《高中生物《第二章第二节基因在染色体上》4新人教版必修ppt课件》由会员分享，可在线阅读，更多相关《高中生物《第二章第二节基因在染色体上》4新人教版必修ppt课件（37页珍藏版）》请在装配图网上搜索。
1、第二节第二节 基因在染色体上基因在染色体上1第二节 基因在染色体上1 将将“分离定律分离定律”、“自由组合定律自由组合定律”中的中的“遗传因子遗传因子”替换成替换成“同源染色体同源染色体”。替换游戏替换游戏2 将“分离定律”、“自由组合定律”中的“遗传因子”替换二、推论二、推论 从上面的分析可以看出，基因和染色体从上面的分析可以看出，基因和染色体的行为具有惊人的一致性。的行为具有惊人的一致性。1903年年 萨顿的推论萨顿的推论根据基因和染色体行为根据基因和染色体行为的平行关系的平行关系在研究蝗虫生殖细胞形在研究蝗虫生殖细胞形成过程的实验背景下成过程的实验背景下提出：基因是由染色体提出：基因是由
2、染色体携带着从亲代传递给下携带着从亲代传递给下一代的。一代的。3二、推论 从上面的分析可以看出，基因和染色体的行为具有1 1、基因在杂交过程中保持、基因在杂交过程中保持完整性和独立性完整性和独立性。染色。染色 体也具有相对体也具有相对稳定性稳定性。2 2、体细胞中基因是成对的。染色体也是、体细胞中基因是成对的。染色体也是成对成对的。的。3 3、体细胞中成对的基因、体细胞中成对的基因一个来自父方一个来自母一个来自父方一个来自母方方，同源染色体也是。，同源染色体也是。4 4、在形成配子时，非等位基因、在形成配子时，非等位基因自由组合自由组合。非同源。非同源染色体也是自由组合。染色体也是自由组合。萨
3、顿假说的依据（类比推理）萨顿假说的依据（类比推理）41、基因在杂交过程中保持完整性和独立性。染色 体也具有相对稳 萨顿经萨顿经类比推理类比推理得出的结论得出的结论基因在染色体上究竟是否正确？基因在染色体上究竟是否正确？由于缺少实验证据美国科学家由于缺少实验证据美国科学家摩尔根等摩尔根等对此持怀疑态度。对此持怀疑态度。5 萨顿经类比推理得出的结论基因在染色体上究竟是二、基因位于染色体上的实验证据二、基因位于染色体上的实验证据6二、基因位于染色体上的实验证据6果蝇的特点果蝇的特点?染色体少易观察染色体少易观察.体型小体型小;易饲养易饲养;繁殖快、后代多繁殖快、后代多;证据寻找之路证据寻找之路 一、
4、一、“材料选对了就材料选对了就等于实验成功了一等于实验成功了一半半”具有易于区分的性状具有易于区分的性状.7果蝇的特点?染色体少易观察.体型小;易饲养;繁殖快、后代多;性染色体性染色体1对对果蝇染色体组成模式图果蝇染色体组成模式图常染色体常染色体3对对性染色体与常染色体：性染色体与常染色体：与与性别决定有关性别决定有关的染色体就是的染色体就是性染色体性染色体，与性别决定无关的染色体是与性别决定无关的染色体是常染色体常染色体8性染色体1对果蝇染色体组成模式图常染色体3对性染色体与常染(一一)实验：实验：如何解释出现的问题呢如何解释出现的问题呢?PF1F2红眼（雌、雄）红眼（雌、雄）白眼白眼(雄雄
5、)3/41/4红眼（雌、雄）红眼（雌、雄）发现问题发现问题9(一)实验：如何解释出现的问题呢?PF1F2红眼（雌、雄）(二二)经过推理、想象经过推理、想象作出假说作出假说:控制白眼的基因在控制白眼的基因在X X染色体上染色体上而而Y Y染色体上染色体上不不含有其等位基因含有其等位基因10(二)经过推理、想象作出假说:控制白眼的基因在X染色体PF1F2（三）对实验现象的（三）对实验现象的XWXWXwYXWYXw配子配子XWYXWXwXwXWYXWXWXW（雌）（雌）XWXw（雌）（雌）XWY（雄）（雄）XwY（雄）（雄）3/4红眼（雌、雄）红眼（雌、雄）1/4白眼（雄）白眼（雄）解释解释11PF
6、1F2（三）对实验现象的XWXWXwYXWYXw配子X(四四)测交法验证：测交法验证：红眼（雌、雄）红眼（雌、雄）白眼（雌、雄）白眼（雌、雄）各占各占1/2各占各占1/2F1XWXwXwYXWXwXWYXwYXwXw演绎推理演绎推理12(四)测交法验证：红眼（雌、雄）白眼（雌、雄）各占1/2各摩尔根通过实验将一个特定的基摩尔根通过实验将一个特定的基因因（控制白眼的基因（控制白眼的基因w w）和一条特和一条特定的染色体定的染色体（X X）联系起来，从而联系起来，从而证明了基因在染色体上。证明了基因在染色体上。13摩尔根通过实验将一个特定的基因（控制白眼的基因w）和一条特定人的体细胞只有人的体细胞
7、只有2323对染色体，却有对染色体，却有3 33.53.5万个基因，基因与染色体可能有怎样的对万个基因，基因与染色体可能有怎样的对应关系呢？应关系呢？基因在染色体上呈基因在染色体上呈线性线性排列排列思考？思考？一条染色体上有一条染色体上有许多个基因。许多个基因。结论结论：14人的体细胞只有23对染色体，却有33.5万个基因，基因与染三、孟德尔遗传规律的现三、孟德尔遗传规律的现代解释代解释 基因分离定律的实质是：基因分离定律的实质是：在杂在杂合体的细胞中，合体的细胞中，位于一对同源位于一对同源染色体的等位基因染色体的等位基因，具有一定，具有一定的独立性；在减数分裂形成配的独立性；在减数分裂形成配
8、子的过程中，子的过程中，等位基因会随同等位基因会随同源染色体的分开而分离源染色体的分开而分离，分别，分别进入两个配子中，独立的随配进入两个配子中，独立的随配子遗传给后代。子遗传给后代。15三、孟德尔遗传规律的现代解释15等位基因等位基因随同源随同源染色体的分开而染色体的分开而分离分离,分别进入两分别进入两个配子中。个配子中。a a a aA A A AA Aa a基因分离定律的实质基因分离定律的实质16等位基因随同源染色体的分开而分离,分别进入两个配子中。a 基因的自由组合定律的实质是：基因的自由组合定律的实质是：位于位于非同源染色体上的非等位基因非同源染色体上的非等位基因的分离的分离或组合是
9、互不干扰的；在减数分离过或组合是互不干扰的；在减数分离过程中，同源染色体上的等位基因彼此程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，分离的同时，非同源染色体上的非等非同源染色体上的非等位基因自由组合位基因自由组合。17 基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因Y Yy yR Rr rY Yr ry yR RY YR Ry yr rR RYYRRyyr rYYr ryy同源染色体上的等位基因分离同源染色体上的等位基因分离非同源染色体非同源染色体上的上的非等位基因非等位基因自由组合自由组合18Y Yy yR Rr rY Yr 19伴性遗传19 问题：问题：什么样的人不能当司机？什
10、么样的人不能当司机？！一般来说色盲的人不能当司机20 问题：！一般来说色盲的人不能当司机20色盲检测图小调查21色盲检测图小调查21一、伴一、伴 性性 遗遗 传传 性染色体性染色体上的上的基因基因所控制的性状在所控制的性状在遗传上总是与性别相关联，这种现象叫遗传上总是与性别相关联，这种现象叫伴性遗传伴性遗传.如人的如人的红绿色盲红绿色盲、血友病、抗维生素血友病、抗维生素D D佝偻佝偻病病等都属于伴性遗传。等都属于伴性遗传。22一、伴 性 遗 传 性染色体上的基因所控制的性状在遗传性别决定性别决定雌雄异体雌雄异体的生物决定性别的方式的生物决定性别的方式由由性染色体性染色体来决定来决定XYXY型性
11、别决定型性别决定ZWZW型性别决定型性别决定XYXY：雄性：雄性XXXX：雌性：雌性ZZZZ：雄性：雄性ZWZW：雌性：雌性两条异型的同源染色体两条异型的同源染色体23性别决定雌雄异体的生物决定性别的方式由性染色体来决定XY型性调查调查地点地点北京北京南京南京上海上海武汉武汉广州广州性别性别男男 女女男男女女男男女女男男女女男男女女发病发病人数人数605724657778564一、群体发病率调查一、群体发病率调查(色盲）色盲）人类的伴性遗传人类的伴性遗传 由上表判断，红绿色盲基因位于什么染色体上？为什由上表判断，红绿色盲基因位于什么染色体上？为什么？么？位于位于X X染色体上染色体上若位于常染
12、色体上，则男女患病率应该大致相等若位于常染色体上，则男女患病率应该大致相等若位于若位于Y Y染色体上，则不会有女患者染色体上，则不会有女患者（男女都有患者且患病率不相等）（男女都有患者且患病率不相等）24调查地点北京南京上海武汉广州性别男女男女男女男女男女发病人数色盲患者家系调查色盲患者家系调查两个红绿色盲遗传情况家系图两个红绿色盲遗传情况家系图正常男女正常男女患病男女患病男女1 1）综合调查表及家系图，判别）综合调查表及家系图，判别红绿色盲基因是显红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？性基因，还是隐性基因？伴伴X X染色体隐性遗传染色体隐性遗传25色盲患者家系调查两个红绿色盲遗传情况家系图正
13、常男女患病男女1表现型表现型基因型基因型男性男性女女 性性XbYXBYXBXB 正正常常XBXb正常正常携带者携带者XbXb色色盲盲正正常常色色盲盲6种婚配方式种婚配方式=女女3种基因型种基因型 *男男2种基因型种基因型人的正常色觉和红绿色盲的人的正常色觉和红绿色盲的基因型基因型和和表现型表现型 假设色觉正常为假设色觉正常为XB ，色盲为，色盲为Xb26表现型基因型男性女 性XbYXBYXBXB 正常XBXb男女男女6 6种婚配方式种婚配方式 XBXBXBYx x1 12 23 35 54 46 6XBXbXBYx xXbXbXBYx xXBXBXbYx xXBXbXbYx xXbXbXbYx
14、 x无色盲无色盲男：男：50 女：女：0男：男：100 女：女：0男：男：50 女：女：50都色盲都色盲特点特点1:男男女女无色盲无色盲27男女6种婚配方式 XBXBXBYx123546XBXbXBY色盲的遗传方式：色盲的遗传方式：伴伴X X 隐性遗传隐性遗传XY色盲基因：色盲基因：X Xb bb色觉正常基因：色觉正常基因：XBXB伴伴Y伴伴X同源区段同源区段非同源区段非同源区段 男性只要男性只要X X染色体染色体上上有有色盲基因色盲基因b b，就表现，就表现为色盲患者；女性有为色盲患者；女性有两两条条X X染色体染色体，必须两条，必须两条染色体上染色体上都有色盲基因都有色盲基因b b才表现为
15、色盲患者。才表现为色盲患者。28色盲的遗传方式：伴X 隐性遗传XY色盲基因：Xbb色觉正常女性携带者与正常男性结婚后的遗传现象女性携带者与正常男性结婚后的遗传现象男孩男孩的色盲基因只能来自于的色盲基因只能来自于母亲母亲X XB BX Xb bX XB BY Y女性携带者女性携带者男性正常男性正常X XB BX Xb bX XB BY Y亲代亲代子代子代X XB BX XB BX XB BX Xb bX XB BY YX Xb bY Y1 :1 :1 :1 :1 :11 :1女性正常女性正常女性携带者女性携带者男性正常男性正常男性色盲男性色盲受精卵受精卵29女性携带者与正常男性结婚后的遗传现象男
16、孩的色盲基因只能来自色盲女性与正常男性结婚后的遗传现象色盲女性与正常男性结婚后的遗传现象父亲父亲正常正常女儿女儿一定正常一定正常母亲母亲色盲色盲儿子儿子一定色盲一定色盲XBY男性正常男性正常XBY亲代亲代子代子代XbXb女性色盲女性色盲XbXBXbXbY女性携带者男性色盲1 :1 :1 1受精卵受精卵30色盲女性与正常男性结婚后的遗传现象父亲正常女儿一定正常XB正常女性与色盲男性结婚后的遗传现象正常女性与色盲男性结婚后的遗传现象X Xb bY Y男性色盲男性色盲X Xb bY Y亲代亲代子代子代X XB BX XB B女性正常女性正常X XB BX XB BX Xb bX XB BY Y女性携
17、带者女性携带者男性正常男性正常1 :1 :1 1不能传给儿子。不能传给儿子。男性男性的色盲基因只能传给的色盲基因只能传给女儿女儿受精卵受精卵31正常女性与色盲男性结婚后的遗传现象XbY男性色盲XbY亲代女性携带者与色盲男性结婚后的遗传现象女性携带者与色盲男性结婚后的遗传现象女儿女儿色盲色盲父亲父亲一定色盲一定色盲X XB BX Xb bX Xb bY Y女性携带者女性携带者男性色盲男性色盲X XB BX Xb bX Xb bY Y亲代亲代子代子代X XB BX Xb bX Xb bX Xb bX XB BY YX Xb bY Y1 :1 :1 :11 :1 :1 :1女性携带者女性携带者女性色
18、盲女性色盲男性正常男性正常男性色盲男性色盲受精卵受精卵32女性携带者与色盲男性结婚后的遗传现象女儿色盲父亲一定色盲X 由此我们可以看出：在一个家系中，色盲基因是怎在一个家系中，色盲基因是怎样传递的？样传递的？！由外公通过女儿传给外孙由外公通过女儿传给外孙33 由此我们可以看出：在一个家系中，色盲基因XbYXbYXBXbIIIIII12345678910色盲遗传系谱图色盲遗传系谱图34XbYXbYXBXbIIIIII12345678910色盲遗红绿色盲红绿色盲（伴（伴X X隐性遗传）隐性遗传）的遗传特点：的遗传特点：1 1 1 1、男性患者多于女性患者、男性患者多于女性患者、男性患者多于女性患者
19、、男性患者多于女性患者2 2 2 2、隔代交叉遗传、隔代交叉遗传、隔代交叉遗传、隔代交叉遗传3 3 3 3、女病，其父与其子必病、女病，其父与其子必病、女病，其父与其子必病、女病，其父与其子必病4 4 4 4、男性正常，其母亲和女儿必正常男性正常，其母亲和女儿必正常35红绿色盲（伴X隐性遗传）的遗传特点：1、男性患者多于女性患者p经常不断地学习,你就什么都知道。你知道得越多,你就越有力量pStudyConstantly,AndYouWillKnowEverything.TheMoreYouKnow,TheMorePowerfulYouWillBe写在最后36经常不断地学习,你就什么都知道。你知道得越多,你就越有力量写Thank You在别人的演说中思考，在自己的故事里成长Thinking In Other PeopleS Speeches，Growing Up In Your Own Story讲师：XXXXXX XX年XX月XX日37Thank You37
高中生物《第二章第二节基因在染色体上》4新人教版必修ppt课件
