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药品储存制度药品储存制度第一条 总则（一）在药品的储存环节实行药品质量管理。储存条件应符合国家食品药品监督管理局的有关要求，按国家药典、部颁标准执行。1.所有药品应储存在适当的地方：场所明亮、整洁、无.
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假劣药调剂错误药品导致人身损害的处置预案与流程假劣药调剂错误药品导致人身损害的处置预案与流程第一条 为及时、妥善处置由患者服用假、劣药或调剂错误药品导致人身损害等情况，确保人体用药安全有效，维持正常的.
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实验室安全管理制度实验室安全管理制度1 目的规范实验室的水、电、煤、消防、易燃易爆品及危险化学品的使用和管理，保证实验室给病人设施设备的安全，规范感染性物质和有害物质的操作和处理，保证实验室生物安全，.
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对口支援工作管理制度对口支援工作管理制度1 目的为进一步加强和规范城乡医疗卫生对口支援工作，提高基层医疗卫生水平和服务能力。2 范围适用于各临床科室参加对口医疗支援的管理3 规定3.1 医院成立专项领.
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消毒剂对金属腐蚀性的测定 消毒剂对金属腐蚀性的测定2.2.4.1 目 的测定消毒剂对各种金属的腐蚀程度，以能注明在使用时是否需给予应有的注意。2.2.4.2 常用器材 (1)金属片 圆形，直径 24.
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目录外抗菌药物临时采购制度目录外抗菌药物临时采购制度 为了加强医院目录外抗菌药物临时采购使用的管理，规范医生对请购药品的用药行为，保障患者安全、合理有效、经济的用药，严禁临时请购药品中有不合理、不合法.
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实验室仪器设备管理程序实验室仪器设备管理程序1 目的规范仪器设备的管理控制，保证所有仪器设备均能满足使用要求，确保检测结果的准确、可靠。2 范围适用于实验室得按测仪器设备的购置、验收、校准、管理、使用.
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麻醉病历记录书写制度1 目的规范麻醉记录书写行为，及时记载患者对麻醉和手术的反应及相应处理措施，确保患者麻醉中安全。2 范围适用于麻醉和中深度镇静记录的书写管理。3 要求3.1 所有麻醉及中深度镇静的.
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医院知情谈话医患沟通制度医院知情谈话医患沟通制度为加强医务人员与患者的沟通，维护患者合法权益，防范医疗纠纷的发生，维护良好的医疗秩序，确保医疗安全，根据卫生部医院管理评价指南（试行）的要求并结合实际，.
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医院临床会诊制度医院临床会诊制度一、科际会诊（普通会诊）由经治医师填写会诊单，主治医师或上级医师同意签名。应邀医师应在24小时内完成会诊，并写好会诊记录。（一）门诊会诊 根据病情，若需要他科会诊或转专.
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临床检验危急值报告制度临床检验危急值报告制度一、检验科必须建立检验项目危急值报告制度。二、各医院检验科结合本医院的临床实际，提出检验指标的危急值，由医院医务科广泛征求临床科室意见后确定。危急值设置后可.
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一般诊疗用品的消毒一般诊疗用品的消毒3.4.1 适用范围本节规范适用于一般常规使用的诊疗用品（如体温表、听诊器、血压计袖带、压舌板、开口器、舌钳子、吸引器、引流瓶、胃肠减压器、氧气湿化瓶、呼吸机及麻醉.
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急性经口毒性试验急性经口毒性试验2.3.1.1 目的 （1)检测消毒剂对实验动物的急性毒性作用和强度。（2)为亚急（慢）性毒性等试验提供剂量选择的依据。2.3.1.2 实验动物 小鼠或大鼠任选一种，雌.
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外科总支外科片办公室量化考核方案 考核时间：年 月考核项目考核内容标准分自评分考核小组评分实得分备注服务满意度调查每季度第一次院周会发表格进行调查30部门季度计划完成情况以标准分的算术平均数为每项计划.
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医嘱的书写要求及格式医嘱的书写要求及格式医嘱是指医师在医疗活动中下达的医学指令。医嘱单分为长期医嘱单和临时医嘱单。一、医嘱书写的基本要求一、医嘱书写的基本要求（一）取得医疗机构处方权的医师有权在本医疗.
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门诊急诊病历书写要求及格式门诊急诊病历书写要求及格式一、一、门（急）诊病历的书写要求门（急）诊病历的书写要求（一）门（急）诊病历内容包括：门（急）诊病历首页（门（急）诊手册封面）、病历记录、化验单（检.
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流行性脑脊髓膜炎疑似病例个案调查表流行性脑脊髓膜炎疑似病例个案调查表 病例编号：调查单位：病例调查者：调查日期：年 月 日 标本采集者：调查日期：年 月 日 实验室结果填报人：调查日期：年 月 日 一.
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心电监测技术心电监测技术操作规范操作规范（一）操作要点与评价标准（一）操作要点与评价标准项目项目操作要点操作要点评价要点评价要点分值分值评价等级评价等级仪表仪表仪表端庄，服装整洁符合要求55311确认.
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大量不保留灌肠技术操作规范大量不保留灌肠技术操作规范（一）操作要点与评价标准（一）操作要点与评价标准项目项目操作要点操作要点评价要点评价要点分值分值评价等级评价等级仪表仪表仪表端庄，服装整洁符合要求5.
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杏仁核切除术操作规范【适应证】1 慢性精神分裂症伴严重攻击行为，病程 2 年以上各种非手术治疗无效者。2 脑发育不全性兴奋增强症。3 颞叶癫痫伴严重行为障碍。4 发作性暴怒时伴有杏仁核异常放电。5 难.
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