高中生物 第六章 遗传与人类健康 第一节 人类遗传病的主要类型练习 浙科版必修2

《高中生物 第六章 遗传与人类健康 第一节 人类遗传病的主要类型练习 浙科版必修2》由会员分享，可在线阅读，更多相关《高中生物 第六章 遗传与人类健康 第一节 人类遗传病的主要类型练习 浙科版必修2（4页珍藏版）》请在装配图网上搜索。

1、 人类遗传病的主要类型 能力测试 1．右图为某基因遗传病系谱，若Ⅲ-8与Ⅲ-10结婚，生患病孩子的概率是 ( A ) A．1/9 B．1/4 C．1/3 D．1/2 2．某男孩色盲，他的父母、祖母、外祖父、外祖母均正常，祖父是色盲，这个男孩的色盲基因来源是 ( C ) A．祖母→父亲→男孩 B．祖父→父亲→男孩 C．外祖母→母亲→男孩 D．外祖父→母亲→男孩 3．在下列人类生殖细胞中，哪种生殖细胞的结合会产生先天愚型的男患儿 ①23A+X ②22A+X ③2lA+X ④22A+Y ( ) A．①③

2、 B．②③ C．①④ D．②④ 4．人类的多指是一种显性遗传病，白化病是一种隐性遗传病，巳知控制这两种疾病的基因都在常染色体上，而且都是独立遗传的。在一个家庭中，父亲多指，母亲正常。他们有一个白化病但手指正常的孩子，则下一个孩子正常或同时患有此两种疾病的机串分别是 ( ) A．3/4，1/4 B．3/8，1/8 C．1/4，1/4 D．1/4，1/8 5．某男生是红绿色盲患者，其母既是色盲又是血友病患者，其父正常。医生在了解这些情况后，不做任何检查，即在诊断书上记下该生患有血友病。这是因为 ( ) A

3、．血友病由X染色体上的隐性基因控制 B．血友病由X染色体上的显性基因控制 C．父亲是血友病基因的携带者 D．血友病由常染色体上显性基因控制 6．图为进行性肌肉营养不良遗传病系谱图，该病为隐性伴性遗传病，7号的致病基因是由 ( ) A．1号遗性的 B．2号遗传的 C．3号遗传的 D．4号遗传的 7．我国婚姻法规定禁止近亲结婚的医学依据是 ( ) A．近亲婚配其后代必患遗传病 B．近亲婚配其后代患隐性遗传病的机会增多 C．人类的疾病都是由隐性基因控制的 D．近亲婚

4、配其后代必然有伴性遗传 8．眼睛棕色(A)对蓝色(a)是显性，这对等位基因位于常染色体上。一对棕色眼、色觉正常的夫妇，生有一个蓝色盲的儿子，若这对夫妇再生一个孩子，其基因型与母亲相同的几率是 ( ) A．0 B．1/2 C．1/4 D．1/8 9．显性基因决定的遗传病患者分为两类，一类致病基因位于X 染色体上，另一类位于常染色体上，他们分别与正常人婚配， 总体上看这两类遗传病在于代的发病率情况是 ①男性患者的儿子发病率不同 ②男性患者的女儿病率不同 ③女性患者的儿子发病率不同 ④

5、女性患者的女儿发病率不同 ( ) A．①② B．②③ C．③④ D．①④ 10．（2006高考题）下图为甲、乙、丙、丁4种遗传性疾病的调查结果。根据系谱图分析、推测这4种疾病最可能的遗传方式以及一些个体最可能的基因型是 A．系谱甲为常染色体显性遗传，系谱乙为X染色体显性遗传， 系谱丙为X染色体隐性遗传，系谱丁为常染色体隐性遗传 B．系谱甲为常染色体显性遗传，系谱乙为X染色体显性遗传， 系谱丙为常染色体隐性遗传，系谱丁为X染色体隐性遗传 C．系谱甲-2基因型Aa，系谱乙-2基因型XBXb，系谱丙-8基因型Cc，系谱丁-9基因型XDXd， D．系谱甲

6、-5基因型Aa，系谱乙-9基因型XBXb，系谱丙-6基因型cc，系谱丁-6基因型XDXd 11．基因检验可以确定胎儿的基因型。有一对夫妇，其中一人为X染色体上的隐性基因决定的遗传病患者，另一方面表现型正常，妻子怀孕后，想知道所怀的胎儿是否携带致病基因，请回答： (1)丈夫为患者，胎儿是男性时，需要对胎儿进行基因检测吗?为什么? (2)当妻子为患者时，表现型正常胎儿的性别应该是男性还是女性?为什么? 12．下面是某种遗传病的系谱图，请写出你分析遗传病的思维方法： （1）进行分析的关键性个体是 的表现型，可排除显性遗传。 （2）个体

7、的表现型可以排除Y染色体上的遗传。 （3）如果Ⅲ中 号个体有病，则可排除X染色体上的隐性遗传病。 13．下图为白化病（A-a）和色盲（B-b）两种遗传病的家族系谱图。请回答： （1）写出下列个体可能的基因型。 Ⅰ2 ，Ⅲ9 ，Ⅲ11 。 （2）写出Ⅲ10产生的卵细胞可能的基因型为 。 （3）若Ⅲ8与Ⅲ11结婚，生育一个患白化病孩子的概率为 ，生育一个患白化病但色觉正常孩子的概率为 。 （4）若Ⅲ7

8、与Ⅲ10结婚，生育一个患白化病孩子的概率为 ，生育一个患白化病但色觉正常孩子的概率为 。 （5）Ⅲ8与Ⅲ11以及Ⅲ7与Ⅲ10之间结婚，均属 婚配，他们之间的亲缘关系是 血亲。 （6）目前已发现的人类遗传病有数千种，遗传病产生的根本原因是 。 14（2006重庆高考题）(1)甲病是一种伴性遗传病(致病基因为Xb)，乙病是一种常染色体遗传病(致病基因为r)。一对表现型正常的夫妇生下一个既患甲病又患乙病的孩子，则这对夫妇的基因型分别为 和

9、。如果他们再生育一个孩子，该孩子患病的概率是 ，只患乙病的概率是 ，同时患甲、乙两种病的孩子的性别是 。 (2)苯丙酮尿症是新生儿中发病率较高的一种遗传病。患儿由于缺少显性基因H，导致体内苯丙氨酸羟化酶缺乏，使来自食物的苯丙氨酸沿非正常代谢途径转变成苯丙酮酸。苯丙酮酸在体内积累过多，就会造成患儿神经系统损害。目前防治这种疾病的有效方法是尽早采用食疗法，即给予患儿低苯丙氨酸饮食。 ①请根据以上知识补充完成下表(其中，含量用“正常”、“过多”、“缺乏’表示)： 患儿 体内苯丙酮酸含量 体内苯丙氨酸羟化酶含量 基因型 食疗前 食疗

10、后 正常 ②若用基因工程方法治疗苯丙酮尿症，其基本思路是：

11、 。 【参考答案与提示】 1．A ( 8、10基因均为l/3AA + 2/3Aa) 2．C ( 采用“逆推法”) 3．C ( 精子类型必须是含Y染色体的。无论卵细胞或精于中任一者中，比正常的22条常染色体多出一条第21号染色体即得到异常卵细胞或精子) 4．B ( 设并指基因为T，白化基因为a，则父母

12、基因型为TtAa和ttAa，子代表现型Tt×tt→1/2T+1/2t，Aa× Aa→3/4A+1/4a，则完全正常为1/2t×3/4→3/8， 吁 两病兼发1/2T×l/4a→1/8) 5．A ( 色盲基因和血友病基因均存在于X染色体上) 6．B ( 采用“递推”法) 7．B ( 用分离定律推知这对夫妇的基因型为AaXBXb ×AaXBY，子代中基因型为AaXBXb机率为1/2Aa×l/4XBXb →1/8) 9．A ( 在显性前提下，女性有2条相同的XX性染色体，其发病率与位于常染色体上的相同) 10. BD 1

13、1．(1)需要。表现型正常女性有可能是推带者，她与男患者婚配时，男性胎儿可能带有致病基因。(2)女性。女患者与正常男性婚配时，所有的女性胎儿都带有来自父亲的X染色体上的正 12.（1）Ⅲ7（2）Ⅲ9（3）Ⅲ8 13．（1）AaXbY，aaXbXb，AAXBY或AaXBY（2）AXB、AXb、aXB、aXb（3）1/3，7/24（4）1/6，1/24（5）近亲，三代以内的旁系血亲（6）遗传物质的改变（或基因突变和染色体变异） 14．（1）XBXbRr（或RrXBXb）；XBYRr（或RrXBY）；7/16；3/16；男性 （2）① 患儿 体内苯丙酮酸含量 体内苯丙氨酸羟化酶含量

14、基因型 食疗前 过多 缺乏 hh 食疗后 正常 缺乏 hh ②获取苯丙氨酸羟化酶基因；将苯丙氨酸羟化酶基因与病毒结合；将苯丙氨酸羟化酶基因与病毒的结合体导入患者体细胞；苯丙氨酸羟化酶基因的检测与表达。 6EDBC3191F2351DD815FF33D4435F3756EDBC3191F2351DD815FF33D4435F3756EDBC3191F2351DD815FF33D4435F3756EDBC3191F2351DD815FF33D4435F3756EDBC3191F2351DD815FF33D4435F3756EDBC3191F2351DD815FF33D4435F375