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1、单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,癫痫的,MRI,及,MRS,检查,癫痫是大脑神经元突发性异常放电，导致短
2、暂的大脑功能障碍的一种慢性疾病。,癫痫发作分类：部分性发作、全身性发作和不能分类的发作。,MRI,及,1,H MRS,可显示导致癫痫发作的脑结构和功能的异常。,1,H MRS,对于颞叶癫痫的定侧提供了高敏感的方法，当,cMRI,正常或只显示一侧病变时,1,H MRS,可提示双侧病变。,提高术前致癫灶的精确定位，促进外科手术切除成功率。,男，,10,岁，运动言语发育迟缓学习困难,10,年，反复抽搐发作,10,个月。,右侧脑裂畸形，透明隔缺如，左颞叶灰质异位。,男，,24,岁，,1,岁起间歇发作抽搐。,结节性硬化,女，,2,岁,5,个月，反复抽搐发作,1,年。,结节性硬化,女，,14,岁，发作性人
3、事不省、肢体抽搐,5,年。,病理示左侧额叶穿通畸形囊肿。,男，,43,岁，发作性愣神,10,余天，症状性癫痫。,COR-T2FLAIR,COR-T2FLAIR,COR-T2FLAIR,SAG-T2WI,MRS,MRS,大脑胶质瘤病（,WHO,级）。,IHC,：,CD56,、,GFAP,：（）；,Nestin,（,f,），,NF,、,CD68,背景（）；,NeuN,神经元（），,P53,（、,70,）、,MIB,1LI40,、,MGMT,（、,10,）。,术后复查。,T2WI,T1WI,女，,44,岁，反复发作性头顶部疼痛,2,年，意识障碍伴抽搐,2,次。,（左额叶）少突胶质细胞瘤（,WHO,级
4、）。,免疫组化：,GFAP,（部分）、,CD56,（）、,Oligo-2,（）；,Meu-N,神经元（）；,LCA,（）、,EGFR,（）；,P53,（、,5,）、,Ki-67LI20,、,MGMT,局灶（、,10,）。,术后,1,天复查,CT,片,男，,34,岁，发作性肢体抽搐,1,周。,T1WI,T2WI,T2WI,T2WI,T2WI,T2WI,男，,34,岁，发作性肢体抽搐,1,周。,T1WI,T1WI,T1WI,（,左顶部）血管瘤型脑膜瘤（,WHO,级）伴侵及颅骨。,术后复查肿块已完全切除。,T2WI-C+,T2WI-C+,男，,21,岁，陈发性抽搐,2,次。,同前病例，,CT,及,C
5、TA,。,病理（左颞叶）海绵状血管瘤。,术后复查。,T1WI,T1WI,男，,17,岁，肢体抽搐。,右侧额叶动静脉畸形。,T2WI,T1WI,T1WI,男，,76,岁，发作性肢体抽搐、人事不省半年。,T1WI,T2WI,T1WI,DWI,ADC,图,COR-T2FLAIR,COR-T2FLAIR,右侧颞叶、枕叶、右侧海马脑软化灶,脑梗死后遗改变,DWI,显示的病灶较常规序列多，对比更强。,男，,47,岁，人事不省、肢体抽搐、发热,2,天。,DWI,显示的病灶较常规序列多，对比更强。,热射病,男，,42,岁，反复四肢抽搐，精神异常,1,周。,病毒性脑炎,2010,11,6,2011,11,23,
6、17,天后双侧枕叶病灶完全消失。,脑后部可逆性脑病综合征,女，,37,岁，产后,15,天，发作性四肢抽搐，神志不清,1,天。,癫痫的病因,先天异常,肿瘤,感染,梗死,外伤,脱髓鞘病变,缺氧性损害,MRI,能够很好地显示以上病变，,成为癫痫病因诊断的最有效工具。,140991,，男，,25,岁，反复抽搐伴意识障碍,13,年。,140991,，男，,25,岁，反复抽搐伴意识障碍,13,年。,右侧经海马层面矢状位,T1WI,左侧经海马层面矢状位,T1WI,左侧海马硬化：,左侧海马体积缩小伴,FLAIR,高信号。,COR-FLAIR,海马研究的理想方案：,3mm,层厚的冠状位,FLAIR,序列,双侧海
7、马硬化：,双侧海马体积缩小伴,FLAIR,高信号。,140574,，女，,51,岁，发作性意识障碍伴抽搐,3,年半,COR-FLAIR,海马硬化的,MRI,表现,主要海马表现,1,、海马萎缩,2,、信号改变,3,、内部结构异常,继发性表现,颞叶：颞角扩大，颞叶萎缩，颞叶前部白质改变等，,颞叶外表现：穹隆萎缩，乳头体萎缩，丘脑萎缩，尾状核萎缩。,女，,57,岁，,7,天前突发人事不省，口吐白沫,1,次。,双侧海马硬化,男，,36,岁，发作性人事不省,16,年。,140058A,颞叶癫痫,1,H MRS,表现,NAA,，,NAA/Cr,NAA/Cho,NAA/Cho+Cr,Cho,，,Cr,Lip
8、,和,Lac,（至,7,天）,-,用于癫痫发作后第一个,24,小时内定侧。,NAA/Cho+Cr,是最有用的参数。低于,0.71,则认为是病理性。双侧不平衡指数超过,11%,。,117822,，,男，,20,岁，发作性人事不省,10,余年。,灰质异位？,（左额叶）符合局灶皮质发育不良（,IIb,型）。,IHC,：,NeuN,：神经元（,+,）；,CR,、,NF,：部分神经元（,+,）；,GFAP,：胶质（,+,）。,局灶皮质发育不良（,II,型）：多见于额叶，局部脑回形态异常，皮质下白质长,T2,及高,FLAIR,信号，并向脑室呈束带状延伸。,灰质异位的,MRI,特征：在所有扫描序列上与正常灰质信号相同。,125655,，,男，,25,岁，发作性人事不省,2,年余。,1.,（右颞皮层）局灶皮层发育不良（,b,型）。,2.,（右颞海马）硬化。,局灶皮质发育不良（,I,型）：,多见于颞叶，局部灰白质分界模糊，皮质增厚，。,138507,，女,，,21,岁。右侧额叶灰质异位。,癫痫发作病人的典型,MRI,表现,T2WI,上高信号。,常位于大脑皮质，皮质下白质，海马，丘脑及小脑。,鉴别,T2WI,上高信号是由于癫痫的致病病因或继发于癫痫发作后，随访复查是必要的。,谢 谢！,
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