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羟基（醇、酚）红外谱图特征总结：
1， 结构
HO-CH2- -CH-OH -C-OH
2， 特征吸收带：
（1）醇、酚以游离态存在时（浓度低于0.005mol/L），在3650--3590cm-1范围内中等强度吸收带。
游离态羟基伸缩振动的频率：伯醇（3640cm-1）＞仲醇（3630cm-1）＞叔醇（3620cm-1）＞酚（3620cm-1）
（2）由于羟基是强极性基团，由于氢键的作用，醇、酚通常都是以缔合状态存在，吸收带向低频区位移，二聚体3450--3550cm-1、多聚体3200--34
2、00cm-1，且峰型变宽。
（3）在醇类化合物中强极性的C-O键的伸缩振动在1000--1130cm-1产生强吸收峰，其中，伯醇1050cm-1，仲醇1100cm-1，叔醇1130cm-1，酚1200cm-1。
表1 醇、酚特征吸收位置
基团类型
峰位/
强度
归属与注释
醇（非极性稀溶液中）
1300-1000
s
C-O键的极性很强，故强度强，图中最强的吸收
伯醇
-3640
w
游离-OH的尖峰
-1050
s
C-O峰宽
1350-1260
m
O-H峰宽
仲醇
-3630
w
游离-OH的尖峰
-1100
s
C-O峰宽
3、1350-1260
m
O-H峰宽
叔醇
3615
w
游离-OH的尖峰
1150
s
C-O峰宽
1410-1310
m
O-H峰宽
酚（非极性稀溶液）
3610
w
游离-OH的尖峰
1230
s
C-O峰宽
1410-1310
m
O-H峰宽
1460吸附水中O-H变形振动
1030
-CH3的弯曲振动
2945，2833
-CH3的伸缩振动
3347-3336
O-H的伸缩振动
图1 甲醇（伯醇）红外波谱图
777 亚甲基面内摇摆
1110 仲醇C-O伸缩振
4、动
1457,1376 C-H弯曲振动
3363 O-H伸缩振动，分子间氢键
2968-2734 C-H伸缩振动
图2 2-丁醇（仲醇）红外波谱图
1167 叔醇C-O的伸缩振动
1466,1379 C-H弯曲振动
1188 –CCH32-伸缩振动
2974-2883 C-H伸缩振动
3614-3371 O-H伸缩振动
图3 异戊醇（叔醇）红外波谱图
754 C-H面外伸缩振动
1234 C-O伸缩振动
1336 O-H弯曲振动
1933-1713 倍频与组频带
3023 芳基C-H伸缩振动
3229 分子间氢键展宽的O-H伸缩
图4 苯酚红外波谱图
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醇、酚红外图谱分析
