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1、
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7500荧光定量PCR仪使用说明
注意事项：
l 实验过程必须戴干净的一次性乳胶手套进行操作。
l PCR反应所用的96孔板、8联管或单管必须为ABI7500专用，凸盖PCR管禁止使用。
l 使用8联管两侧需用空管支撑，使用单管四角需用空管支撑，以防止板槽受力不均。
l 实验数据用光盘刻录，禁止U盘拷取，数据可暂存于本机电脑硬盘中，各实验室D盘中有指定文件夹，中心外部人员数据存于FUWU文件夹下的子文件夹中。
操作步骤
开机
依次打开电脑显示屏、主机，输入开机密码“7500”。
当仪器只显示Power状态指示灯时，方可按压托盘以打开它。
待电脑启动稳定后，按
2、压7500仪器电源按扭，等待仪器启动（约30 s）。
放入反应板
按压此处
注：关闭仪器托盘时，应按一个角度推压托盘的右侧。
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（以下过程按字母顺序a→q进行操作）
创建反应板文件
双击电脑桌面上SDS软件图标 打开SDS软件；
在对话框中选择Create New Document … ，或选择菜单栏File > New；
c. 单击Next
b. 为反应板文件命名
a. 从 Assay下拉列表中选择反应板类型
反应板文件类型有以下几种：
1. Relative Quantification (ddCt) Plate（相对定量）
3、
2. Absolute Quantification (Standard Curve)（绝对定量，标准曲线）
3. Allelic Discrimination（等位基因鉴别）
4. Plus/Minus（阳性/ 阴性实验）
f. 单击Next
d. 选择要添加到反应板文件的探针（引物），单击Add添加选中探针
e. 如果在列表中未列出所需探针，请单击New Detector创建新探针
为每个反应孔指定探针和任务
g. 选取探针相同的反应孔
h. 点击反应孔对应的探针。
i. 单击 Task栏的下边指定探针任务。
j. 选择 Use （使用）
4、。
k. 单击 Finish （完成）。
j
k
g
i
h
为反应孔设置样品名
l. 选取反应孔，直接输入相应样品名（也可右键，调出反Well Inspector对话框，在Sample Name中进行修改）
设定PCR循环参数、运行程序
m. 选择 Instrument选项卡，默认条件下显示标准PCR条件，可跟据实验具体情况修改；
n. 单击Add Dissociation Stage添加溶解曲线循环；
o. 修改PCR反应体积；
p. 将反应板文件保存至指定路径。
q. 点击Start运行程序
q
m
o
p
n
5、
结束实验
1. 实验结束后关闭软件。（确认反应板文件数据已保存）
2. 打开拖盘，将反应板取出，关闭拖盘。
3. 按下7500仪器电源开关关闭机器。
4. 关闭电脑及显示屏。
请严格按照仪器使用说明进行操作，如有不明之处或遇其他情况请及时联系仪器负责
人.
谢谢配合！！
温馨提示：最好仔细阅读后才下载使用，万分感谢！
5. 登记仪器使用情况。
7500荧光定量PCR仪使用说明
