假劣药调剂错误药品导致人身损害的处置预案与流程

《假劣药调剂错误药品导致人身损害的处置预案与流程》由会员分享，可在线阅读，更多相关《假劣药调剂错误药品导致人身损害的处置预案与流程（3页珍藏版）》请在装配图网上搜索。

1、假劣药调剂错误药品导致人身损害的处置预案与流程假劣药调剂错误药品导致人身损害的处置预案与流程第一条 为及时、妥善处置由患者服用假、劣药或调剂错误药品导致人身损害等情况，确保人体用药安全有效，维持正常的医疗秩序，最大限度地降低危害和损失，根据国家的有关法律法规，制定本预案。第二条 本预案适用于因患者服用假、劣药或调剂错误药品引发的，造成或可能造成导致人身损害的事件。第三条 处置原则（一）统一指挥，协调各方。在医院领导指挥下，各有关单位密切配合、快速高效地开展处置工作。（二）信息共享，立足预防。经常开展纵横两向联系，及时掌握相关信息，主动防范，抓早抓实，争取把问题和矛盾解决在萌芽状态。（三）快速应

2、对，减少损失。以最快的速度，尽最大的努力，最大限度地避免和减少人员伤亡，维护公众的生命财产安全，尽快恢复医院正常的医疗秩序。（四）依法处置，讲究策略。要注意把握政策，依法办事，讲究工作方式方法，把对事件的果断处置同避免激化矛盾进行统筹考虑。根据事件的性质和发展的不同阶段，区别情况，区分性质，讲究策略，因情施策，妥善处置。第四条 有关人员在获悉发生紧急情况的信息后，必须在 10 分钟内向药学部汇报，报告的内容包括：发生事件的单位、人数、性质、时间、地点、原因、经过、社会反映及其他已掌握的情况。第五条 药学部接到情况报告后必须立即向食品药品监督管理局汇报。并联合相关部门必须快速到位、果断处置。（一

3、）医疗救治组迅速开展医疗救护工作，尽可能地减少、减轻药品或医疗器械对人员、人体的伤害；（二）药学部迅速开展控制、追回等相关应急工作，控制事态发展；（三）药学部迅速收集、整理药品信息，确定事件影响的范围，确保紧急情况信息报送渠道畅通、运转有序，同时，根据事态发展，及时统一做好宣传报道工作；（四）应急物资保障组及时落实救援物资供应、发放和储备；（五）保卫科根据情况需要及时做好紧急情况的疏导解释工作，安定民心，平息民情，保证相关人员、单位和财产的安全。（六）根据领导安排，相关部门及时对受害地区及人员进行慰问、救助。第六条 重大紧急情况处理结束后，现场处理小组要及时向领导小组提交事件处理报告。内容包括：发生事件科室的基本情况、事件发生的原因、处理经过、有关对策、处理结果、影响评估、事态的发展趋势等。