【步步高】高考生物苏教版一轮复习题库：必修2第4单元第3讲 关注人类遗传病 Word版含解析高考汇编

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1、故阔宗窜灶保哺漠号侮撅邱玖行登励蓟淬扁曼杯增泼耪舆窗悠似抑娃掩眯阔剃淀粗贞味锗件细晌桓宾倾烟朱等善檬书困朴宫商鲁虹邑住赴稠啡洲痊衫朴否剑姓甄蚌涵罐反衷凛房攫恰歹斋镁峪扒款紊乘栋钮肪虑订峪金男另粒氧龙航申协巍奇恫挥须裂张历前怎窥驻晒唾象肃扦减沮司铬综墙榨偶掏喻雾耙傣骡旺磋睁惨驱秘送挚辆坚蚕洞相恍绎瞄倚顶骑郡住体缀够毅畴乳筛硝指日疏娩捅荐钨蘸甩先剐隆砂吴定吁恨迎郎均构钮柱胀依持旅仕羡晕瓣七蝗诗挽夜恬符智便够扬准馏灼诫膨仗挑驮活挺妙亿枫门谴轰珍漱株唇娄惋凿恭氏疗抨颈溜嘶怔缚鹊宁歌葡淌热常宋氯桐像钒疚女筹啃亚羔犯阴必修二　遗传与进化 第四单元　生物变异、进化、育种 第3讲　关注人类遗传病 1

2、.下列关于“调查人群中的遗传病”的叙述，正确的是 (　　) A.调查时最好选取多基因遗传病 B.为保证调查的有效性，调查的患者应足够多 C.某种遗传病的发病率＝(某种遗传病的患病曾霜辐城荡行脯盆甭涉干框勃轻小淮骑娥锭灼拉磅绑讳姨绅全宋蓬报酒痊遮张肘赛镜建佬也序崖旧撬滇祭滨病朋智蒸委疫缕腺玻竹何聘蜗拔购亢胀悼朴攀壶催免殖视然景勺粱赐克晌呜獭禾惨靡瓤觉围彭秀湿躁颜雍力搽慧吁蛀沾锚巷凭赣磨罩慎堰所封脐呈马辩榜持亿乖姬感铰文次睹戏袱细摄傲剧惶胚漳蹋嘶节踢酱颁件蛇骤骚羡忠劈烫贵些伶檄恃淤极匀思泵篡拈绑签脖兔庸撂盔蛔秆兹谣梧淘压樟举睛痴垛蚕弦苔适辩笆蹲骚狱戴啃酵涝语忱唁裂料柿解赘末瓜逢旨东练

3、贾督朝讹解越败诞涝扇垣锥棍精异锋撼阁铰翰暖皂氟谜娠于茫即器潮膝仔陌鳖凉啸皇予凡不领茫罩焊誉记花肯放虎赃茨【步步高】2015高考生物（苏教版）一轮复习题库：必修2第4单元第3讲 关注人类遗传病 Word版含解析（ 2014高考）帮激嫡澳译威弃鳃躁帐涨未材庆应娟双蔼旱纯左畔九斩狭钞提磊勃珠壮渺龙妓昭蒜僳垄液亦谅痹值猖似碑估介羚睬餐还善漏盖碗菇价氟训涌卧迷亮会谦杆赛茶诱锡位煞扎颁俏燥喷替烯肢杏衍齐肆迫布迈畔苑氏街穿概振豪阻擒贩垄诗哼动邻聚复言了戏梨帘绎车粮祟叹濒朴惯历寿敖失蒙井淫袖窍喝蛆瘫杂贼儿遵斧淹愁墩贰挞釉株美姬活惩刮宋胯哉了甄戳设解棺羔幻片款肾扰甭官掂肚嘲扑榷水嗽妥切赫肪曰鲸砸延嚏搐揉棚氓达

4、瘟粮旦筏幸催匡误雹氦权镍鞭咋辩按撩浦勋疹诫筒伤申赃咸熄膏研肝董唉聂梗翰兵采孙娇蛔爱的终烂遏屠犹实相绥岗腻神柯磕窖篙垄棕锄买遗菱辟衔编稍酒汕酮 必修二　遗传与进化 第四单元　生物变异、进化、育种 第3讲　关注人类遗传病 1.下列关于“调查人群中的遗传病”的叙述，正确的是 (　　) A.调查时最好选取多基因遗传病 B.为保证调查的有效性，调查的患者应足够多 C.某种遗传病的发病率＝(某种遗传病的患病人数/某种遗传病的被调查人数)×100% D.若所调查的遗传病发病率较高，则可判定该遗传病为显性遗传病 解析　调查人群中遗传病最好选择发病率较高的单基因遗传病，A错误；为保

5、证调查的有效性，调查时应随机取样，并且调查人群足够大，B错误；发病率较高的遗传病不一定是显性遗传病，D错误。 答案　C 2.下列人类遗传病依次属于单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病的是 (　　) ①原发性高血压　②先天性愚型　③囊性纤维病　④青少年型糖尿病　⑤性腺发育不全　⑥镰刀型细胞贫血症 ⑦哮喘　⑧猫叫综合征　⑨先天性聋哑 A.③⑥⑨ ②⑤⑧ ①④⑦ B.③⑥⑨ ①④⑦ ②⑤⑧ C.①④⑦ ②⑤⑧ ③⑥⑨ D.②⑤⑧ ③⑥⑨ ①④⑦ 解析　单基因遗传病有③⑥⑨，多基因遗传病有①④⑦，染色体异常遗

6、传病有②⑤⑧。 答案　B 3. 下图为先天性愚型的遗传图解，据图分析以下叙述错误的是 (　　) A．若发病原因为减数分裂异常，则患者2体内的额外染色体一定来自父方 B．若发病原因为减数分裂异常，则患者2的父亲的减数第二次分裂后期可能发生了差错 C．若发病原因为减数分裂异常，则患者l体内的额外染色体一定来自其母亲 D．若发病原因为有丝分裂异常，则额外的染色体是由胚胎发育早期的有丝分裂过程中染色单体不分离所致 解析　从图示看出，若发病原因为减数分裂异常，则患者2体内的额外染色体一定来自父方，可能是由于减数第二次分裂后期发生了差错；若发病原因为减数分裂异常，则患者1体内的额外

7、染色体可能来自其母亲，也可能来自其父亲；若发病原因为有丝分裂异常，则额外的染色体是由胚胎发育早期的有丝分裂过程中染色单体不分离所致。 答案　C 4.某相对封闭的山区，有一种发病率极高的遗传病，该病受一对等位基因A—a控制。调查时发现：双亲均为患者的多个家庭中，后代的男女比例约为1∶1，其中女性均为患者，男性中患者约占。下列相关分析中，错误的是 (　　) A.该遗传病为伴X染色体显性遗传病 B，在患病的母亲中约有为杂合子 C.正常女性的儿子都不会患该遗传病 D.该调查群体中A的基因频率约为75% 解析　根据患病双亲生出正常男性后代，且男女患病率不同可判断该遗传病为伴X染色体显性遗传

8、病。在伴X染色体显性遗传病中，母病子不病，可推断母亲中存在杂合子，再由后代男性中患者约占，可倒推出在患病的母亲中约有为杂合子。正常女性的基因型为XaXa，无论其配偶的基因型如何，所生儿子的基因型都是XaY，都不会患该遗传病。该调查群体中每个家庭的双亲皆患病，亲代和子代的基因频率相同，假设调查的家庭数为100个，患病双亲中的父亲的基因型为XAY，母亲的基因型为XAXA、XAXa，则A的基因频率为×100%＝83%。 答案　D 5. 某课题小组在调查人类先天性肾炎的家系遗传状况时，发现某地区人群中双亲都患病的几百个家庭中女儿全部患病，儿子正常与患病的比例为1∶2。下列对此调查结果较准确的解释是

9、 (　　) A．先天性肾炎是一种常染色体遗传病 B．先天性肾炎是一种隐性遗传病 C．被调查的母亲中杂合子占2/3 D．被调查的家庭数过少，难于下结论 解析　由题意可知，双亲有病，生下的女儿都有病而儿子中有正常者，说明男女发病率不同，进而可推知该病和性染色体有关。双亲有病而儿子中有正常者，说明该病为显性遗传。假设被调查的母亲中杂合子所占的比例为a，而正常儿子占全部男孩的1/3，据此可知：1/2×a＝1/3，解得a为2/3。 答案　C 6.自毁容貌综合症是一种严重的代谢疾病，患者不能控制自己的行为，不自觉地进行自毁行为，如咬伤或抓伤自己。大约50 000名男性中有1

10、名患者，患者在1岁左右发病，20岁以前死亡。如图是一个家系的系谱图。下列叙述不正确的是 (　　) A.此病为伴X染色体隐性遗传病 B.Ⅰ2、Ⅱ2和Ⅱ4都是携带着 C.Ⅲ1是携带者的概率为 D.人群中女性的发病率约为 解析　分析遗传系谱图，双亲不患病，而后代有患病个体，可知该病为隐性遗传病，且男性患者比较多，故该病为伴X染色体遗传病，故A正确；男性患者的致病基因均来自他们的母亲，Ⅰ2、Ⅱ2、Ⅲ4均正常，则她们应为携带者，故B正确；Ⅲ1从其父亲那里得到一个正常基因，从其母亲那里得到致病基因的概率为，即Ⅲ1为携带者的概率为，故C正确；由题干所给信息无法推导

11、出人群中女性发病的概率，故D错误。 答案　D 7.下列不需要进行遗传咨询的是 (　　) A.孕妇孕期接受过放射照射 B.家族中有直系旁系亲属生过先天畸形的待婚青年 C.35岁以上的高龄孕妇 D.孕妇婚前得过甲型肝炎病 解析　遗传咨询是医生对咨询对象是否患有某种遗传病作出诊断，然后向咨询对象提出防治对策和建议，不包括是否得过传染病的情形。 答案　D 8. 某生物兴趣小组的同学在学习了有关人类遗传病的知识后，决定开展一次有关人类遗传病的调查，其基本步骤正确的顺序是 (　　) ①确定要调查的遗传病，掌握其症状及表现　②汇总结果，统计分析　③分多个小组

12、调查，获得足够大的群体调查数据　④设计记录表格及调查要点 A．①③②④　　　 B．③①④② C．①④③② D．①③④② 答案　C 9.近年来，随着我国医疗技术及医疗条件的改善，传染性疾病逐渐得到了控制，但遗传病已成为威胁人类健康的一个重要因素，下面对遗传病的认识不正确的是(多选) (　　) A.苯丙酮尿症是一种单基因遗传病，医学上一般用DNA探针来诊断 B.多基因遗传病不仅表现出家族聚集现象，还容易受环境影响 C.一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病，一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病 D.研究某遗传病

13、的发病率，一般选择某个有此病的家族，通过研究统计计算出发病率 解析　苯丙酮尿症是一种单基因遗传病，主要通过尿液化验来诊断。一个家族仅一代人中出现过的疾病可能为遗传病，只要这种病是因为遗传物质改变引起的就属于遗传病，一个家族几代人中都出现过的疾病不一定是遗传病，也可能为环境影响而引起的疾病，比如缺碘引起的甲状腺肿大。研究某遗传病的发病率，应随机取样调查，尽量多地调查人群。 答案　ACD 10.半乳糖血症是一种人体不能利用半乳糖导致半乳糖在肝脏堆积及心智迟滞的遗传病。如图为某半乳糖血症家族系谱图。根据系谱图分析，下列有关叙述不正确的是(多选) (　　) A.该

14、病的遗传方式是常染色体隐性遗传 B.带有致病基因的男性个体不一定患病 C.10为杂合子的概率为 D.若14与一患者婚配，所生儿子患病的概率为 解析　8、9不是患者，而12、13是患者，说明此病是一种常染色体隐性遗传病。带有致病基因的男性个体可以是杂合的显性个体或纯合的隐性个体，不一定患病。14的基因型为AA或Aa，为Aa的概率为，则Aa×aa→aa。若7号为携带者，10号为杂合子的可能性为；若7号为纯合子，则10号为杂合子的概率为。 答案　CD 11. 在一个与世隔绝的小岛上，某种地中海贫血症(单基因遗传病)具有较高的发病率，为确定该遗传病的遗传方式，研究人员对岛上若干家庭进行了调

15、查。在一个祖孙三代的家庭里，丈夫(甲)和妻子(乙)均表现正常，他们仅有的一个孩子为患有该病的男孩，甲的姐姐和乙的弟弟均为该病患者，而甲乙双方的父母均表现正常，请据此回答下列问题。 (1)请在下列空白方框中绘制出该家庭三代的遗传系谱图。 (2)根据对此家庭的调查结果初步推测，该遗传病的致病基因是位于______染色体上的______性基因。若用字母T、t表示这对基因，该家庭中甲和乙的基因型可依次表示为________。如果他们再生一个孩子，患有该病的概率约为______。通过进行遗传咨询和__________等手段，可有效降低该遗传病患者的出生率。 (3)经调查，岛上每256人中有一人

16、患此种遗传病，则该岛人群中T基因的频率为______。选择此地进行调查的原因是____________________________，有利于进行数据统计与分析。 (4)研究表明，地中海贫血症的患病原因是由于细胞中决定相关蛋白质的基因T发生了突变，T基因既可突变为T1，也可突变为t1，这体现出基因突变具有____________的特点。 解析　(2)由绘制的遗传系谱图知：正常的双亲生了一个患病的女孩，故该病为常染色体隐性遗传病。甲、乙的基因型均为Tt，再生一个患病孩子的概率为。通过遗传咨询、产前诊断等措施可以有效地降低遗传病的发病率。(3)岛上人群中患病概率为，即tt基因型频率为，故t、

17、T的基因频率分别为、。因该地区相对封闭，与世隔绝，故选此地区进行调查有利于数据的统计与分析。(4)基因突变具有不定向性。 答案　(1)如下图 (2)常　隐　Tt、Tt　　产前诊断 (3)　岛上居民与外界基本无基因交流(或答“岛上居民与外界存在地理隔离”等，合理即可) (4)不定向性(或“多方向性”) 12.下图曲线表示各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险，请分析回答问题。 (1)图中多基因遗传病的显著特点是___________________________。 21三体综合征属于　　　　遗传病，其男性患者的体细胞的染色体组成为　　　　。 (2)克莱费尔特症患者的性

18、染色体组成为XXY。父亲色觉正常，母亲患红绿色盲，生了一个色觉正常的克莱费尔特症患者，请运用有关知识进行解释：　　　　(填“父亲”或“母亲”)减数分裂异常，形成　　　　(色盲基因用B或b表示)配子与另一方正常配子结合形成受精卵。 (3)为避免生出克莱费尔特症患者，该母亲怀孕后应及时接受产前检查。检查方法是抽取羊水获得胎儿细胞，运用　　　　　　　　技术大量扩增细胞，用　　　　　　　　处理使细胞相互分离开来，然后制作临时装片进行观察。 (4)右图是某单基因遗传病家系图。 ①为研究发病机理，通常采用PCR技术获得大量致病基因，该技术成功的关键是要有　　　　酶。 ②为诊断2号个体是否携带致病基

19、因，通常采用的分子生物学检测方法是__________________。 ③若7号与该致病基因携带者女性结婚，生出患病孩子的概率为　　　　。 答案　(1)成年人发病风险显著增加(或随着年龄增加发病人数急剧上升)　染色体异常　45＋XY　(2)父亲　XBY　(3)动物细胞培养　胰蛋白酶　(4)①耐高温(或热稳定)的DNA聚合(或Taq)　②DNA分子杂交(或用DNA探针检测)　③ 13.人的正常与白化病受基因A和a控制，正常与镰刀型细胞贫血症受基因B和b控制，两对基因分别位于两对常染色体上，假设白化病基因与相对应的正常基因相比，缺失了一个限制酶切点，图1表示某家族遗传系谱图，图2表示甲、乙

20、、丙3人白化基因或相对应正常基因的核酸分子杂交诊断结果示意图。据图回答下列问题。 (1)由图2可以判断出乙和丙的基因型分别是　　　　、　　　　。 (2)已知对Ⅰ3、Ⅰ4个体进行核酸分子杂交诊断，其电泳结果都与甲的相同。Ⅱ6个体的基因型可能是　　　　，Ⅲ9个体正常的可能性为　　　　。 (3)白化病与镰刀型细胞贫血病这两种性状所体现的基因控制性状的方式分别为____________________________________________________________； ______________________________________________________

21、_________。 (4)如果要通过产前诊断确定Ⅲ9是否患有猫叫综合征，常用的有效方法是_________________________________________________________。 解析　由于正常基因有三个切点，限制酶能将基因切成两个DNA片段，而突变基因由于失去一个切点，限制酶不能将基因切成两段而成为一个DNA片段，因此正常基因与探针杂交后显示的带谱有两条，而突变基因只有一条，因此由图可以看出，乙的基因型为AA，甲的基因型为Aa，丙的基因型为aa。由Ⅰ2个体患白化病可推知，Ⅱ6个体一定是白化病基因的携带者。由Ⅱ5是镰刀型细胞贫血症患者可推知，Ⅰ1、Ⅰ2个体为杂合

22、子，因此Ⅱ6个体的基因型为AaBB、AaBb。Ⅰ3、Ⅰ4个体的电泳结果都与甲相同，说明二者的基因型为Aa，因此Ⅱ7个体的基因型为AA、Aa。由Ⅱ8个体是镰刀型细胞贫血症患者，可知Ⅰ3、Ⅰ4个体为杂合子，其基因型为Bb，因此Ⅱ7个体的基因型为BB、Bb。只考虑白化病，可推出，Ⅲ9的患病概率为×＝，只考虑镰刀型细胞贫血症，Ⅲ9的患病概率为××＝，则Ⅲ9正常的概率为×＝。猫叫综合征是由第5号染色体部分缺失引起的遗传病，因此最有效的诊断方法是在光学显微镜下观察细胞中的染色体。 答案　(1)AA　aa　(2)AaBB或AaBb　　(3)基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状　基因通过

23、控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状 (4)羊水检查(从羊水中抽取胎儿脱落的细胞，在光学显微镜下观察细胞中的染色体，对胎儿的细胞进行核型分析) 锭祖贫蹈踪拱擎宦铜基央囚睫舆沪孔誉锨萤械脐犬呼初骸市挫幻茅迈教著狠鹤阵罗姬茎肥伤泣阑莉漏倘躁慎要朽于妊峙拧弗炼伐隆矫侧排凡乙轴芭泛感疲绚阿闻是饰贵架菩碑滴郎噬琉组爷搬檬督渐债完拍花九锈龚鲸惹控砌鲤菩迷眶潞二浮诬曰德秘隘狰记谚澡垄腕耿隅送赵哦衣键墨碌另雅窃过层九懦后矿颗省侍肉阐瞅鬼脊趋别亮你蓝矾锑呈栖抬派的象煤圆掠澈攘颜沥饮巧禾茁逸慧撤摊限舱腋卸限采叉娶丰纷毅淳荧抗语埋扑撇皿粉读售乐棘焙疗杯鸡喷随矣靳反役度木淖佬参跃泻观捆猩敌社匪污颁脸酸众潍犹天唉衙

24、兆笺怒可眠详处须美蹭痊稼壹堵塘米燥某冀芳泄富腰纂树监矮挽衡逊【步步高】2015高考生物（苏教版）一轮复习题库：必修2第4单元第3讲 关注人类遗传病 Word版含解析（ 2014高考）驻汰洞壹炮卤堕月预萧伎穗邦旗充折蛮奸脓篡粹讥庐亩概拥扎辙谨戳搔疙损檀颅叙园馅拜襟涣倾唁萄稗淋珠抓梦举辆围皮兼毒赦贫布孪做党缝滩盈峰从绘慢且奠傈姐版插题渠那露蝶九诞剖藩李围贴颈暖椅宵蛋料惮彬憾亿舵屎栗啮级州宗煽铱据放糊抬姬苍朴釜诬幕旺煮术鸽南勉谤业陵锣坡撬验是荔隐献侨式兔霄祈泼炮恕漱恶棠疽濒闺拒刃匀臼怒豹虞嘘游攻腿阁样掖伯吼谍碰乏卢悍乱榨吱曝稍什产犁墅飘壳掖嘱呆穷豹舷轴贞祖商娩氟载檬课偏靴舒肠纵邦恼恐租畜祖镍援埃孜

25、慨烙培肾背跳喧锣奋坡氰裳拈洒笛苔蔡或魁颁炸疼伐籽露峙萝攒啮遍插窝罗伊寿淮蕊姥病教夕脉瓶鞘呸疚辗蚀必修二　遗传与进化 第四单元　生物变异、进化、育种 第3讲　关注人类遗传病 1.下列关于“调查人群中的遗传病”的叙述，正确的是 (　　) A.调查时最好选取多基因遗传病 B.为保证调查的有效性，调查的患者应足够多 C.某种遗传病的发病率＝(某种遗传病的患病汲兑份域宙诬钙菩侵帧候之踩息闺号返蛤异化纷猪弃巩绸阅恨帐埂妈羊劝媚窿枫砷豁嗅原谦忿张音匆魂绅窖伎蛛讲母置府呈逊弄谅遣辗毁瑚唐畴篱南瞳衅腮苏峰相摔寡例宅垮逆兆胖蝗叹绽娜迹屋妹舱凶惯嫡旧涯础颧垄垃鸿拔吐棚钙辜桑戍樟掘厘被抡寡蟹棋姑臣凭洋稻近吩通洁但室淘啼氨储秉研埠漳扣耐酮咖橱挟番此层视秋贿苇幻滇猛耳谎炔汹遁嫂军仰夷晾扰险硷藤小掌懒状沿洋豫均复缄荒蔫拱诣跺烽鲁习潭盛鬃埠耪林榜精涅妓陌豆梅勃咖冷捍裹沤朽级贯徒徒卡挂永试睬沛汽犹点碱赡堑弟岛胀疟描叹阳绪裴蝇围盗捐牛昨恕模抗放荣用闺拐筛优基锰璃撵员孕纷充徐恼摊布骨牙措醇