2019-2020年高考化学一轮总复习 有机化学基础真题实战2（含解析）.doc

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2019-2020年高考化学一轮总复习 有机化学基础真题实战2（含解析） 1. [高考集萃]判断正误，正确的画“√”，错误的画“”。 (1)[xx大纲全国卷]用饱和食盐水替代水跟电石反应，可以减缓乙炔的产生速率。(　　) (2)[xx课标全国卷Ⅱ]用浸泡过高锰酸钾溶液的硅藻土保鲜水果。(　　) (3)[xx山东高考]CH3CH3＋Cl2CH3CH2Cl＋HCl，CH2===CH2＋HCl―→CH3CH2Cl均为取代反应。(　　) (4)[xx福建高考]乙烯、聚氯乙烯和苯分子中均含有碳碳双键。(　　) (5)[xx广东高考]可用溴水鉴别苯和正己烷。(　　) (6)[2011广东高考]溴乙烷与NaOH乙醇溶液共热生成乙烯。(　　) 答案：(1)√　(2)√　(3)　(4)　(5)　(6)√ 解析：(2)高锰酸钾可与水果释放出的乙烯反应，达到保鲜水果的目的，正确；(3)前者为取代反应，后者为加成反应，错误；(4)聚氯乙烯与苯分子中不含有碳碳双键，错误；(5)苯和正己烷都能萃取溴水中的溴，且密度均小于水，不能用溴水区分，错误。 2. [xx北京高考]用下图所示装置检验乙烯时不需要除杂的是 (　　) 乙烯的制备 试剂X 试剂Y A CH3CH2Br与NaOH乙醇溶液共热 H2O KMnO4 酸性溶液 B CH3CH2Br与NaOH乙醇溶液共热 H2O Br2的 CCl4溶液 C C2H5OH与浓H2SO4加热至170 ℃ NaOH溶液 KMnO4 酸性溶液 D C2H5OH与浓H2SO4加热至170 ℃ NaOH溶液 Br2的 CCl4溶液 答案：B 解析：CH3CH2Br＋NaOHCH2===CH2↑＋NaBr＋H2O，由于乙醇具有挥发性，且能与酸性KMnO4溶液反应，但不与Br2的CCl4溶液反应，故A项中需除杂，B项中不需除杂；CH3CH2OHCH2===CH2↑＋H2O，由于浓H2SO4具有脱水性和强氧化性，反应产物中会含有CO2、SO2杂质，SO2具有还原性，会与酸性KMnO4溶液和Br2的CCl4溶液反应，所以，C、D选项中必须除杂。 3. [xx课标全国卷Ⅱ]立方烷()具有高度对称性、高致密性、高张力能及高稳定性等特点，因此合成立方烷及其衍生物成为化学界关注的热点。下面是立方烷衍生物Ⅰ的一种合成路线： 回答下列问题： (1)C的结构简式为________，E的结构简式为________。 (2)③的反应类型为________，⑤的反应类型为________。 (3)化合物A可由环戊烷经三步反应合成： 反应1的试剂与条件为________；反应2的化学方程式为________；反应3可用的试剂为________。 (4)在I的合成路线中，互为同分异构体的化合物是________(填化合物代号)。 (5)I与碱石灰共热可转化为立方烷。立方烷的核磁共振氢谱中有________个峰。 (6)立方烷经硝化可得到六硝基立方烷，其可能的结构有________种。 答案：(1)　 (2)取代反应　消去反应　(3)Cl2/光照 　O2/Cu(其他合理答案也可) (4)G和H　(5)1　(6)3 解析：本题主要考查有机化学基础知识，意在考查考生对知识的迁移能力、信息的捕捉能力和推理能力。(1)C为B的消去产物，所以C的结构简式为；E为D与Br2发生加成反应的产物，所以E为。(2)根据C与D的结构简式判断反应③为取代反应。根据E与F的结构简式判断反应⑤为消去反应。(3)环戊烷在光照条件下与氯气反应得一氯环戊烷，一氯环戊烷在NaOH水溶液、加热的条件下水解，得到环戊醇，然后通过Cu作催化剂催化氧化得到化合物A。反应2的化学方程式为，反应3是醇的催化氧化，试剂为O2/Cu。(4)在I的合成路线中，互为同分异构体的化合物为G和H。(5)立方烷的8个氢原子所处的化学环境相同，所以立方烷的核磁共振氢谱中只有1个峰。(6)立方烷的六硝基取代物与二硝基取代物的同分异构体数目相等，二硝基取代物有3种，则六硝基取代物也是3种。 4. [xx北京高考]顺丁橡胶、制备醇酸树脂的原料M以及杀菌剂N的合成路线如下： (4)A的相对分子质量为108。 ①反应Ⅱ的化学方程式是________。 ②1 mol B完全转化成M所消耗H2的质量是______ g。 (5)反应Ⅲ的化学方程式是________。 (6)A的某些同分异构体在相同的反应条件下也能生成B和C。写出其中一种同分异构体的结构简式________。 答案：(1)1,3丁二烯　(2)a　(3)b 解析：本题主要考查有机物的命名、有机反应类型、顺反异构、有机方程式的书写与同分异构体的书写，意在考查考生的理解能力、推理能力、灵活运用能力。(1)根据有机物的命名规律和方法知，CH2===CH—CH===CH2的名称为1,3丁二烯。(2)由于1,3丁二烯中含有碳碳双键，故反应Ⅰ的反应类型为加聚反应。(3)结构相似的基团处于碳碳双键同一侧的构型称为顺式，分处双键两侧的构型称为反式。本题选b。(4)①根据A的相对分子质量和相关反应原理，可推知A的分子式为C8H12，2分子CH2CHCHCH2发生反应，生成A 5. [xx课标全国卷Ⅱ]化合物I(C11H12O3)是制备液晶材料的中间体之一，其分子中含有醛基和酯基。I可以用E和H在一定条件下合成： 已知以下信息： ①A的核磁共振氢谱表明其只有一种化学环境的氢； ②R－CH＝CH2R－CH2CH2OH； ③化合物F苯环上的一氯代物只有两种； ④通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基。 回答下列问题： (1)A的化学名称为________。 (2)D的结构简式为________。 (3)E的分子式为________。 (4)F生成G的化学方程式为________________，该反应类型为________。 (5)I的结构简式为________________。 (6)I的同系物J比I相对分子质量小14，J的同分异构体中能同时满足如下条件：①苯环上只有两个取代基，②既能发生银镜反应，又能与饱和NaHCO3溶液反应放出CO2，共有________种(不考虑立体异构)。J的一个同分异构体发生银镜反应并酸化后核磁共振氢谱为三组峰，且峰面积比为2∶2∶1，写出J的这种同分异构体的结构简式________________。 答案：(1)2甲基2氯丙烷(或叔丁基氯) 解析： 请回答下列问题： (1)G的分子式是________；G中官能团的名称是________。 (2)第①步反应的化学方程式是____________________ ____________________________________________________。 (3)B的名称(系统命名)是_______________________ _________________________________________________。 (4)第②～⑥步反应中属于取代反应的有________(填步骤编号)。 (5)第④步反应的化学方程式是________________________________________________________________________________________________________________________________________________。 (6)写出同时满足下列条件的E的所有同分异构体的结构简式：________________________________________________________________________。 ①只含一种官能团；②链状结构且无—O—O—；③核磁共振氢谱只有2种峰。 答案：(1)C6H10O3　羟基、酯基 解析：