HGT2566工业氢氧化钡

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1、HGT 2566-2006 工业氢氧化钡 ICS 71. 060. 40 Gll 备军号， 18147-2006 中华人民共和国化王行业标准 工业 氧化顿 Bariurn hydroxide for industrial Ilse 2006 町 07-26 发布 HG/T 2566-2006 代替 HG 2566-1994 2007-03-01 实施 中华人民共和国国家发展和改革委员会发布 ?? .bzfxw4>> ? HG/T 2566-2006 前 十= E司 本标准修改采用日本标准 JI

2、SK 1417-19921工业氢氧化顿1(日文版〉。 本标准根据日本标准JlSK 1417-1992<<工业氢氧化银》重新起草。 本标准在采用日本标准时，做了一些修改。有关技术差异性已编人正立中并在它们所普及的条款 的页边空自处用垂直单线标识。在附录 A、附录 B 中给出了这些技术性差异相结掏性差异及其原因的 览表以供垂考。 本标准与 HG 2566-1994 的主要差异如下. 一一增加氢氧化饵指标项目、妻数和试验方法(本版 3.2) 。 本标准的附录 A 和附录 B 为贵料性附景。 本标准由中国石油和化学工业协会提出。 本标准由全国化学标准化技术委员会主

3、机化工分会CSAC/TC63/SCl)归口。 本标准起草单位 z天津化工研究设计院、山西揄次全牵制盐化工有限公司、青岛红星化工集团有限 责任公司。 本标准起草人，李光明、王凤歧、贾道峰。 本标准所代替标准的历次版本盎布情况 z HG 2566-1994 0 。 360 I HG/T 2566-2006 工业氢氧化领 1 撞围 本标准规定了工业氢氧化顿的要求、试验方法、检验规则、标志、标盔和包装、运输、贮存。 本标准适用于工业氢氧化坝。该产品主要用于石油加工、精制动植物油、精细化工、日用化工及生 产其他顿盐等。

4、分子式:Ba(OH)z .8H20 相对分子质量 :315.47(按 2001 年国际相琦原子质量) 2 规范性引用主件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的是款。凡是注目期的引用文件，其随后所有 的睡改单〈不包括勘误的内容〉或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究 是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。 GB 190-1990 危险货物包装标志 GB/T 1250 极限数值的表示方法和判定方法 GB/T 3049-1986 化工产品中铁吉量测定的通用方法邻菲咿啡分光光度法〈明vl回 668

5、5 1982) GB/T 3051-2000 元机化工产品中氧化物吉量测定的通用方法 重量法 GB/T 6678 化工产品来样总则 GB/T 6682-1992 分析实验室用水规格和试验方法(eqv ISO 3596 : 1987) HG/T 3696.1 无机化工产品化学分析用标准滴定溶液的制备 HG/T 3696.2 元机化工产品化学分析用杂质标准榕液的制备 HG/T 3696.3 无机化工产品化学分析用制剂及制品的制备 3 技术要求 3. 1 外观白色结晶或结晶性粉末。 3.2 工业氢氧化银应符合表 1 要求。 项 自 主含量C以Ba(OH)

6、z ?? 8H2 0 计]质量分数 二主 碳酸顿(BaC??j)质量分数 ζ 氧化物〈以口计)质量分数 三三 铁(Fe)质量分数 4 盐酸不湾物质量分数 罢王 硫酸不沉淀物质量分数 三ζ 模还原物〈以 S计〉质量分数 4 氢氧化锯[以 Sr(OHh ?? 8Hz O计1质量分数 4 表 1 要求 优等品 98.0 1. 0 0.05 Q.003 。.03 0.2 0.05 2. 5 指 标/% 一等品 97.0 1. 0 口. 05 0.006 Q

7、.05 O. 5 O. 10 3.0 合格晶 95.0 1. 5 0.3 0.01 : ?? .bzfxw> ? HG/T 2566-2006 4 试验方法 4. 1 安全提示 本试验方法中使用的部卦试剂具啻毒性和腐蚀性，操作时须小心谨慎，如溅到皮肤上应立即用水 冲洗，严重者应立即治疗。工业氮氧化领具有毒性，测定和保存时应注童安全。 4.2 一般规定 本标准所用试剂和本在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和 GB/T 6682-1992 中规定的三级 水。试验中所需标准滴定溶液、

8、杂质标准榕液、制剂及制品，在没喜注明其他要求时，均按 HG/T 3696.1 、 HG/T 3696. 2 , HG/T 3696.3 之规定制备。 4. 3 主吉量的测定 4. 3. 1 方法提要 试样加适量事榕解，以酣歌为指示剂，用盐酸标准滴定榕液滴定.通过盐酸的消耗量计算出氢氧化 顿的吉量。 4.3.2 试剂 4.3.2.1 盐酸标准滴定溶液 :c(HCD约 1 mo1!L 4.3.2.2 盼敢指示液， 10 g/Lo 4.3.2.3 无二氧化碳的水。 4.3.3 分析步骤 称取约 4g 试样，精确至 O.0002g，置于 250mL 锥形瓶中，

9、加 50mL 无二氧化碳的水溶解.加 2 滴酣lII;指示液，立即用盐酸标准滴定洛液滴定至红色消失为终点。保留此需液(为榕液 A)用于碳酸顿 的测定。 4.3.4 结果计算 主吉量以八水氢氧化顿[Ba(OH)2 .8H20]的质量分数 w， 计，数值以%襄示，按公式(1)计算= c叨叨/1000 ulz 100 <1> m 式中: V一-滴定中消耗的盐酸标准滴定洛液体权的数值，单位为毫升(mL) j c一一盐酸标准滴定溶液浓度的准确数值，单位为章尔每升(mol!L) j m 试料的质量的数值，单位为克〈剖， M 氢氧化领 [1/2

10、 Ba (口H)2 ?? 8H20] 的摩草质量的数值，单位为克每摩尔 (g/moD (M= 157.7) 自 取平行测定结果的算术平均值为测定结呆，两次平行测定结果的绝时差值不大于 0.3% 。 4.4 碳酸银吉量的测定 4.4.1 万法提要 以澳酣蓝为指示液，用盐酸标准滴定搭液滴定，通过盐酸的泊括量计算碳酸银吉量。 4.4.2 试荆 4.4.2.1 盐酸标准滴走溶液 ;c(HCD约 0.2 mol/L。 4.4.2.2 漠酣蓝指示液 :0.4 g/Lo 4.4.3 位器 微量滴定营 z分度值 0.02 mL. 4.4.4 分析步骤 在 4.

11、 3. 3 条的溶液 A 中，加入 10 滴-12 滴澳醋蓝指示掖。使用微量滴定营，用盐酸标准摘走溶液 滴定主播液由蓝紫变为黄色，井维持 30，为终点。 2 $ 3 HG/T 2566-2006 4.4.5 结果计算 碳酸银吉量以碳酸顿(BaC03 )的质量分数叫计，数值以%表示，按公式(2)计算 z ;币1/100C叫.二己二二二二 x 100 ....... … (2) m 式中 z V 滴定中消耗的盐酸标准滴定溶液体积的数值，单位为毫升(mL) ; c一一盐酸标准摘走榕液浓度的准确数值，单位为摩如每升(mol!L)

12、 ; m 试料的质量的数值，单位为克(g) ; M 碳酸坝。12 BaC03 )的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔(g/mol) (M=98.7). 取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测走结果的绝对差值不大于 0.3% 。 4. 5 扭住幅古量的测定 4. 5. 1 军量量{仲裁法) 4.5.1.1 试剂 同 GB;T 3051-2000 第 4 聋。 4.5. 1. 2 仪器 同 GB/T 3051-Z00C 第 5 条。 4.5.1.3 分析步骤 称取约 5g 试样，精确至 0.001 g，置于 250 mL 锥形瓶中，加 100 mL

13、水，加热溶解。冷却后，加 4.5 mL(1十1)硝酸溶液中和，加 2 滴澳酣蓝指示液a 如果溶液呈黄色，滴加 (40 g/U氢氧化纳溶液至 蓝色，再滴加(]十16)硝酸潜液至恰呈黄色，井过量 5 滴。如果溶液呈蓝色，滴加(] + 16)硝酸搭液至恰 呈黄色，并过量 5 滴a 加入 1 mL二苯偶氮碳眈脐指示液，用硝酸量标准滴定洛液滴定至溶液由黄变为 紫红色为终点。同时做空白试验。 吉罩废液按 GB/T 3051-2000 附录 9><>D 进行处理。 4.5.1.4 结果计算 氧化物含量以氯 (Cl) 的质量分数 w， 计，数值以%表示，按公式(3)计算. (V-Vo

14、)cM/l 000 W3=一一一一一一一一一-一 X1ω . . . …. . . . . . . ( 3 ) ηz 式中 V 滴定试验榕液消耗的硝酸重标准滴走溶液的体积的数值，单位为毫升(mL) l Vo 滴定空白试验溶液消耗的硝酸重标准漓定溶液的体积的数值，单位为毫升(mL); c一一硝酸幸标准滴定潜液浓度的准确数值，单位为摩尔每升(mol/U; m一一试料的质量的数值，单位为克(g); M 氧(Cl)的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔(g/mol) (M=35.4日。 取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两;平行测定结果的绝对差值不大于 0.01 %。

15、 4.5.2 比油量 4.5.2.1 试荆 4.5.2. 1. 1 硝酸溶液， 1+20 4.5.2. 1. 2 硝酸银溶液，J 7 g/Lo 4.5.2. 1. 3 糊精溶液 20 g/L. 4.5.2. 1. 4 氧化物标准榕液: lmL?睿液含氧 CC1) O. 010 mg o 用移液营移取 1. 00 mL按 HG/T 3696.2 配制的氯化物标准溶液，置于 1ωmL 窑量瓶中，用水稀 悻至刻匪，摇匀。〈限当自使用〉 4, 5.2.2 分析步骤 3 ?? .bzfxw> ? HG/T 2566-2006 4.5.2.2

16、.1 试样溶撞的制备 称取(1.00士 O.O l) g 试样，置于 100mL 烧杯中，加 25 mL 水和 3 mL 硝酸溶液洛解。全部转移到 100 mL容量瓶中，用水稀释至刻度。摇匀@ 4.5.2.2.2 测定 用移液管移取 10 mL 干过滤的试样溶液〈合格品取1. 67 mL 试样禧液) ，置于 50 mL 比色营中，加 5mL 硝酸潘液、0.2 mL 糊精溶液和 1 mL 硝酸银榕液，用水稀释重刻度，摇匀。于暗处放置 15min ，其 浊度不得大于标准比浊溶液。 标准比浊溶液是用移液营移取 5 mL 氧化物标准溶液置于 50 mL 比色营中，与试验榕液同

17、时同样 处理。 4.6 铁吉量的测定万法 4. 6. 1 方法提要 同 GB/T 3049-1986 第 3 条。 4.6.2 试剂 同 GB/T 3049-1986 第 4 条。 4.6. 3 仪器 同 GB;T 3049-1986 第 5 矗。 4.6. 4 分析步骤 4.6.4.1 梧准曲线的绘制 按 GB;T 3049-1986 第 5. 3 条规定，使用 30m 吸收池及相应的铁标准溶液用量，绘制工作曲线。 4.6.4.2 试验溶灌制啬 称取约 4g 试样，精确至 O.OOlg，置于 100 mL 烧杯中。加 15 mL 水和 20mL

18、盐酸溶液(l十日， 5 滴硝酸，加热煮沸 5min o 恃却后，过滤到 100 mL容量瓶中，用水稀释至刻度。摇匀 B 4.6.4.3 空白试验藩液的制备 除不如试样外，其他操作同 4.5.4.2 条。 4.6.4.4 副定 用事液营移取 25 mL 试验溶液和同体积的空白试验溶液，分别置于 100 mL 容量瓶中，按GB/T 3049-1986 第 5.4 条规定，从;必要时如水至约 60 mL;开始进行操作。 4.6. 5 结果计算 铁吉量以铁(Fe) 的质量分数问计，数值以%表示，按公式(4)计算 式中 2 (m,-mo)X10-3 =一一一 ^

19、^寸. ..←一 XIOO mX 25 /100 m , 根据试验溶液的吸光度从工作曲线上查出的铁的质量的数值，单位为毫克 (mg) 多 mo 根据空自试验溶液的吸光度从工作曲线上查出的铁的质量的数值，单位为毫克(mg) ; m 试料的质量的数值，单位为克(g) 。 取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于 0.002 %. 4.7 盐酸不灌物含量的测定 4.7.1 万量提要 试样溶于盐酸中，将不溶物过滤，置于电热恒温干燥箱中烘至恒重，计算其吉量- 4.7.2 试剂 4.7.2.1 盐酸。 4.7.2.2 硝酸银熔液 :

20、17 g/L. 4.7.3 仪器 4 (4) HG/T 2566-2006 4.7.3.1 电热恒温干燥箱，温度能控制在 105 ;(:-----110 ;C; 4.7.3.2 玻璃砂增桐 z滤极孔径 5μm--15μmo 4. 7. 4 分析步骤 称取约 5g 试样，精确至 0.001 g，置于 100 mL 烧杯中，加 20 mL革和 7mL 盐酸溶解，用己恒重的 玻璃砂土甘塌过滤，用热在洗至无氯离子为止〈用硝酸银潜被检验λ 将玻璃砂土甘柄和盐酸不溶物置于 105 ;C>--- 11 0 ;c电热恒温干燥箱中于燥至但重。 4

21、.7.5 结果计算 盐酸不溶物吉量以质量分数叫计，数值以%表示，按公式(5)计算 m， ←俯句W5= 一三 XI0C … (5) m 式中。 m , 玻璃耻甜塌和盐酸不溶物的质量的数值，单位为克 (g) ; m , 玻璃砂培塌的质量的数值，单位为克(g) ; m一→试料的质量的数值，单位为克〈目。 取平行测定结果的算术平均值为测定结果。两次平行测定结果的绝对盖值不大于 0.01 %。 4.8 硫酸不沉淀物吉量的测定 4. 8. 1 万量提要 试样溶于硫酸中，过滤，将滤液嚣于，置于马弹炉中灼烧至恒重，叶算其吉量。 4. 8. 2 试剂 4

22、.8.2.1 盐酸。 4.8.2.2 硫酸溶液， 1十 15. 4.8.3 仪器 4.8.3.1 马弗炉 2温度能控制在 800 c -820 c 0 4.8.3.2 暨蒸发皿 100mL 4. 8. 4 分析步骤 称取约 2g 试样，精确至 Q. 01 g ，置于 250 mL烧杯中，加 100 mL水和 2mL 盐酸榕解，煮棉。在不 断搅拌下加入 8mL 预先温热的硫酸溶液，在水搭上加热 30min; f令却后全部移人 250 mL 容量瓶中， 加水至刻度，摇匀。于过滤，弃去最初 20 mL 滤液。用移液管事取 50 mL 滤液，置于巳恒重的资蒸发皿 中，在电炉

23、上小心蒸干，放在 800 ;c --820 ;c马弗炉中灼烧至恒重。 4.8.5 结果计算 硫酸不沉淀物吉量以质量分数 W; 计，数值以%表示，接公式 (6)计算 伽→m句W??=一一午一一二一 XI00 … .. ... ... ... . . . . . . . . . ( 6 ) mX50/250 式中 z m 瓷蒸发皿和残渣的质量的数值，单位为克(剖， m，←一黯蒸发皿的质量的数值，单位为克(g) ; m 试料的质量的数值，单位为克(g) 。 取平行测定结果的算术平均值为测定结果。两次平行测定结果的绝对差值不大于 0.1 %。 4.9 醋还

24、原物吉量的测定 4.9.1 万量提要 在酸性介质中，样品中的还原性物质被确氧化，用硫代硫酸铀标准商定榕液滴定过量的砚，计算出 还原性物质含量。 4.9.2 过ll!J 5 ?? .bzfxw> ? HG/T 2566-2006 4.9.2.1 盐酸溶液， 1十L 4.9.2.2 砚榕液 c(l /2h)约 0.1 mol/L 4.9.2.3 硫代硫酸铀标准滴定熔液 c(Naz S2??3)约 0.1 mol/L. 4.9.2.4 淀精指示液 10 g/Lo 4.9.3 分析步骤 在 250 mL 砚量瓶中，加入 10 mL盐酸

25、洛液，用移液营加入 10 mL 碗溶液，海匀，称取约 4g 试样， 精确至 Q. 001 g ，置于 250 mL 烧杯中，如 100 mL 水洛解后，全部转移到上述混合液中，盖好瓶盖，摇匀。 迅速用硫代硫酸铀标准滴定溶液滴定，溶液呈浅黄色时加入 2mL 淀粉指示液，继续滴定溶液至蓝色消 失为终点。同时做空白试验。 4.9.4 结果计算 确还原物古量以硫(S) 的质量分数 w， 计，数值以%表示，按公式(7)计算 s CVo - V)Mjl 000 也，~--←一一一一←一一 X 100 . . . ... . . . . . . .. … (7) m 式中

26、= V←一滴定试验湾液消耗的硫代硫酸铀标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升(mU; V, 滴走空白试验椿液消耗的硫代硫酸锦标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升(mL) ; C 疏代硫酸铀标准漓定溶液被度的准确数值，单位为摩尔每升Cmol/U; m一一试料的质量的数值，单位为克(g) , M 硫(1/2日的摩尔质量的数值，单位为克每摩如 (g/mol)(M=16.03) 。 取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于 O. 02 % 0 4. 10 氢氧化穗吉量的测定 4.10. 1 方法提要 用盐酸溶解试样后，按标准曲线法用原子吸

27、收分光光度计测定氢氧化镇吉量。 4.10.2 试剂 4.10.2.1 盐酸榕液， 1十L 4.10.2.2 锦标准洛液:1 mL溶液吉银(Sr)O. 010 rr砾。 用移液营移取1. 00 mL 按 HG/T 3696.2 配制的锦标准溶液，置于 100 mL 容量瓶中，用水稀释至 刻度，摇匀。 4. 10.3 仪器 原于吸收分光光度汁r配有镖灯。 4.10.4 分析步骤 4.10.4.1 试验溶擅的制备 称取约 1 g 试样，精确至 0.001 g，置于 250mL 烧杯中，加 100 mL 水和 8mL盐酸溶解，加热溶解。 冷却后，全部事入 500mL在

28、量瓶中，加水至刻度，摇匀。 4.10.4.2 工作曲线的绘制 用替液管移取 O. 0 mL~5. 0 mL、10.0 mL、 15.0 mL 锦标准溶液，分别置于 100 mL 容量瓶中，各加 4 滴盐酸溶液，加水至刻度，摇匀。用原子吸收分光光度计在 460.7 nm 波长下，测定吸光度。以穗浓度 为横坐标，相应的吸光度为纵坐标，绘制工作曲线。 4.10.4.3 测定 用替液营移取 5mL试验潜液，置于 100 mL 睿量瓶中，用北稀释至刻度，摇匀。与工作曲线绘制同 时操作。 4. 10.5 结果计算 氢氧化穗吉量以八水氢氧化银[Sr(OH)2 .8H20]的质量

29、分数叫计，数值以%表示，按公式( 8) 6 1 4 HG/T 2566-2006 计算= 1 X3.033X lO- 3 切，~二二一一千一→~一一一- X 100 ... ... ... .. ... ... ... ... ... ... .... ‘ (8) mX 5/250 式中= m，一→根据试验溶液的吸光度从工作曲线上查出锦的质量的数值，单位为克(mg) ; m 试料质量的数值，单位为克(g) , 3.033 银换算成八水氢氧化铝的罩数。 取平行测定结果的算术平均值为测定结果。两次平行测定结果的绝对

30、差值不大于 0.1 %。 5 检验规则 5. 1 本标准规定的所有项目为出厂检验项目，应逐批检验。 5.2 生产企业用相同材料，基本相同的生产条件，连续生产或向一班组生产的氢氧化顿为一批，每批产 品不得超过 10 to 5. 3 按 GB/T 6678 的规定确定某样单元数。菲样时将果样器自包装袋的上方斜插入至料层深度的 3/4 处进行果样。将所来的样晶混匀后，用四分法缩分至总量不少于 250 go 分装于两个清洁、干燥、塑 料袋或具有磨口辜的玻璃瓶中，密封。粘贴标签，注明:生产厂名、产品名称、批号、来样日期和果样者姓 名。一份用于检验，另一份保存备查，保存时

31、间由生产企业根据实际需要确定。 5.4 工业氧氧化顿应由生产厂的质量监曹检验部门按照本标准规定进行检验，生产厂应保证所有出厂 的产品都符合本标准要求。 5.5 使用单位有权按照本标准的规定对所收到的产品进行验收，验收应在货到之日起半个月内进行。 5.6 检验结果如有→项指标不符合本标准要求时，应重新自两倍量的包装中来样进行复验，复验结果 即使只有-项指标不符青本标准要求时，则整批产品为不合格。 5.7 果用 GB/T 1250 规定的修约值比较法判定检验结果是否符告标准。 6 标志、悻签 6. 1 包装袋上应有牢固、清醋的标志，内窑包括.生产厂名、厂址、产品名称

32、、型号、等级、净吉量、批号或 生产日期、商标和本标准编号，以及 GB 190-1990 规定的;有毒品;标志。 6.2 每批出广的产品应附有质量证明书。内容包括:生产厂名、厂址、产品名称、批号、型号、等级、净吉 量、生产日期、产品质量符合本标准的证明和本标准蝙号。 7 包装、运输、贮存 7. 1 工业氢氧化顿的内包装采用塑料薄膜袋，外包装果用塑料编织袋，每袋净吉量 25 kg 或 50 峙。 用户有特珠要求时，供需协商， 7.2 工业氧氧化锁在运输过程中，应有遮盖物，防止雨淋、曝咽。 7.3 工业氢氧化顿应贮存在通风干燥的仓库内。贮存过程中，防止查潮。 7

33、 ?? .bzfxw> ? HG/T 2566-2006 附录 A I 蜜料性附录) 本悻准与日本标准技术性量异及其原因 茬 A.l 给出了本标准与日本标准技术性差异及其原因， 表 A. 1 本标准与日本悻准技术性差异且其原因 本标准的章条编号 技术差异 原 因 4.5 日本标准测定氯化物含量方法采用比浊法. 增加国家标准通用方法。 本标准采用摘定法和比浊法 4.6 日本标准测铁含量采用分光光度法和原子吸收法a 采用国家标准通用方法。 本标准采用分光光度法ι 8 HG/T 25臼-2006 附录 B {童

34、料性附录) 本标准与目本悻准结构性差异 茬 B.l 给出了本标准与日本标准结构性董异的一览表。 罪 B. 1 本标准与日本梧准结构性差异 本标准 日本标准]lS K 1417-19921工业氢氧化钮》 章节 内容 章节 内容 前言 前言 1 范围 1 范围 2 规范性引用标准 3 要求 2 要求 4 试验方法 4 试验方法 5 检验规则 6 标志、标签 7 包装、运输、贮存 附录 A 资料性附录 附录 B 资料性附录 9 ?? .bzfxw> ? SON-SR 同\UE 中华人民共和国 化工行业标准

35、 工业氢氧化银 HG iT 2566-2006 (北京市东城区青年湖南街 13 号 北京云浩印刷有限责任公司印装 1116 印张% 字数 20 下字 2007 年 2 月北京第 1 版第 1 次印刷 书号 155025 ?? 0360 出版发行=化学工业出版社 邮政编码 1∞011) 880mmX ]2.~Omm 购书咨询， OlO-6451888E 售后服务， 010-64518899 同址 :httPEIJ帆NW. Clp. com. cn 凡购买本书，如有缺损质量问题，本社销售中J七负责调换 连者必究版权所有定价 9.00 元 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12