挥发性盐基氮(TVB-N)含量的测定

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1、文档供参考,可复制、编制,期待您的好评与关注! 挥发性盐基氮(VBN)测定方法  每次每组的样品溶液都需要进行测定,并记录数据。 (企业标准)  一、原理:       利用弱碱性试剂氧化镁使试样中碱性含氮物质游离而被蒸馏出来,用硼酸吸收,再用标准酸滴定,计算出含氮量。 二、仪器与器皿:  1、实验室用样品粉碎机或研钵 2、分析天平:感量0.001g 3、凯氏蒸馏装置:半微量水蒸汽蒸馏式 4、振荡机 5、锥形瓶:150ml、250mL具塞 6、容量瓶:100mL、 1000mL 7、 滴定管:酸式 10mL 三、试剂:  1、 0.lmol/L盐酸标准溶液(无

2、水碳酸钠标定):吸取分析纯盐酸8.3mL,用蒸馏水定容至1000mL。 2、0.01mol/L盐酸标准溶液:用0.1mol/L盐酸标准溶液稀释获得。 3、2%硼酸溶液:分析纯硼酸2g溶于98mL水配成2%溶液。 4、混合指示剂:甲基红0.1%乙醇溶液,溴甲酚绿0.5%乙醇溶液,两溶液等体积混合,阴凉处保存期三个月以内。 5、1%氧化镁溶液;化学纯氧化镁1.0g溶于99mL蒸馏水振接成混悬液。 四、测定:  1、称取1~5g试样(精确到0.001g)于250mL具塞锥形瓶中,加蒸馏水100mL,振荡摇匀30min后静置,上清液为样液。 2、取20mL2%的硼酸溶液于150mL锥形瓶

3、中,加混合指示剂2滴,使半微量蒸馏装置的冷凝管末端浸入此溶液。 3、蒸馏装置的蒸汽发生器的水中应加甲基红指示剂数滴,硫酸数滴,且保持此溶液为橙红色,否则补加硫酸。 4、准确移取10mL样液注入蒸馏装置的反应室中,用少量蒸馏水冲洗进样入口,塞好入口玻璃塞,再加入10mL%的氧化镁溶液,小心提起玻璃塞使流入反应室,将玻璃塞塞好,且在入口处加水封好,防止漏气,蒸馏10min,使冷凝管末端离开吸收液面,再蒸馏1min,用蒸馏水洗冷凝管末端,洗液均流入吸收液。 5、吸收氨后的吸收液立即用0.01mol/L盐酸标准液滴定,溶液由蓝绿色变为灰红色为终点,同时进行试剂空白测定。 五、测定结果计算: 

4、 1、计算见下式: X1=[(V1-V2)xC1x14 /( M1xV’/V)]x100 式中:X1:样品挥发性盐基氮的含量,mg/100g; V1:滴定试样时所需盐酸标准溶液体积,mL; V2:滴定空白时所需盐酸标准溶液体积,mL; C1:盐酸标准溶液浓度,mol/L; M1:试样重量,g; V’:试样分解液蒸馏用体积,mL; V :样液总体积,mL; 14:与1.00mL盐酸标准滴定溶液[c(HCl)=1.000mol/L]相当的氮的质量,mg。 2、重复性: 每个试样取两个平行样进行测定,以其算术平均值为结果。允许相对偏差为5% (滤液按半微量定氮法进行测定,每个处理3 个重复,每个样品重复测3 次,结果以每 100g 鱼肉样品中所含 N 的毫克数表示) 2 / 2

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