差错事故登记处理制度

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差错事故登记处理制度差错事故登记处理制度为加强本院差错事故管理，增强药学人员责任意识，提高药事工作质量，保障患者用药安全，制定本制度。第一条 药品的制备、调配和发放直接关系到患者的生命安全和治疗效果，药学人员必须严肃、认真，严防差错事故的发生。第二条 药学部各部门根据自身工作性质和特点，建立差错事故登记本,一旦发生差错事故，应如实登记。第三条 任何个人不得借故包庇、隐瞒差错事故，不得弄虚作假、转移责任。第四条 差错发生后，各部门应积极追查差错原因，落实责任人，并及时向药学部领导汇报情况。涉及患者的，应及时寻找患者，做好善后处理工作，尽量减少不良后果。第五条 各部门每月召开一次质量工作会，对当月发生的差错事故进行通报，及时总结经验教训，防止类似事件再次发生。第六条 门诊药房实行“双复核”配方发药模式，发药人员对配方人员所调配的药品具有复核责任。配方人发生差错，经发药人纠正的，应作为配方人差错及时报告药房主任并登记；若发药人未能复核发现配方人差错，造成不良后果的，由配方人和发药人共同承担责任；在发药交代过程中出现差错，造成不良后果的，由发药人承担责任。第七条 对因差错事故产生赔偿或造成医院损失的，按医院和药学部相关规定对责任人进行处理。