2019-2020年高中化学 专题质量评估(三)苏教版选修5.doc
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2019-2020年高中化学 专题质量评估(三)苏教版选修5 一、选择题(本题包括12小题,每小题5分,共60分) 1.(xx梧州高二检测)已知乙烯在酸性KMnO4溶液的作用下,碳碳双键完全断裂,生成CO2;在银作催化剂时,可与氧气反应生成环氧乙烷。即 ①CH2=CH2CO2 ②CH2=CH2 下列说法正确的是 ( ) A.反应①是还原反应,反应②是氧化反应 B.反应①是氧化反应,反应②是还原反应 C.反应①②都是氧化反应 D.反应①②都是还原反应 【解析】选C。得氧或去氢的反应是氧化反应,失氧或加氢的反应是还原反应,因此反应①②都是氧化反应。 2.(xx珠海高二检测)已知某芳香烃衍生物A的分子式为C10H10Cl2O2,下列叙述不正确的是 ( ) A.该分子中可能含有一个—OH和一个—CHO B.该分子中可能含有两个碳碳双键 C.该分子中可能含有一个—COOH D.该分子可能发生氧化反应和还原反应 【解析】选B。其他基团还有1个不饱和度,该分子中可能含有一个—OH和一个—CHO,故A正确;其他基团还有1个不饱和度,该分子中不可能含有两个碳碳双键,故B错误;其他基团还有1个不饱和度,该分子中可能含有一个—COOH,故C正确;其他基团还有1个不饱和度,该分子中可能含有一个—CHO,—CHO能发生氧化反应和还原反应,故D正确。 【变式训练】DHA(分子式为C22H32O2)是近年来备受关注的一元不饱和高级脂肪酸(分子中只含有双键),它对大脑细胞的生长发育具有重要的意义。在一个DHA分子中含有的碳碳双键数为 ( ) A.5 B.6 C.7 D.8 【解析】选B。饱和一元羧酸的通式为CnH2nO2,DHA(分子式为C22H32O2)与饱和一元羧酸相比少12个氢原子,而分子中含有1个碳碳双键减少2个氢原子,所以在一个DHA分子中含有的碳碳双键数为6。 3.(xx重庆高考)某天然拒食素具有防御非洲大群蚯蚓的作用,其结构简式如图(未表示出原子或原子团的空间排列)。该拒食素与下列某试剂充分反应,所得有机物分子的官能团数目增加,则该试剂是 ( ) A.Br2的CCl4溶液 B.Ag(NH3)2OH溶液 C.HBr D.H2 【解析】选A。A项,该物质含碳碳双键,与溴水发生加成反应而引入2个溴原子,官能团数目增加,符合题意要求;B项,该物质含醛基,可被银氨溶液氧化为羧基,官能团数目不变,不符合题意要求;C项,该物质中碳碳双键与HBr加成,碳碳双键变为溴原子,官能团数目不变,不符合题意要求;D项,该物质与氢气发生加成反应使官能团数目减少,不符合题意要求。 4.(xx杭州高二检测)水杨酸甲酯()具有冬青味,故又名冬青油,主要用于制造杀虫剂、杀菌剂、香料、涂料等。用水杨酸()与甲醇酯化而得的冬青油中往往会混有未反应完全的水杨酸,若要进行提纯,适宜的洗涤剂为 ( ) A.NaHCO3溶液 B.NaOH溶液 C.Na2CO3溶液 D.NaCl溶液 【解析】选A。水杨酸中含有—COOH,具有酸性,加入NaHCO3溶液,生成—COONa溶于水而分离,且NaHCO3溶液碱性较弱,不会导致水杨酸甲酯水解,故A正确;加入NaOH溶液,水杨酸甲酯水解,水杨酸与NaOH发生中和反应,不能用于分离提纯,故B错误;Na2CO3溶液碱性较强,会导致水杨酸甲酯水解,不能用于分离提纯,故C错误;水杨酸甲酯和水杨酸与氯化钠溶液都不反应,不能用于分离提纯,故D错误。 5.(xx泰州高二检测)甲酸香叶酯是一种食品香料,可以由香叶醇与甲酸发生酯化反应制得: 下列说法中正确的是 ( ) A.香叶醇的分子式为C11H18O B.香叶醇在浓硫酸、加热条件下可发生消去反应 C.1 mol甲酸香叶酯可以与2 mol H2发生加成反应 D.甲酸香叶酯分子中所有碳原子均可能共平面 【解析】选C。A项,分子式应为C11H20O,错误;B项,连接羟基的碳原子邻位的碳上没有氢原子,不能发生消去反应,错误;C项,甲酸香叶酯分子中2个碳碳双键均能发生加成反应,而酯基不能发生加成反应,正确;D项,甲酸香叶酯中手性碳原子与其连接的3个碳原子类似甲烷的结构,不可能处于同一平面,错误。 【互动探究】如何鉴别香叶醇与甲酸香叶酯? 提示:香叶醇分子中含有羟基,能够与金属钠缓慢反应放出氢气,而甲酸香叶酯不能;甲酸香叶酯中含有醛基,能够被银氨溶液或新制的氢氧化铜悬浊液氧化,产生光亮的银镜或红色沉淀,而香叶醇不能。 6.(双选)(xx扬州高二检测)霉酚酸酯(MMF)是器官移植中抑制细胞增殖最常用的药物,它在酸性溶液中能发生如下反应: 下列说法正确的是 ( ) A.1 mol MMF与足量NaOH溶液共热,最多可消耗3 mol NaOH B.可以用NaHCO3溶液区别MMF与化合物Ⅰ C.化合物R的分子式为C6H12NO2 D.MMF分子中含有3种官能团 【解析】选A、B。A项,MMF中含有两个酯基和一个酚羟基,可消耗3 mol NaOH,正确;B项,化合物Ⅰ中含有羧基,能与NaHCO3溶液反应放出CO2,而MMF中含有酚羟基与NaHCO3溶液不反应,正确;C项,MMF水解生成化合物Ⅰ和R,其中酯基发生断裂,则R为,分子式为C6H13NO2,错误;D项,MMF分子中含有的官能团有酯基、羟基、碳碳双键、醚键等,错误。 7.有机物C4H8O3在一定条件下的性质有在浓硫酸存在下,可脱水生成能使溴水褪色的只有一种结构形式的有机物;在浓硫酸存在下,能分别与乙醇或乙酸反应;在浓硫酸存在下,还能生成分子式为C4H6O2的五元环状有机物。则有机物C4H8O3的有关叙述正确的是 ( ) A.C4H8O3的结构简式为HOCH2CH2CH2COOH B.C4H8O3的结构简式为CH3CH(OH)CH2COOH C.C4H8O3为α-羟基丁酸 D.C4H8O3为羟基乙酸乙酯 【解析】选A。该有机物在一定条件下,能分别与乙醇或乙酸反应,说明其含有羟基和羧基,与羟基相连碳原子的相邻碳原子有氢原子;根据该物质能生成分子式为C4H6O2的五元环状有机物,判断该化合物无支链且羟基在4号碳原子上,故应选A。 【互动探究】 (1)如果该化合物在浓硫酸存在下,可脱水生成能使溴水褪色的有机物有2种结构,则其结构简式为?试写出这2种物质的结构简式。 提示:此时该化合物的结构简式为CH3CH(OH)CH2COOH,脱水后的2种物质结构简式为CH2=CHCH2COOH、CH3CH=CHCOOH。 (2)如果该化合物2 mol脱水生成六元环状酯,则其结构简式为? 提示:满足此条件的化合物结构简式为CH3CH2CH(OH)COOH。 8.(xx南通高二检测)用括号内试剂及操作方法除去下列各物质中的少量杂质,不正确的是 ( ) A.苯中的苯酚(溴水、过滤) B.乙酸乙酯中的乙酸(饱和碳酸钠溶液、分液) C.溴乙烷中的乙醇(水、分液) D.溴苯中的溴(NaOH溶液、分液) 【解析】选A。苯酚和溴水反应生成的三溴苯酚能溶解在苯中,应该用氢氧化钠溶液,分液,A不正确;饱和碳酸钠溶液能吸收乙酸,降低乙酸乙酯的溶解度,可以实现分离,B正确;溴乙烷不溶于水,乙醇和水互溶,可以实现分离,C正确;溴单质能被氢氧化钠溶液吸收,而溴苯不溶于水,可以实现分离,D正确。 【方法规律】物质分离提纯时,选择试剂和实验操作方法应遵循三个原则 (1)不能引入新的杂质(水除外),即分离提纯后的物质应是纯净物(或纯净的溶液),不能有其他物质混入其中; (2)分离提纯后的物质状态不变; (3)实验过程和操作方法简单易行,即选择分离提纯方法应遵循先物理后化学,先简单后复杂的原则。 9.(xx黄石高二检测)在甲醛、乙醛、丙醛组成的混合物中,测得氢元素的质量分数为9%,则混合物中氧元素的质量分数为 ( ) A.37% B.16% C.6.6% D.无法确定 【解析】选A。醛的通式为CnH2nO,C与H质量比为12n∶2n=6∶1,由碳、氢元素质量比等于其质量分数比可知碳元素的质量分数=9%=54%。氧元素的质量分数=1-54%-9%=37%。 10.(双选)下列化合物中,同分异构体数目超过7个的有 ( ) A.己烷 B.己烯 C.1,2-二溴丙烷 D.乙酸乙酯 【解析】选B、D。己烷共有5种同分异构体: CH3CH2CH2CH2CH2CH3、(CH3)2CHCH2CH2CH3、 CH3CH2CH(CH3)CH2CH3、(CH3)2CHCH(CH3)2和(CH3)3CCH2CH3;己烯的同分异构体就是在己烷的同分异构体的基础上加入碳碳双键,按照上面的顺序,依次有3、4、3、2、1种,共13种;1,2-二溴丙烷的同分异构体,可先在丙烷上定1个溴原子,有两种;再移动另1个溴原子,共得4种同分异构体;乙酸乙酯的分子式为C4H8O2,属于酸的有两种,因为丙基有两种;属于酯的有3种:甲酸丙酯(2种)和丙酸甲酯;还可以是羟基醛,其同分异构体数目超过7种。 【易错提醒】同分异构体数目的判断中,一定要考虑全面,否则容易漏掉某些情况,如含有1个氧原子的有机物,可以是醇、酚、醛或醚、环氧化合物等,含有两个氧原子的有机物,可以是酸、酯、羟基醛、羟基酮等。 11.(xx江苏高考改编)去甲肾上腺素可以调控动物机体的植物性神经功能,其结构简式如图所示。 下列说法不正确的是 ( ) A.每个去甲肾上腺素分子中含有3个酚羟基 B.每个去甲肾上腺素分子中含有1个手性碳原子 C.1 mol去甲肾上腺素最多能与3 mol Br2发生取代反应 D.去甲肾上腺素既能与盐酸反应,又能与氢氧化钠溶液反应 【解析】选A。分子中含有两个酚羟基和一个醇羟基,A错误;分子中连有醇羟基的碳原子是手性碳原子,B正确;酚羟基的邻、对位可以与Br2发生取代反应,苯环上共有3个位置可以,C正确;氨基(—NH2)显碱性,可以与盐酸反应,酚羟基可以与NaOH溶液反应,D正确。 12.(能力挑战题)(xx德州高二检测)某有机化合物A的相对分子质量大于100,小于130。经分析得知,其中碳和氢的质量分数之和为46.66%,其余为氧,则该化合物分子中最多含碳氧双键的个数为 ( ) A.1 B.2 C.3 D.4 【解析】选A。由题意知,O的质量分数为53.34%,由化合物A的相对分子质量大于100,小于130,可知氧原子个数大于=3.33,小于=4.33,所以氧原子个数为4,有机物相对分子质量==120,其中C、H的相对原子质量之和为120-164=56,可确定分子式为C4H8O4,C4H8O4与4个碳原子的饱和衍生物(可表示为C4H10On)比较可知,分子中最多含有1个羰基官能团。 二、非选择题(本题包括3小题,共40分) 13.(13分)(xx杭州高二检测)下图中X是无支链的、具有果香味的合成香料,可用于调配多种果香型香精。已知D在标准状况下的密度为1.25 gL-1,其产量可以用来衡量一个国家石油化工发展水平。E是生活中常见的一种有机物。各物质间转化关系如下: 请回答下列问题: (1)A的名称是 。 (2)B中所含的官能团是 。 (3)C+E→X的化学反应类型是 反应。 (4)写出任意两种与A具有相同官能团的A的同分异构体的结构简式(不含A): 。 (5)X与氢氧化钠溶液反应的化学方程式是 。 (6)以D为原料生产一种常见塑料的化学方程式是 。 【解析】D的产量可以用来衡量一个国家石油化工发展水平,则D是乙烯。A氧化生成B,B氧化生成C,C和E反应生成具有果香味的合成香料,这说明X应该是酯类,所以C是羧酸,E是醇。这说明E是乙烯和水发生加成反应生成的乙醇。则根据原子守恒可知,C应该是丁酸。由于X是无支链的,所以B是丁醛,则A是正丁醇,即1-丁醇。 答案:(1)1-丁醇 (2)醛基 (3)酯化(或取代) (4)(CH3)3COH、CH3CH2CH(OH)CH3、 (CH3)2CHCH2OH(任写两种即可) (5)CH3CH2CH2COOCH2CH3+NaOHCH3CH2CH2COONa+CH3CH2OH (6)nCH2=CH2 14.(13分)(xx东营高二检测)利用芳香烃X和链烃Y可以合成紫外线吸收剂BAD,已知G不能发生银镜反应,BAD结构简式为 。 BAD的合成路线如下: 试回答下列问题: (1)写出结构简式Y: ;D: 。 (2)属于取代反应的有 (填数字序号)。 (3)1 mol BAD最多可与含 mol NaOH的溶液完全反应。 (4)写出化学方程式: 反应④ ; B+G→H 。 【解析】观察BAD的结构发现它是由和反应生成的酯,由D的分子式C7H5O3Na,酸化可得E分子式为C7H6O3,则E的结构为,则H为,B(C6H6O)为,可推知C为,D为;H由B、G合成,对比B()和H()结构,再由F在铜催化下氧化得G,G不能发生银镜反应,可推知G为,F为,烃Y为丙烯;B为苯酚,则A为氯苯,烃X为苯。 答案:(1)CH3CH=CH2 (2)①、②、⑤ (3)6 (4)+O2+2H2O 2++H2O 15.(14分)(能力挑战题)(xx新课标全国卷Ⅰ)席夫碱类化合物G在催化、药物、新材料等方面有广泛应用。合成G的一种路线如下: 已知以下信息: ①R1CHO+ ②1 mol B经上述反应可生成2 mol C,且C不能发生银镜反应 ③D属于单取代芳烃,其相对分子质量为106 ④核磁共振氢谱显示F苯环上有两种化学环境的氢 ⑤RNH2++H2O 回答下列问题: (1)由A生成B的化学方程式为 , 反应类型为 。 (2)D的化学名称是 ,由D生成E的化学方程式为 。 (3)G的结构简式为 。 (4)F的同分异构体中含有苯环的还有 种(不考虑立体异构)。其中核磁共振氢谱为4组峰,且面积比为6∶2∶2∶1的是 (写出其中的一种的结构简式)。 (5)由苯及化合物C经如下步骤可合成N-异丙基苯胺: 反应条件1所选用的试剂为 ,反应条件2所选用的试剂为 ,I的结构简式为 。 【解析】(1)由题意结合C不能发生银镜反应可知C为酮类物质,由1 mol B经上述反应可生成2 mol C可知A为2,3-二甲基-2-氯丁烷:(CH3)2CClCH(CH3)2,B为2,3-二甲基-2-丁烯:,C为丙酮,由A生成B为氯代烃的消去反应。(2)D属于单取代芳烃,其相对分子质量为106,为乙苯:;由D生成E为硝化反应,根据核磁共振氢谱显示F苯环上有两种化学环境的氢可知取代的是苯环对位上的氢原子。(3)由C和F的结构简式结合RNH2++H2O得出G的结构简式为。(4)F的同分异构体中,乙苯在支链和苯环上放氨基共有5种同分异构体,在支链和苯环上放甲基共有5种,重复1种,在支链和苯环上放甲基共有5种,苯环上放两个甲基、一个氨基共有6种,总共20种,除去F共有19种。符合题中条件的有或或。(5)由苯和化合物C合成N-异丙基苯胺的路线图可知,苯发生硝化反应生成硝基苯,硝基苯发生还原反应生成苯胺,苯胺与丙酮反应生成J:,J与氢气发生加氢反应生成N-异丙基苯胺。 答案:(1)+NaOH+NaCl+H2O 消去反应 (2)乙苯 +HNO3+H2O (3) (4)19 或或 (5)浓硝酸、浓硫酸 铁粉/稀盐酸(其他合理还原条件也可)- 配套讲稿:
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