远离肿瘤科学防癌课件



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1、,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本
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4、,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第
5、二级,第三级,第四级,第五级,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级
6、,第四级,第五级,远离肿瘤,科学防癌,远离肿瘤,科学防癌的根本是什么?,1、了解自己的基因,2、了解肿瘤细胞,3、了解肿瘤组织特异性筛查,4、一年一次肿瘤组织特异性筛查,什么是肿瘤特异性筛查,即通过对,肿瘤标记物,及,血浆游离DNA甲基化水平检测,,及早发现潜伏在人体内的肿瘤的筛查。,肿瘤标记物,由肿瘤组织产生的、存在于肿瘤组织本身,或分泌到血液或其他区域的体液,或因肿瘤组织刺激,由人体细胞产生,含量明显高于正常参考值的一类物质。,肺癌肿瘤标记物群(CEA、Cyfra21-1、NSE等)、,消化道肿瘤标记物群(CEA、CA199、CA242、CA724等),乳腺癌(CA153等)、卵巢癌(CA
7、125等)、肝癌(AFP等),前列腺癌(PSA等)、绒癌(HCG等),血浆游离DNA甲基化水平检测,原理:,1、外周血中含有大量的DNA在正常情况下主要来自于细胞的凋亡,数量根本稳定,而且片段较小,2、在肿瘤患者中,这些DNA中的一局部来自肿瘤细胞的凋亡所释放,其中片段大小变化大,而且数量明显增多,检测方法:通过DNA酶切联合荧光定量PCR分析对同一来源的DNA酶切前后进行定量PCR分析,横坐标代表循环次数,纵坐标为荧光强度,如酶切前后的PCR曲线非常接近那么说明该肿瘤特异基因为失活状态,反之酶切前后的PCR曲线拉开距离Ct3那么说明该肿瘤特异基因为激活状态,肿瘤细胞DNA比正常细胞DNA多一
8、个甲基,可以早早期发现肿瘤,赢得救治时间,为科学养生保健提供客观依据,X线诊断机、CT机、MRI机等诊断仪器和技术目前已能够发现直径5mm的肿瘤,但是,仍然有一局部肿瘤的“残渣余孽因为其体积太小或位于体内特殊位置而难以被识别出来,这些“漏网之鱼在暗处悄悄长大,导致肿瘤复发、转移,最终夺去了不少患者的生命。那么,有没有其他方法帮助识别出这些潜在的威胁呢?,答案是肯定的,那就是肿瘤特异性筛查。与所述的影像学形态检查方法相比,可称之为“无形表象,是对隐秘肿瘤细胞的“追踪器。,为什么要做肿瘤特异性筛查,肿瘤开展现状,2021年新发312万例死亡270万,10秒一个确诊,12秒一个死亡,将来每7-8人就
9、有1人患有肿瘤,预测2021年每年新发肿瘤患者364万,2021年美国在肿瘤领域净利润1200亿,美国和新加坡正在筹备在中国建立肿瘤医院。,中国癌症人数面临“井喷,1,、全国每,1,分钟就有,6,人被确诊为癌症。,2,、每天有,8550,人成为癌症患者。,3,、每七到八名死亡者中就有一人死于癌症。,4、每年新发癌症病例约,350,万,因癌症死亡约,250,万。,什么是肿瘤,细胞产生的赘生物细胞群,可以是良性的,也可以是恶性的,医学上把恶性肿瘤称为,癌,肿瘤的生长特点:潜伏期7-10年,生长方式:自主增生,无限增生,主要危害:占位压迫、掠夺式吸收营养,肿瘤的形成,人体每天都在不断的完成着新陈代谢
10、的过程,每人每天大约凋亡7千亿个细胞,同时复制出7千亿个新生细胞。,细胞复制的失误率大约是一百万分之一,相当于一百万次的复制会产生出一个变异的细胞。而这种变异的细胞往往是不具备再次复制的能力的。仅有百万分之一的变异细胞具备生命力,继续复制变异细胞,这种不断被复制的变异细胞叫做肿瘤细胞。,每人每天大约产生7千个肿瘤细胞,及早去除肿瘤细胞,切不可养虎为患,当人体的免疫系统正常运作时可以将体内的肿瘤细胞全部去除。,假设免疫系统运行不畅时,在体内遗留1个没有被去除的肿瘤细胞,那么结果是以60天为一个复制周期不断复制肿瘤细胞,60天2个肿瘤细胞 120天4个,180天8个 1200天50万 1800天1
11、0亿 2100天100亿,2160天200亿个肿瘤细胞。,肿瘤5年时间才能长到1g,从1g长到10g只需要200天,肿瘤的病因,一:化学致癌因素,(1)亚硝胺类:在变质的蔬菜及食品中含量较高,(2)多环芳香烃类:汽车废气、煤烟、香烟及熏制,食品中,(3)烷化剂类:如芥子气、环磷酰胺等。,(4)氯乙烯:塑料,潜伏期一般在15年以上,(5)某些金属:如铬、镍、砷等也可致癌,肿瘤的病因,二:物理致癌因素,(1)离子辐射,(2)长期的热辐射,(3)金属元素镍、铬、镉、铍等,(4)创伤史。,(5)寄生虫。,三:病毒和细菌致癌:如宫颈癌,四:内在因素,(1)遗传因素,(2)肿瘤免疫,肿瘤体质的特征,特征一
12、:菌群长期失衡:益生菌对付不了致病菌,致使体内的毒素及致癌物质长期堆积,不能及时排到体外.,特征二:代谢慢:“癌变细胞越来越多,却不能及时进行代谢,造成肿瘤越来越大。,特征三:营养代谢失衡:正常组织及器官不能得到合理的营养,造成功能失调,最后导致器官衰竭。,特征四:寒性体质,显然,只要人体内环境不恢复平衡,只要病人的“肿瘤体质不发生改变,尽管体内的肿瘤细胞或肿瘤病灶被“暂时消除掉了,然而易引起复发和转移的“危险因素依然存在,这颗“定时炸弹随时随地都有可能“爆炸。,我国常见的,5,种癌症,三,肝癌,二,胃癌,一,肺癌,五,结肠直肠癌,四,食管癌,、,中国癌症地图,LOGO,三个现代医学的现象,一
13、:自从1960年,沙宾疫苗克服了小儿麻痹症后,近50年来没有再听到哪个疾病又被克服的好消息,二:除了外伤性疾病以外的各种慢性病,多数只能控制不能痊愈,三:多年来,每一届的诺贝尔医学奖从未缺席,但是所有最新医学科技的进展,永远都预告着明天或有一天人类有时机解决某一个疾病,从来没有今天已经解决了那一个疾病的消息,几十年来那么多不能治的慢性病,一个也没有解决,面对肿瘤可以说“不!,医学界普遍认为,大约三分之二的癌症可以有效预防,其主要方式是,调整生活方式、改善饮食结构、早期筛查,可以完成国际金标准的16项肿瘤标记物检测。,包括食道癌、胃癌、结直肠癌、肝癌、肺癌、胰腺癌、女性乳腺癌、子宫癌、卵巢癌、男
14、性前列腺癌等都包括其中。,外周血DNA检测特异性强,比肿瘤标记物更加精准,早期发现肿瘤的最佳手段肿瘤特异性筛查,做肿瘤特异性筛查的作用,1无肿瘤风险者:可以提供健康管理,2高 风 险 者:提供健康管理、及时预防,3已经患肿瘤者:对肿瘤细胞的种类进行鉴别、提,供更好的治疗建议、判断体内肿,瘤是否多发、转移。,4肿 瘤 术 后者:判断肿瘤是否复发、治疗的疗效,预后好坏的估计,肿瘤特异性筛查与医院体检的区别,A医院常规体检只会告诉你有病还是没病,针对暂时没有得的疾病没健康指导,B医院查到的肿瘤,体积较大,发现根本为中晚期,治疗被动,死亡率高,C指标异常时医院只会建议定期复查,没有给出系统预防方案,D
15、医院常规体检不专项检测肿瘤和癌症,多久做一次?适合什么样是人群做?,普通人群40岁前1次/年,40岁后2次/年;,如有家族遗传史或危险环境因素每年进行2-3次筛查。,肿瘤患者和肿瘤术后1-2年者建议1次/月,术后3-5年建议1次/半年,定期监测。,肿瘤特异性筛查为您的健康保驾护航,高效、权威,一站式服务流程,治疗,干预,评估,检测,防治肿瘤的最正确方法,早筛查,早干预,终身做一次基因检测,每年做一次肿瘤特异性筛查,远离肿瘤,科学防癌。,肿瘤并不可怕,癌症并不是不可以预防。可怕是我们不曾真正的去做预防,我们很多人都怕得癌症,但是我们却不愿意接受来自科学的专业的建议。我们中国人的防癌意识,只是在已经患有肿瘤的时候。我们很多人都是所谓的健康都是自我感觉良好,然后用着各种各样的八卦疗法去预防肿瘤。如果你没有一年一次做过肿瘤组织特异性筛查,那么你从来都没有预防癌症过。,D.Cer,
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