Asp(天冬氨酸)是酸性氨基酸,pI=2.97;Lys(赖氨酸)是碱性氨基酸,pI=9.74。茚三酮跟蛋白质或者多肽在加热条件下发生紫色反应三、实验试剂1、732阳离子交换树脂2、2 mol/L盐酸溶液。32 mol/L氢氧化钠溶液。4.标准氨基酸溶液:天冬氨酸2mg/mL、赖氨酸均配制成4mgmL的0.1mol/L盐酸溶液。5混合氨基酸溶液:将上述天冬氨酸、赖氨酸各溶液按1:3的比例混合。6.两种檬酸钠-氧氧化钠-盐酸缓冲液(pH5.8,钠离子浓度0.45mol/L的缓冲液和钠离子浓度为0.90
3、mol/L的缓冲液)取柠檬酸14.25g、氢氢化钠9.3g和浓盐酸5.25mL溶于少量蒸馏水后,定容至500Ml(另一种定容至250mL),冰箱保存。7显色剂:称取2g水合茚三酮溶于75mL乙二醇单甲醚中,加蒸馏水至100mL。850%乙醇水溶液。离子交换树脂转型示意图离子交换树脂分离氨基酸原理示意图四、实验器材MC99-3自动液相色谱分离层析仪层析管(20cmX1cm)专用试管(50支)水浴锅铝制试管架X2分光光度计玻璃棒移液管洗瓶硅胶管五、实验步骤1、树脂的准备:将强酸型阳离子交换树脂用氢氧化钠处理成Na+型后洗至中性待用。方法如下:将干的强酸型离子交换树脂用蒸馏水浸过夜或搅拌2小时,使其
4、充分溶胀,倾去细小颗粒,再用4倍体积的2mol/L的盐酸浸泡一小时(树脂换为氢型),倾去清液,洗至中性,再用2mol/L的氢氧化钠溶液做同样处理(树脂换为钠型),洗至中性待用。2、连接装置梯度混合器恒流泵层析管部分收集器3、装柱 干净的烧杯内装入大约20mL树脂和10mL蒸馏水。将层析管用层析管架固定在铁架台上适当高度,一个同学一手手执烧杯,一手用玻璃棒快速在杯口搅动树脂,使树脂缓慢均匀的流入层析管。另一个同学控制洗瓶加水的速度以及水流出的速度 注意:1、装柱过程不可中断,倒树脂要缓慢均匀 2、刚开始倒树脂时,水流出速度要控制到很小,同时可以适当多加点水。最后一段加水和放水都要慢,装柱过程中水
5、面一定不能低于树脂,但也不能溢出。倒好的层析管端面平整,无气泡,约18cm高4平衡:将层析管与恒流泵联接,从烧杯中吸取pH=5.8钠离子强度为0.45的柠檬酸缓冲液平衡层析柱,流出液达床体积的四倍以上时,用pH试纸测流出的液体的pH,直到和缓冲液的pH一样时(即试管内的pH和缓冲液一样)即可上样。在平衡同时进行调速:调节恒流泵流速,定时收集流出液并测量流出液的体积,根据流出液体积与所需时间计算其流速,反复调整测量直到流速约为1mL/min。5加样:平衡好后,停止加入缓冲溶液,待缓冲溶液弯月面靠近树脂顶端时,关闭下端开口。加入0.5mL左右混合氨基酸溶液,待样品弯月面靠近树脂顶端时,立即用少量浓
6、度为(0.45mol/L)的柠檬酸缓冲溶液冲洗层析管内壁数次,再加入缓冲液约34厘米左右。加样时应避免冲破树脂表面,且避免将样品全部加在某一局限部位。注意:平衡、加样、洗脱时都不能冲破树脂表面加样示意图6.洗脱并收集:将体积均70mL(建议适量多加)离子强度为0.45与0.9的两种缓冲溶液分别加入到梯度混合器的两个烧杯中。其中0.45的加入到直接输出溶液的那个池,如图 将层析管与恒流泵,恒流泵与梯度混合器联接。同时开始用部分收集器开始收集洗脱液,1.5ml/管50。注意:设置首管为1,若有50支管,建议末管号设置为517氨基酸的鉴定:向各管收集液中加1.5mL水合茚三酮显色剂并混匀(加显色剂规
7、则为:前10管都加,以后每隔一管加一次,但当出现显色时,周围几管都加。)在沸水浴中准确加热15min后冷却至室温,再在加过显色剂的试管中加1.5mL的50%乙醇溶液,放置10min。以收集液第二管为空白,对加过显色剂和乙醇的试管进行光波吸收测定(测定570nm波长的光吸收值)。以光吸收值为纵坐标,以洗脱体积为横坐标绘制洗脱曲线 注意:1.试管太多,建议大家进行水浴时使用铝制试管架或100mL烧杯水浴,使用橡皮筋绑试管时一捆不要太多,否则中间的管容易脱出摔裂。水浴锅内水面刚好没过试管架中层即可。水浴完成后用镊子和抹布把试管架拿出来。2.应避免用手直接接触茚三酮。六、思考题1、为什么要使样品缓慢的进入层析柱的树脂?2、为什么要使用梯度缓冲液来洗脱?为什么0.45的缓冲液加入到A池中?3、三次加入缓冲液的作用分别是什么?(平衡、加样、洗脱)4、试设计利用离子交换剂分离一种含等电点分别为4.0、6.0、7.5和9.0的蛋白质混合液的方案,并简述理由。
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