糖尿病诊疗标准中文

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1、,*,,,,,,,,,,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,,,*,,,,,,,,,,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,,,*,,,,,,,,,,,,,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,,,*,,,,,,,,,,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,,*,,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第

2、三级,第四级,第五级,*,,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,,*,糖尿病诊疗标准中文,糖尿病诊疗标准中文糖尿病诊疗标准中文,1.,改进治疗的策略,提供者应评估社会背景，包括潜在的食物安全性问题、居住稳定性、经济障碍，并治疗决策该考虑到该信息。,A,如有可能，患者应,转诊到当地社区医疗机构,。,B,应为患者提供来自健康教育者、分诊者或社区卫生工作者的自我管理支持。,A,,2.,糖尿病的分型和诊断,,糖尿病风险增加（糖尿病前期）的分类,在无症状的成年人用风险因素评估或已认证的工具筛查糖尿病前期和未来糖尿病的风险。,B,超重或肥胖,（,BM

3、I≥25kg/m2,或亚裔美国人,≥23kg/m2,）且有,一个,或以上其他糖尿病危险因素的无症状,成人,，不论年龄，均应进行筛查以评估糖尿病前期或未来糖尿病的风险。,B,对所有病人，应从,45,岁,开始应进行筛查。,B,,2.,糖尿病的分型和诊断,如果筛查结果正常，宜每,3,年,至少重复筛查一次。,C,使用,空腹血糖,、,75g OGTT,2h,血糖或,A1C,筛查糖尿病前期都是合适的。,B,对于糖尿病前期的人群，评估并治疗其他心血管疾病（,CVD,）危险因素。,B,超重或肥胖,且伴有,2,项,或,2,项以上其他糖尿病危险因素的,儿童和青少年,，应考虑筛查糖尿病前期。,E,,2.,糖尿病的分

4、型和诊断,1,型糖尿病,在有高血糖症状的个体应该用,血糖,而不是,A1C,诊断,急性,起病的,1,型糖尿病。,E,用自身抗体组套筛查,1,型糖尿病目前仅建议在临床研究机构或有,1,型糖尿病先证者的亲属中进行。,B,两种或多种,自身抗体,持续阳性,预测临床,糖尿病并且在临床研究机构可以作为干预指征。干预结局可能包括自身抗体转阴、预防血糖进展在正常或糖尿病前期范围、预防临床糖尿病或保留残存,C-,肽的分泌。,A,2.,糖尿病的分型和诊断,,妊娠糖尿病,伴有危险因素的孕妇，首次,产前,检查时用,非妊娠的诊断标准,筛查未诊断的,2,型糖尿病。,B,无糖尿病病史的孕妇，妊娠,24~28,周,筛查妊娠糖尿

5、病（,GDM,）。,A,妊娠糖尿病的妇女，,产后,4~12,周,用,OGTT,及非妊娠的糖尿病诊断标准筛查永久性糖尿病。,E,有妊娠糖尿病病史的妇女应至少每,3,年筛查,是否发展为糖尿病或糖尿病前期。,B,有妊娠糖尿病病史的糖尿病前期妇女，应接受生活方式干预或二甲双胍治疗以预防糖尿病。,A,,2.,糖尿病的分型和诊断,,单基因糖尿病综合征,所有,6,个月以内,诊断糖尿病的儿童应该进行新生儿糖尿病的基因检测。,B,儿童或在青年,诊断为糖尿病的,成人,，如果不具备,1,型糖尿病或,2,型糖尿病的特点，且连续,多代,有糖尿病（提示常染色体显性遗传模式），应该考虑青少年的成人起病型糖尿病,（,MODY

6、,）,的基因检测。,A,在这两种情况下，建议向专业的糖尿病遗传中心咨询，以理解这些突变的意义以及如何最好地接近进一步评价，治疗和遗传咨询。,E,,3.,综合医学评估和评估合并症,4.,生活方式管理,5.,预防或延缓,2,型糖尿病,建议糖尿病前期患者至少,每年,监测是否进展为糖尿病。,E,糖尿病前期的患者，应转诊到强化饮食和体力活动行为咨询计划单位，目标是减轻体重的,7%,，增加中等强度的体力活动（如快步走）到每周至少,150,分钟。,A,技术辅助工具包括以互联网为基础的社会网络、远程学习、,DVD,内容和移动,APP,对于有效的生活方式干预预防糖尿病是有用的。,B,基于糖尿病预防的成本效益，这

7、些计划的费用应由第三方支付。,B,5.,预防或延缓,2,型糖尿病,,药物干预,对于,糖尿病前期,患者，特别是那些,BMI,＞,35kg/m2,，年龄,<60,岁,和,有,GDM,史的妇女，尽管进行了生活方式干预但,A1C,仍然升高的患者，应该考虑使用,二甲双胍,治疗来预防,2,型糖尿病。,A,长期使用,二甲双胍,或许与生化,维生素,B12,缺乏,有关。在用二甲双胍治疗的糖尿病患者，尤其是那些伴有贫血或周围神经病变的患者，应该考虑定期监测维生素,B12,的水平。,B,6.,血糖目标,,血糖控制的评估,大多数采用,强化胰岛素治疗,方案的患者（每日多次胰岛素注射或胰岛素泵治疗），应在餐前和加餐前，有

8、时餐后、睡前、运动前、怀疑低血糖、低血糖治疗后直到血糖正常、关键任务前（如驾驶）进行自我血糖监测（,SMBG,）。,B,对于胰岛素注射次数少,B,或非胰岛素治疗的患者，,SMBG,作为教育内容的一部分或许有助于指导治疗和,/,或自我管理。,E,处方,SMBG,后，应确保患者获得持续指导，定期评估,SMBG,技术和,SMBG,结果以及他们用,SMBG,数据调整治疗的能力。,E,6.,血糖目标,对于,部分成年（年龄,≥25,岁）,1,型糖尿病,患者，如果正确使用，动态血糖监测（,CGM,）联合胰岛素强化治疗，是降低,A1C,的,有用,方法。,A,虽然,CGM,在,儿童、青少年和青年成年患者,中降低

9、,A1C,的证据不强，但,CGM,或许,有帮助。成功与这种仪器持续使用的依从性相关。,B,在无症状低血糖和／或,频发低血糖,的患者，,CGM,可作为,SMBG,的一种补充工具。,C,由于,CGM,的依从性变异较大，处方前应评估患者持续应用,CGM,的个人准备。,E,成功使用,CGM,的患者应该持续使用到,65,岁以后。,E,6.,血糖目标,A1C,检测,对于,治疗达标,（和血糖控制稳定）的患者，每年应该检测,A1C,至少,两次,。,E,对,更改治疗,方案或血糖控制未达标的患者，,每,3,月,检测,A1C,一次。,E,应用即时,A1C,检测有助于更及时调整治疗方案。,E,6.,血糖目标,A1C,

10、目标,许多非妊娠成人合理的,A1C,目标是,<7%,。,A,对于部分无明显低血糖或其他治疗副作用的患者，建议更严格的,A1C,目标（如,<6.5%,）或许也是合理的。这些患者可能包括那些糖尿病病程较短、仅用生活方式或二甲双胍治疗的,2,型糖尿病患者、预期寿命较长或无明显心血管疾病（,CVD,）的患者。,C,对于有严重低血糖病史、预期寿命有限、有晚期微血管或大血管病并发症、有较多的伴发病，以及尽管实施了糖尿病自我管理教育、适当的血糖检测、应用了包括胰岛素在内的多种有效剂量的降糖药物，而仍难达标者的病程较长的糖尿病患者，较宽松的,A1C,目标（如,<8%,）或许是合理的。,B,7. 2,型糖尿病治

11、疗的肥胖管理,,饮食、体力活动和行为治疗,准备减重的超重和肥胖的,2,型糖尿病患者，应该处方饮食、体力活动和行为治疗，以减轻体重的,>5%,。,A,这种干预措施应该是高强度的（,6,个月内≥,16,次），专注于饮食、体力活动和行为治疗，以每天减少,500~750,千卡热量。,A,含,相同热量,但蛋白质、碳水化合物和脂肪含量不同的饮食对减轻体重的,效果是相同的,。,A,为达到体重减轻,>5%,的目标，处方极低热量饮食（≤,800,千卡,/,天）短期（,3,个月）高强度的生活方式干预应该谨慎，并应严密监测。为保持体重减轻，这种计划应该结合长期全面体重维持咨询。,B,,7. 2,型糖尿病治疗的肥胖管

12、理,,药物治疗,超重或肥胖的,2,型糖尿病患者选择降糖药物时，考虑对体重的作用。,E,在可能的情况下，减少增加体重的药物。,E,对某些,BMI,≥,27kg/m2,的,2,型糖尿病患者，,减肥药物,配合饮食、体力活动和行为咨询或许是有效的。必须,权衡,潜在的益处和潜在的药物风险。,A,如果,3,个月后,患者对减肥药物的应答,<5%,，或者任何时间有,安全性和耐受性,的问题，应该考虑,停止,用药或,更改,药物及治疗方案。,A,7. 2,型糖尿病治疗的肥胖管理,,减重手术,对于,BMI>40 kg/m2,（亚裔美国人,BMI>37.5 kg/m2,）的成人,2,型糖尿病患者（无论血糖水平和降糖药物

13、如何）以及,BMI 35.0-39.9 kg/m2,（亚裔美国人,BMI,32.5-37.4 kg/m2,）尽管通过生活方式和药物治疗血糖仍然,控制不佳者,，应该建议代谢手术。,A,对于,BMI 30.0-34.9 kg/m2,（亚裔美国人,BMI,27.5-32.4 kg/m2,）尽管通过口服或注射药物治疗（包括胰岛素）血糖仍然,控制不佳者,，应该考虑代谢手术。,B,代谢手术应该在具有多学科团队的有治疗糖尿病和胃肠外科经验的大医院进行。,C,7. 2,型糖尿病治疗的肥胖管理,进行代谢手术的患者应该进行,全面的心理健康评估,。,B,在有酗酒或药物滥用史、显著抑郁症、自杀倾向或其他精神健康问题时

14、，应暂缓手术，直到这些问题被充分解决。,E,接受代谢手术的患者，应该评估是否需要持续的精神卫生服务，以帮助他们适应手术后的医疗和社会心理变化。,C,8.,血糖控制的药物治疗,1,型糖尿病的药物治疗,大多数,1,型糖尿病患者应该用,MDI,注射（,基础和餐时,胰岛素）或连续皮下胰岛素输注（,CSII,）方案治疗。,A,大多数,1,型糖尿病患者应该使用,速效胰岛素,类似物以减少低血糖风险。,A,应该教育大多数,1,型糖尿病患者如何根据碳水化合物摄入量、餐前血糖和预期运动量调整餐前胰岛素剂量。,E,成功应用持续皮下胰岛素输注的患者，应该持续应用到,65,岁。,E,8.,血糖控制的药物治疗,2,型糖尿

15、病的药物治疗,如果没有禁忌证且能够耐受，,二甲双胍,是,2,型糖尿病起始治疗的,首选,药物。,A,长期使用,二甲双胍,或许与生化,维生素,B12,缺乏有关。在用二甲双胍治疗的糖尿病患者，尤其是那些伴有,贫血或周围神经病变,的患者，应该考虑定期监测维生素,B12,的水平。,B,在新诊断的,2,型糖尿病患者，如有明显高血糖症状和,/,或,A1C,水平≥,10%,和,/,或,血糖≥,16.7mmol/L,，考虑开始,胰岛素,治疗（用或不用其他药物）。,E,如果,最大耐受剂量,的非胰岛素,单药治疗,在,3,个月,不能达到或维持,A1C,目标，加用第二种,口服药物、,GLP-1,受体激动剂或基础胰岛素,

16、。,A,8.,血糖控制的药物治疗,,以患者为中心,的方案应该用以指导药物的选择。考虑的因素包括有效性、花费、潜在副作用、体重、伴发病、低血糖风险和患者意愿。,E,对于没有达到血糖目标的,2,型糖尿病患者，,不应推迟胰岛素,的治疗。,B,对于长期血糖控制不良且已有动脉粥样硬化性,心血管疾病,的,2,型糖尿病患者，应该考虑,恩格列净或利拉鲁肽,治疗，因已证实这些药物加入标准治疗中可,减少心血管和全因死亡率,。这些种类的其他药物正在进行研究观察其心血管益处。,B,9.,心血管疾病和危险因素管理,,高血压／血压控制,,目标,多数,糖尿病合并高血压患者的收缩压控制目标应该,<140 mmHg,，舒张压目

17、标,<90 mmHg,。,A,较低的收缩压和舒张压目标，如,<130 /80mmHg,，如果不过度增加治疗负担，可能,适合心血管疾病高危的患者,。,C,为优化长期,产妇,健康，减少胎儿生长受损，糖尿病合并慢性高血压的妊娠女性的血压控制目标建议为,120-160 /80-105mmHg,。,E,9.,心血管疾病和危险因素管理,,治疗,●明确的诊室血压,≥140/90 mmHg,的患者，除接受生活方式治疗外，应立即开始接受,药物治疗,，并及时调整药物剂量使血压达标。,A,●明确的诊室血压,≥160/100,mmHg,的患者，除接受生活方式治疗外，应立即启动,两种药物联合治疗,或应用具有心血管获益证

18、据的单片复方制剂。,A,●高血压的治疗应包括减少糖尿病患者心血管事件的药物（,ACEI,、,ARB,、噻嗪类利尿剂、二氢吡啶类,CCB,）。为使血压控制达标，常需多种药物（但不联用,ACEI,和,ARB,）。,A,9.,心血管疾病和危险因素管理,尿白蛋白,肌酐比值,≥300mg/g,（,A,）或,30-299mg/g,（,B,）的糖尿病患者高血压治疗的一线药物建议是,最大耐受剂量的,ACEI,或,ARB,。如果一类药物不能耐受，应该用另一类药物替代。,B,如果应用,ACEI,、,ARB,类或利尿剂，应监测血肌酐,/,估计,肾小球滤过率（,eGFR,）和血钾水平,。,B,应建议血压,>120/8

19、0 mmHg,的患者改变生活方式包括超重或肥胖者减轻体重；包括减少钠和增加钾摄入的阻断高血压的膳食疗法（,DASH,）的膳食结构；酒精摄入适度；以及增加体力活动。,B,9.,心血管疾病和危险因素管理,,血脂管理,未服用他汀的成人在首次诊断、初次医学评估、以后,每,5,年,检查血脂是合理的，如有必要可以更频繁复查。,E,糖尿病患者为改善血脂，推荐生活方式干预，主要包括：减轻体重；减少饱和脂肪、反式脂肪和胆固醇的摄入；增加饮食ω,-3,脂肪酸、黏性纤维、植物固醇,/,甾醇的摄入；增加体力活动。,A,对空腹,甘油三酯,≥5.7 mmol/L,的患者，评估继发性病因并考虑药物治疗以减少,胰腺炎的风险,

20、。,C,9.,心血管疾病和危险因素管理,所有年龄段的糖尿病伴有,动脉粥样硬化性心血管疾病,的患者，应该在生活方式干预的基础上使用,高强度,他汀治疗。,A,对年龄,<40,岁且有其他心血管危险因素的患者，考虑在生活方式干预的基础上使用中等或高强度的他汀治疗。,C,无其他心血管危险因素的,40,～,75,岁的糖尿病患者，考虑在生活方式干预的基础上使用中等强度的他汀治疗。,A,伴有其他心血管危险因素的,40,～,75,岁的糖尿病患者，考虑在生活方式干预的基础上使用高强度的他汀治疗。,B,无其他心血管危险因素的＞,75,岁的糖尿病患者，考虑在生活方式干预的基础上使用中等强度的他汀治疗。,B,伴有其他心

21、血管危险因素的＞,75,岁的糖尿病患者，考虑在生活方式干预的基础上使用中等或高强度的他汀治疗。,B,9.,心血管疾病和危险因素管理,与单用中等强度的他汀治疗相比，,中等强度的他汀,治疗加用,依折麦布,可以提供,额外的心血管益处,，所以，应该考虑在近期发生急性冠脉综合征的,LDL,胆固醇,≥1.3mmol/L,的患者或那些不能耐受高强度他汀的患者使用。,A,联合治疗（,他汀,/,贝特,）未能提供除他汀类药物单药治疗之外的额外的动脉粥样硬化性心血管益处，通常,不,予推荐。,A,联合治疗（,他汀,/,烟酸,）未能提供除他汀类药物单药治疗之外的额外的心血管益处，且或许可以增加卒中的风险，一般,不,予推

22、荐。,A,妊娠,期间,禁,用他汀治疗。,B,9.,心血管疾病和危险因素管理,,抗血小板药物,有动脉粥样硬化性心血管疾病病史的糖尿病患者用,阿司匹林,（剂量,75~162,mg/d,）作为,二级预防,治疗。,A,有动脉粥样硬化性心血管疾病病史和阿司匹林过敏的糖尿病患者，应该使用氯吡格雷（,75 mg/d,）。,B,急性冠脉综合征发生后，双联抗血小板,治疗,一年,是合理的，继续治疗或许也有益处。,B,心血管风险增加的,1,型或,2,型糖尿病患者，一级预防考虑阿司匹林治疗（,75,～,162 mg/d,）。这包括至少有一项其他主要危险因素（早发动脉粥样硬化性心血管疾病家族史、高血压、吸烟、血脂异常或

23、蛋白尿）的大多数,>50,岁男性或女性，不伴出血高危因素者。,C,9.,心血管疾病和危险因素管理,动脉粥样硬化性心血管疾病,低危,的成年糖尿病患者，如无其他主要动脉粥样硬化性心血管疾病危险因素的,<50,岁,男性女性，,不,应推荐使用阿司匹林预防动脉粥样硬化性心血管疾病，因为出血的潜在副作用可能抵消了其潜在益处。,C,具有多项其他危险因素的,<50,岁患者，需要临床判断。,E,,9.,心血管疾病和危险因素管理,,冠心病,,筛查,对于无症状的患者，不推荐常规筛查冠状动脉疾病,，因为只要对动脉粥样硬化性心血管疾病危险因素给予治疗，常规筛查并不能改善结局。,A,以下患者考虑筛查冠状动脉疾病：非典型心

24、脏症状（如不能解释的呼吸困难、胸部不适）；血管疾病相关的症状和体征，包括颈动脉杂音、短暂性脑缺血发作、卒中、跛行或外周动脉疾病；或心电图异常（如,Q,波）。,E,9.,心血管疾病和危险因素管理,,治疗,已知动脉粥样硬化性心血管疾病的患者，用,阿司匹林和他汀,治疗（如果没有禁忌证,）。,A,有既往,心肌梗死,的患者，应该在心梗后持续使用,β-,受体阻滞剂至少,2,年,。,B,有,心力衰竭,症状的患者，,不,应使用,噻唑烷二酮,类药物。,A,病情稳定的充血性心力衰竭（,CHF,）患者，如果肾功能正常，可以应用二甲双胍。,CHF,病情不稳定或因,CHF,住院的患者，应避免使用二甲双胍。,B,10.,

25、微血管并发症,,糖尿病肾脏疾病,,筛查,●,病程,≥5,年的,1,型,糖尿病患者、所有,2,型糖尿病,患者及,所有伴有高血压,的患者，至少,每年,定量评估尿白蛋白（如随机尿的尿白蛋白,/,肌酐比值）和估算肾小球滤过率（,eGFR,）。,B,10.,微血管并发症,,治疗,优化血糖控制，以减少糖尿病肾脏疾病风险或延缓其进展。,A,优化血压控制，以减少糖尿病肾脏疾病风险或延缓其进展。,A,对,非透析,依赖的糖尿病肾脏疾病患者，蛋白质摄入量应该大约是,0.8g/kg,公斤体重,（建议每日允许量），对于,透析,的患者，应该考虑,较高水平的蛋白质摄入量,。,B,除了妊娠期间外，建议,ACEI,或,ARB,

26、类用于治疗中度升高尿白蛋白排泄（,30–299mg/d,）,B,和强烈推荐用于尿白蛋白排泄,>300 mg/d,的患者和,/,或,eGFR,＜,60 ml/min/1.73 m2,的患者。,A,,10.,微血管并发症,当使用,ACE,抑制剂、,ARBs,或利尿剂时，定期监测血清肌酐及血钾水平观察是否发生,肌酐升高或血钾,变化。,E,用,ACEI,或,ARB,治疗的有白蛋白尿的患者持续监测尿白蛋白,/,肌酐比值以评估糖尿病肾脏疾病的进展是合理的。,E,糖尿病患者如果血压和尿白蛋白,/,肌酐比值（＜,30mg/g,）及估算肾小球滤过率,正常,，,不推荐应用,ACEI,或,ARB,作为糖尿病肾脏疾病

27、的一级预防,。,B,当估计,GFR,（,eGFR,）＜,60 ml/min/1.73 m2,时，评估和处理慢性肾脏疾病（,CKD,）的潜在并发症。,E,,,10.,微血管并发症,当估计,GFR,（,eGFR,）＜,30,ml/min/1.73 m2,时，应该,转诊,进行肾脏替代治疗评估。,A,●当,肾脏疾病病原不明确,、治疗困难或者肾脏疾病进展较快时，应该立即把患者,转诊,给有经验的肾病专科医生。,B,,,10.,微血管并发症,,糖尿病视网膜病变,优化血糖控制以降低视网膜病变的风险或延缓其进展。,A,优化血压和血脂控制以降低视网膜病变的风险或延缓其进展。,A,筛查,成人,1,型糖尿病患者,在糖

28、尿病发病后的,5,年内,，应该接受眼科医师或验光师散瞳后综合性眼检查。,B,2,型糖尿病患者确诊后,应该接受眼科医师或验光师散瞳后综合性眼检查。,B,10.,微血管并发症,一次或多次眼科检查,正常者，可考虑每,2,年检查,1,次,。如果存在任何水平的糖尿病视网膜病变，之后应由眼科医师或验光师,每年,检查,1,次。若视网膜病变进展或威胁视力，需要,增加检查的频率,。,B,虽然,视网膜照相,可作为视网膜病变的一个,筛查,工具，但,不,能替代综合性眼检查。,E,计划怀孕或已经怀孕的女性糖尿病患者应该进行综合性眼检查，综合评价糖尿病视网膜病发生和,/,或发展风险。,妊娠前三个月,应进行眼科检查，随后,

29、整个孕期和产后,1,年密切随访,。,B,,10.,微血管并发症,,治疗,有任何程度,黄斑水肿,、,严重非增殖性,糖尿病视网膜病变（增殖性糖尿病视网膜病变的前兆）或任何,增殖性,糖尿病视网膜病变（,PDR,）的患者，应该立即,转诊,给有处理和治疗糖尿病视网膜病变丰富经验的眼科医师。,A,高危增殖性,糖尿病视网膜病变和,部分严重非增殖性,糖尿病视网膜病变患者，,激光光凝,治疗可以降低失明的危险。,A,糖尿病,黄斑水肿,是玻璃体内注射抗血管内皮生长因子（,VEGF,）治疗的指征。,A,由于,阿司匹林不增加视网膜出血的风险,，视网膜病变的存在不是用于心脏保护的阿司匹林治疗的禁忌证。,A,,10.,微血

30、管并发症,,神经病变,所有,2,型糖尿病,确诊时和,1,型糖尿病确诊,5,年后,应该筛查糖尿病周围神经病变（,DPN,），以后至少每年筛查一次。,B,评估远端对称性多神经病变应包括详细,病史,、,温度觉,、,针刺觉,（小纤维功能）、用,128-Hz,音叉,评估振动觉（大纤维功能）。所有糖尿病患者应进行,10g,尼龙丝,试验以明确足溃疡和截肢的风险。,B,存在微血管和神经病变并发症的患者应该评估自主神经病变的症状和体征。,E,10.,微血管并发症,治疗,优化控制血糖可预防或延缓,1,型糖尿病患者神经病变,A,，并可延缓,2,型糖尿病神经病变的进展。,B,评估和治疗患者以减轻糖尿病周围神经病变相关

31、的疼痛,B,和自主神经病变的症状，从而改善生活质量。,E,治疗糖尿病神经病变性,疼痛,的初始治疗建议使用,普瑞巴林或度洛西汀,。,A,11.,老年人,12.,儿童和青少年,13.,孕期糖尿病管理,,孕前糖尿病,对所有可能生育的女性患者，从青春期开始，,孕前咨询应该纳入到常规糖尿病治疗中,。,A,孕前咨询说明严格控制的重要性以减少先天异常的风险，理想的,A1C,达到,6.5%,（如果不发生低血糖可以达到）。,B,计划怀孕或已经怀孕的,1,型或,2,型糖尿病的妇女，应该咨询有关,糖尿病视网膜病变发生及进展,。孕前糖尿病的妇女应该在孕早期进行基线眼科检查，以后根据视网膜病变的程度进行监测。,B,13

32、.,孕期糖尿病管理,,妊娠糖尿病,生活方式改变是妊娠糖尿病治疗的基础,，对许多患者或许是足够的。如果不能达到治疗目标，应该加用药物治疗。,A,怀孕时首选药物是,胰岛素,，因为胰岛素并不通过胎盘。,二甲双胍和格列本脲或许可以使用,，但二者均可通过胎盘，二甲双胍似乎比格列本脲更易通过胎盘。,所有口服药物均缺乏长期安全性的数据,。,A,二甲双胍用于治疗多囊卵巢综合征和诱导排卵时，一旦确定怀孕，不需继续使用,。,A,13.,孕期糖尿病管理,,妊娠期间糖尿病治疗的一般原则,潜在致畸的药物,（,血管紧张素转换酶抑制剂、他汀类,药物等）应避免在性活跃且未使用可靠避孕的育龄妇女使用。,B,建议对妊娠糖尿病和糖尿病伴妊娠的妇女进行空腹、餐前、餐后自我监测血糖监测。,B,由于怀孕时红细胞更新的改变,可降低孕期正常,A1C,水平,，怀孕时,A1C,的目标是,6-6.5%,，,<6%,可能是合适的,（如果不发生明显低血糖能达到），但为预防低血糖，必要时目标可以放宽到,<7%,。,B,谢谢大家！,