讲课小儿贫血

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1、单击此处编辑母版标题样式,,单击此处编辑母版文本样式,,第二级,,第三级,,第四级,,第五级,,,*,,,,,,,单击此处编辑母版标题样式,,*,,*,单击此处编辑母版文本样式,,第二级,,第三级,,第四级,,第五级,,单击此处编辑母版标题样式,,单击此处编辑母版文本样式,,第二级,,第三级,,第四级,,第五级,,*,,*,讲课小儿贫血,,讲课小儿贫血讲课小儿贫血一：回顾1、造血器官发育,,2、造血微环境,,3、造血过程,一：回顾,,1、造血器官发育,,2、造血微环境,,3、造血过程,,,1、造血器官的发育,,胚胎期造血,,,生后造血,,胚 胎 期 造 血,,中胚叶造血期,,,肝脾造血

2、期,,,骨髓造血期,,,,,,分期 造血成分 时间,,,中胚叶,初级原始红细胞 2-3周开始,,造血期,6-8周退化,,12-15周消失,,,,肝脾,红、粒、巨核 6-8周开始,,造血期,淋巴、单核细胞 5个月后消退,,,骨髓,粒、红、巨核等系 4个月开始,,造血期,统增生均活跃 6-8个月稳定,,,,,生 后 造 血,,骨髓造血（完全）,,,髓外造血（代偿）,,,骨髓造血,,正常情况下唯一的造血器官。出生后头几年全部为红骨髓， 5-7岁开始出现黄骨髓，但有潜在造血功能。,,,,髓外造血,,,正常情况下,出生2个月后骨髓外造血停

3、止（淋巴、吞噬细胞除外）。当婴幼儿遇到各种感染、溶血、贫血等造血需要增加时，因骨髓造血储备力小，肝脾、淋巴结适应需要恢复到胎儿时期的造血状态。为,小儿造血器官的特殊反应。,,胚胎期和生后造血,,,100,,细 卵 肝 脾 椎骨,,胞 75 黄 骨,,构 囊 髓 胸骨,,成 50 肋骨,,%

4、 胫 股,,25 骨 骨,,,,1 2 3 4 5 6 7 8 9,出生,20 40 60 80,,,胎 儿 月 龄 年 龄,,2、造血微环境,基质细胞 （stroma cell） （造血细胞粘附）,,成纤维细胞（网状细胞） ；内皮细胞 ；,,单核细胞；巨噬细胞 ；成骨细胞；,,破骨细胞,,,细胞外基质（matrix）（充填造血细胞之间）,,,,胶元 ；蛋白多糖

5、 ；糖蛋白,,可溶性造血生长因子（基质细胞提供）,,,GM-CSF；EPO…,,造血组织的神经、血管,,3、造血过程,造血干细胞（Hemopoietic stem cell）（自我更新，多向分化）,,祖细胞（Progenitor）（限定下一步分化方向）：粒红巨核巨噬系集落形成单位，红系、巨核系、粒单核系、TB淋巴系祖细胞集落形成单位,,前体细胞（Precursor cell）（形态上可辨认的各系幼稚细胞）,,,,成熟细胞（Mature cell）：终末成熟血细胞，释放入血,,,二：红细胞的生成,,原料,,生成过程,,（一）原料,,合成DNA的辅因子：维生素B12、叶酸；,,血红蛋白基本原料：

6、蛋白质、铁；,,另：,氨基酸、维生素B6、B2、维生素E、C和微量元素铜、钴、锰、锌等,,维生素B12（钴胺素）,维生素B12 + 内因子（胃粘膜壁细胞分泌）,,,回肠粘膜受体 入门脉系统,,,随血流到造血组织 转钴蛋白+,,,,储存在肝脏,,,叶酸,,叶酸 四氢叶酸→DNA合成→RBC,,,Vit.B,12,Vit.C,叶酸还原酶,,,,,铁,,来源：食物（5%），体内铁再利用（95%）,,转运：1、食物铁,（,十二指肠、空肠上段）；,,2、衰老红细胞破坏释放；,,,,,,,,肠粘膜上皮细胞,,,,去铁蛋白 铁蛋白,,食物Fe,

7、2+,Fe,3+ （贮存备用）,,,Fe,2+,Fe,2+,,,,Fe,3+,Fe,3+,,,,Fe,3+,Fe,3+,,,,血清铁 BM,,,转铁蛋白（Tf）,,,,,,,,,,,,巨噬细胞,,,,去铁蛋白 铁蛋白,,衰老红细胞Fe,2+,,,Fe,3+,,聚集为含铁血黄,,素颗粒贮存备用,,,Fe,2+,Fe,2+,,,,Fe,3+,Fe,3+,,,,Fe,3+,Fe,3+,,,,血清铁

8、 BM,,,转铁蛋白（Tf）,,,,,,,,,,骨髓幼红细胞线粒体,,,,（血清铁),Fe3+ Fe3+,+原卟啉,,血红素,珠蛋白,血红蛋白,剩余铁以铁蛋白及含铁血黄素的形式（,Fe3+,）贮存，需要时转换为（,Fe2+,）释放入血，再被氧化成（,Fe3+,） ，与转铁蛋白结合为血清铁后转运到需铁的组织。,,（二）过程,,成熟红细胞,,,,网织红细胞,,,,晚幼红细胞,,,,中幼红细胞,,,,早幼红细胞,,,,原红细胞,,,,红系祖细胞,骨

9、 髓 血液,骨 髓,血液,核酸合成,,Hb合成,EPO,大量摄取铁,大量摄取铁,,,三、几个概念,,1、Hct:红细胞比容（压积）：,,抗凝全血经离心沉淀后测得下沉的红细胞在全血中所占容积的百分比值。,,增高：血液浓缩（严重呕吐，腹泻，大面积烧伤）或红细胞增多（真性红细胞增多症、新生儿、高原地区居民）,,降低：各类贫血,,男：42~49% 女：37~48%,,,2、MCV：,平均红细胞容积：平均每个红细胞的体积,,MCV(fl)=,,80~94fl,,3、MCH：,平

10、均红细胞血红蛋白量 ：平均每个红细胞内所含血红蛋白的量。,,,MCH(pg)=,,26~32pg,,,,Hct(%),×,10,红细胞百万数/ul,血红蛋白（g/l）,红细胞百万数/ul,,,,4、MCHC:,平均红细胞血红蛋白浓度:平均每升红细胞中所含血红蛋白浓度,,MCHC=,,,310-350g/l (31%~35%),,5、网织红细胞：,是尚未完全成熟的红细胞，是晚幼红细胞脱核后到完全成熟之间的过渡型细胞。在周围血液中的数值可反映骨髓红细胞的生成功能。,,,,绝对数,（,24~84,×10,9,/L,）,百分数,0.5%~1.5%,血红蛋白（g/l）,红细胞比容（%),×100g/

11、l,,,,,①网织红细胞增高 ⅰ：提示骨髓造血功能旺盛　见于各种增生性贫血如缺铁性贫血、巨幼细胞性(缺乏叶酸、维生素B12)贫血、失血性贫血,尤以溶血性贫血时增加最为显著,常>10%。 ⅱ：缺铁性贫血及巨幼细胞性贫血在给予铁剂、维生素B12、叶酸治疗之后,可见网织红细胞明显增加。 ②网织红细胞减低　提示骨髓造血功能低下,见于再生障碍性贫血。,,贫血的细胞形态学分类,,,,类型,MCV,,（fl）,MCH,,(pg),MCHC,,(%),,,临床类型,大细胞贫血,>100,>32,31~35,叶酸或维生素B12缺乏引起的巨幼贫,正常细胞贫血,80~94,26~

12、32,31~35,再障、急性失血性贫血、溶贫、,单纯小细胞贫血,<80,<26,31~35,慢性炎症性贫血、肾性贫血,小细胞低色素贫血,<80,<26,<30,缺铁性贫血、珠蛋白生成障碍性贫血,,,,6、,血清铁蛋白,（SF）= Fe,3+,+去铁蛋白,,贮存备用,,7、,血清铁（SI,）=Fe,3+,+ (1/3),转铁蛋白,（Tf）,,,剩余2/3转铁蛋白仍具有和铁结合的能力，在体外加入一定量的铁可使其成饱和状态，所加的铁量即为,未饱和铁结合力。,,8、血清总铁结合力（TIBC）=,血清铁（SI）+,未饱和铁结合力,,9、转铁蛋白饱和度（TS）=,血清铁（SI）÷,血,,清总铁结合力（TI

13、BC）,,,,四、小儿贫血,,（一）定义：,外周血中单位容积内,,红细胞数或血红蛋白量低于正常。,,,,小儿贫血诊断标准,,,年龄,,Hb,（g/L）,,,新生儿 < 145 1-4个月 < 90,,4-6个月 < 100,,6个月-6岁 < 110,,>6岁 < 120,,,（二）,分类,,血红蛋白量 根据 细胞形态 病因,,,,,根据血红蛋白量,,Hb,（g/L）,新生儿,,轻度,90-119 120-144,,中度,60-89 90-119,,重度,30-

14、59 60-89,,极重度,< 30 <60,,,,,轻度 症状轻微,,,,中度 体力活动后心慌、气短,,,,重度 卧床休息时心慌、气短,,,极度 常合并贫血性心脏病、,,严重缺氧—致命,,,,根据形态,,,,大细胞性 正细胞性 单纯小细胞性 小细胞低色素性,,,根据病因,,红细胞或血红蛋白生成不足贫血,造血物质缺乏,（铁、维生素B12、叶酸、维生素C、

15、蛋白质）,造血功能低下,（再障、铅中毒、感染、慢肾炎、骨髓浸润）,,,溶血性贫血,红细胞内在缺陷,（膜、酶、珠蛋白）,红细胞外在因素,（免疫、感染、理化、脾亢）,,,失血性贫血,：急性、慢性,,（三）,临床表现,,一般表现,皮肤粘膜苍白，毛发干枯,,体格发育迟缓,,造血器官反应,骨髓外造血—肝,,脾淋巴结肿大。,,（#外周血中见有核红细胞、幼稚粒细胞）,,（# 再障很少引起骨髓外造血）,,各系统症状,,,,循环、呼吸系统,：,缺氧→代偿：R、气急、呼吸困难； P，脉搏加强、心悸，心动过速，心脏扩大，杂音→心衰,,消化系统：,蠕动、酶→食欲减退、恶心、腹胀、便秘,,神经系统,：,精神不振、容易激

16、动、注意力不集中、头痛眩晕耳鸣,,其他,：,月经失调、低热、蛋白尿,,,,（四）,诊断要点,,,,病史,,,发病年龄、籍贯、病程经过及伴随症状、喂养史、既往病史、用药史、个人史、家族史等。,,,,体检,,,生长发育、营养、皮肤粘膜、指甲毛发、肝脾淋巴结。,,,实验室检查,,,红细胞（数量和形态）、血红蛋白、网织红细胞、白细胞和血小板，必要时行特殊检查，如骨髓涂片、血红蛋白分析、红细胞脆性等,。,,五、,营养性缺铁性贫血,,,,（一）,缺铁性贫血是由于体内铁缺乏所致血红蛋白生成减少引起的,小细胞低色素性,贫血。,,好发年龄6个月至3岁。,,（二）铁在体内的分布：可分为二部分,,（1）,功能

17、性铁,：包括存在于血红蛋白、肌红蛋白，各种细胞内的酶和辅酶、以及在血浆中转运的铁。,,（2）,贮存铁,：主要贮存于肝、脾及骨髓的单核---巨噬细胞系统中，有两种形式：铁蛋白及含铁血黄素，其中男性体内贮存铁为1000mg，女性仅为300---400mg。,,,,（三）相关知识：,,铁的来源与吸收,,来源：,外源性的铁,主要来源于食物，内源性的铁来源于衰老红细胞,,含铁丰富的食物如：,,黑木耳,,,紫 菜,,,豆腐皮,,,肝、肉、蛋、豆类等,,饮食因素对铁吸收的影响,,促进吸收 抑制吸收,,,维生素C 茶、咖啡,,果糖 蛋、牛

18、奶,,氨基酸 植物纤维,,,,铁的运转和储存：,,运输形式：,转铁蛋白,,储存形式：,铁蛋白,,,含铁血黄素,,,,,铁的排泄,,2/3,通过脱落的肠粘膜细胞和胆汁自肠道排出，其余部分通过肾脏和汗腺。,,（四）病因,,,储备不足,,,早产、多胎及母亲患严重缺铁性贫血、,胎儿宫内失血等均可出现贮存铁不足。,,,生长速度快,,,正常儿 3 - 5 个月体重为出生时 2 倍，1岁时为 3倍。早产儿增长更快。,,青春期前后发育也快 如饮食中无足够的铁供应，即可发生缺铁性贫血。,,女孩在月经来后，由于月经的损失，缺铁问题可更严重,,,,摄入不足,,牛乳、米、面粉等人工

19、喂养的婴儿,,,习惯不良或营养不良的年长儿,,,吸收障碍,,消化系统的疾病如长期慢性腹泻、脂肪痢,、食物搭配不当,。,,,,丢失过多,长期慢性失血、,鲜牛奶过敏,、消化性溃疡、钩虫病、多发性肠息肉、梅克尔憩室炎,,急性失血见于外伤、鼻出血,,,,,（五）发病机制,,,,（1）,缺铁对造血系统的影响：,,游离原卟啉（FEP）、锌原卟啉（ZPP）增多、血红蛋白合成减少、小细胞低色素性贫血,,,（2）,缺铁对组织细胞的影响：,,肌红蛋白、含铁酶活性降低 体力减弱，易疲劳，表情淡漠，注意力不集中，智力减退,,粘膜组织病变、外胚叶组织营养障碍 舌炎、口腔粘膜异常角化、胃酸分

20、泌减少、反甲,,（六）,分 期,,,,铁缺少期（贮存铁减少,）,血红蛋白和血清铁仍正常，血清铁蛋白水平下降,。,,,饮食中铁的吸收以及,转铁蛋白的浓度代偿性地增高(铁结合力升高) 。,,,红细胞生成缺铁期,（造血所需铁减少）,铁储存进一步耗尽，,血清铁,浓度降低，,血红蛋白量正常,。,,,缺铁性贫血期：,出现,小细胞低色素贫血,，临床表现,,症状,,（七）临床表现,一般表现,,皮肤、粘膜、精神状态、生长发育,,造血器官表现,,髓外造血：肝脾肿大（,年龄越小，病程越久，贫血越重，肝脾肿大越明显）,,其他系统表现,,消化系统：食欲减退、,异食癖、口腔炎,等,,神经系统：烦躁、注意力不集中、记

21、忆减退,,循环和呼吸系统：心率快、心脏扩大、心衰,,其他：免疫低下、感染、,反甲等,,,（八）,实验室检查,,,,1、血象：,,小细胞低色素,,MCV、MCH、MCHC,,血小板、白细胞,,2、骨髓象,,（中、晚）幼红细胞增生活跃,,各期红细胞均小、胞浆少、偏蓝（Hb少）,,粒系、巨核系无改变,,3、铁代谢的检查,,,,血清铁蛋白（SF）：铁减少期即降低,,,反映铁储备情况,,<3个月 194-238,μ,g/L,,>3个月18-91,μ,g/L,,< 12,μ,g/L 提示缺铁,,,红细胞游离原卟啉（FEP）,,,>0.9μmol/L，SF↓，Hb正常：为红细胞生成缺铁期的,,典型表现,,,

22、血清铁（SI）、总铁结合力（TIBC）,,、转铁蛋白饱和度（TS）,,缺铁性贫血期,,SI,,μmol/L,,μmol/L,,TS<15%,,,,,4、骨髓可染铁,细胞外铁粒（骨髓内的铁蛋白、含铁血黄素）减少 细胞内铁粒（幼细胞内的铁粒）<15% 反映体内储备铁的可靠指标,,,（九）诊 断,根据病史及喂养史、临床表现、血象特点、铁代谢检查可确诊，铁剂治疗有效则可证实诊断。,,（十）,预防为主,,喂养指导,提倡母乳喂养,,及时添加含铁丰富且吸收率高的辅食,,注意饮食的合理搭配,,,足月儿 1 mg/kg/d 早产儿 2 mg/kg/d 儿 童 1

23、0 -15 mg/d 青春期女孩 18 mg/d,铁供应量,,,,卫生宣教,,防治钩虫病 青春期保健,,,,健康检查,,及早发现 及早治疗,,,（十一）治 疗,,,,去除病因,,,调整饮食结构,,治疗原发病,,,,铁剂治疗,,,元素铁1-2 mg/kg/次，每日2-3次。 两餐间服用，与维生素C同服促进铁吸收。,,铁剂服用至血红蛋白正常6-8周。,,,,治疗反应,,,网织红细胞于用药3 –4天后开始上升，7-10天达高峰。治疗2周后血红蛋白开始增加，临床症状好转。,,,,输血,,一般不需输血,,重症给予浓缩红细胞,,,指征：血红蛋白< 50g/L,,每次输

24、血5-10ml/kg，速度要慢。,,,六、营养性巨幼红细胞性贫血(nutritional megaloblastic anemia),是由于缺乏维生素B,12,或(和)叶酸所引起的一种大细胞性贫血.,,主要临床特点为贫血,红细胞的减少比血红蛋白的减少更为明显,红细胞的胞体变大,中性粒细胞核分叶过多，骨髓中出现巨幼红细胞.,,用维生素B,12,或(和)叶酸治疗有效.,,,维生素B,12,缺乏的病因,摄入量不足：,动物肝、肌肉和肾富含；,,单纯母乳喂养（,×）,,吸收和运输障碍：,,需要量增加：,6～18个月婴幼儿生长发育迅速，辅食添加不及时,,,,,叶酸缺乏的病因,,摄入量不足：,绿叶蔬菜、酵

25、母、肝,,牛乳加热遭破坏，羊乳含量低（,×,）,,药物影响：,广谱抗生素、甲氨蝶呤、苯巴比妥,,吸收及代谢障碍：,叶酸的主要吸收部位是小肠上段，空肠外科切除可引起叶酸缺乏，肝脏病变可影响叶酸的正常代谢，使叶酸的生物转化发生障碍而致病。,,,,12,/叶酸缺乏的临床表现,贫血的共同表现,,特殊表现:,,头发稀黄枯脆,,泥糕样面容：面色蜡黄、脸蛋虚胖,,神经精神症状,:,,智力及动作发育落后及倒退现象,,震颤,,腱反射亢进,,,感觉异常,,,共济失调,,,踝阵挛及巴氏征,(+),,,实验室检查,血象  呈大细胞性贫血(MCV＞100fl)，中性粒细胞分叶过多(5叶者占5%以上或有6叶者)。,,骨髓

26、  呈增生性贫血且红系出现典型的巨幼改变：胞体变大、染色质粗松,,血清维生素B,12,的含量 <100ng/L,,血清叶酸的含量 <3ug/L,,诊断,贫血表现,血象,骨髓象,,病史,年龄,用药史,,浓度测定,,12,/叶酸 治疗有效,,维生素B,12,缺乏的治疗,去除病因,调整饮食,,1212,吸收缺陷者 1mg/m有明显神经系统受损时 1mg/d qd × 2-3w,,对症治疗:镇静,输血,,叶酸缺乏的治疗,,去除病因,改善营养,,叶酸治疗:,叶酸 5mg po tid 5-8wVit.C 甲酰四氢叶酸钙(CF)：口服抗叶酸代谢药物致病,,其它:,输血,,,,,,Thank You,,Thank You,世界触手可及,携手共进，齐创精品工程,