2018-2019学年高中生物 第二章 染色体与遗传 第三节 性染色体与伴性遗传学案 浙科版必修2.doc

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第三节　性染色体与伴性遗传 [学习目标]　1.辨别染色体组型、常染色体和性染色体的概念。2.理解性别决定和伴性遗传的含义。3.总结出伴X染色体隐性遗传的遗传规律和伴性遗传的特点。4.说出人类常见的伴性遗传病。 一、染色体组型 、性染色体与性别决定 1.染色体组型 (1)概念：又称染色体核型，指将某种生物体细胞内的全部染色体，按大小和形态特征进行配对、分组和排列所构成的图像。 (2)作用：体现该生物染色体数目和形态特征的全貌。 (3)确定染色体组型的步骤 ①对处在有丝分裂中期的染色体进行显微摄影。 ②测量显微照片上的染色体。 ③剪贴染色体并进行配对、分组和排队。 ④形成染色体组型的图像。 (4)特点：染色体组型有种的特异性。 (5)意义 ①判断生物的亲缘关系。 ②诊断遗传病。 2.性染色体和性别决定 (1)染色体类型 项目 功能 存在特点 常染色体 与性别决定无关 在雌雄个体的细胞中均相同 性染色体 与性别决定有关 在雌雄个体的细胞中有差异 (2)性别决定的主要类型：XY型和ZW型。 (3)XY型性别决定的生物染色体的存在特点 雌性体细胞染色体组成：2A＋XX。 雄性体细胞染色体组成：2A＋XY。 (4)范围：人及哺乳类、某些两栖类和许多昆虫。 (5)XY型性别决定图解 归纳总结　男性为异型的性染色体组成(XY)，其可以产生数量相等的X、Y两种类型的精子；女性为同型的性染色体组成(XX)，只产生X一种类型的卵细胞；雌、雄配子结合机会均等，后代出现XX∶XY＝1∶1；因此人的性别是在受精作用时决定的，起决定作用的是精子。不是所有的生物都有性染色体，只有由性染色体决定性别的生物才有性染色体。 例1　下图是人类的染色体组型，据图分析： (1)甲、乙中表示男性染色体核型的是哪个？________。为什么？_____________________；男性的染色体组成可以写成_______________________________________________。 (2)人的性别比例为什么接近1∶1？______________________________________________ ________________________________________________________________________。 (3)人的性别是在什么时候开始决定的？____________。对性别起决定作用的是哪种细胞？________。 (4)所有生物都有性染色体吗？______________________________________________。 答案　(1)甲　因为甲的第23对染色体形态不一样，表示的是X和Y染色体　22对常染色体＋XY (2)从性染色体上分析：男性为异型的性染色体组成(XY)，其可以产生数量相等的X、Y两种类型的精子；女性为同型的性染色体组成(XX)，只产生X一种类型的卵细胞；雌、雄配子结合机会均等，后代出现XX∶XY＝1∶1 (3)受精作用时　精子 (4)不是所有的生物都有性染色体，只有由性染色体决定性别的生物才有性染色体，如雌雄同体的生物(如小麦)就没有性染色体 例2　下列有关性别决定的叙述，正确的是(　　) A.哺乳类雌性个体的体细胞中含有两个同型的性染色体 B.XY型性别决定的生物，Y染色体一般比X染色体大 C.含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子 D.各种生物体细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体 答案　A 解析　哺乳类属于XY型性别决定生物，雌性个体的体细胞中含两条同型的X染色体；在多数XY型性别决定的生物中，Y染色体比X染色体小；X染色体既可出现在雌配子中，也可出现在雄配子中；有些生物没有性别之分，则没有性染色体和常染色体的区别，有些有性别之分的生物也无性染色体和常染色体的区别，如蜜蜂。 特别提醒　(1)X与Y虽然形状、大小不相同，但在减数分裂过程中X、Y的行为与同源染色体的行为一样，要经历联会、四分体和分离的过程，因此X、Y是一对同源染色体。 (2)在人类的性染色体中Y染色体比X染色体要短，但不是所有生物的Y染色体比X染色体都短，例如果蝇中的性染色体Y就比X染色体长。 二、伴性遗传 1.人类的伴性遗传 (1)含义：由位于X或Y性染色体上的基因所控制的性状或遗传病，会随X或Y染色体的传递而遗传。 (2)分类 2.果蝇的伴性遗传实验 (1)选择果蝇作为实验材料的优点 ①体小；②繁殖快；③生育力强；④容易饲养。 (2)实验假设：白眼基因(w)是隐性基因，位于X染色体上，Y染色体上没有它的等位基因。 (3)结论 ①果蝇的白眼性状遗传确实与性别有关。 ②控制白眼性状的基因确实位于性染色体上。 (4)意义 ①证实了孟德尔定律的正确性。 ②摩尔根是人类历史上第一个将一个特定的基因定位在一条特定的染色体(X染色体)上的科学家。 3.人类的伴性遗传 由位于X或Y性染色体上的基因所控制的性状或遗传病会随X或Y染色体的传递而遗传。 (1)伴X染色体隐性遗传 ①概念：由X染色体携带的隐性基因所表现的遗传方式。 ②实例：血友病、红绿色盲等。 假定H、h分别为显性和隐性基因，则与血友病有关的基因型和表现型为：男性正常XHY，男性患者XhY，女性正常XHXH，女性携带者XHXh，女性患者XhXh。 ③特点：男性患者多于女性患者。 (2)伴X染色体显性遗传 ①含义：由X染色体携带的显性基因所表现的遗传方式。 ②实例：抗维生素D佝偻病。 假定致病基因为A，则女性患者基因型为XAXA、XAXa；女性正常基因型为XaXa；男性患者基因型为XAY；男性正常基因型为XaY。 ③特点：女性患者多于男性患者。 (3)伴Y染色体遗传 ①概念：由Y染色体携带的基因所表现的遗传方式。 ②实例：人类外耳道多毛症。 ③特点：传男不传女。 归纳总结　分析几种常见伴性遗传方式的特点 种类 患者基因型 遗传特点 举例 典型遗传图谱 女性 男性 X染色体上隐性遗传 XbXb XbY ①男性患者多于女性患者； ②往往有隔代、交叉遗传现象； ③女患者的父亲和儿子一定患病 红绿色盲、血友病 X染色体上显性遗传 XAXA、XAXa XAY ①女性患者多于男性患者； ②具有世代连续性(也有交叉遗传现象)； ③男患者的母亲和女儿一定患病 抗维生素D佝偻病 Y染色体遗传 无 XYH 患者全为男性，且“父→子→孙” 外耳道多毛症 例3　果蝇的红眼(R)对白眼(r)是显性，控制眼色的基因位于X染色体上。现用一对果蝇杂交，一方为白眼，另一方为红眼，杂交后F1中雄果蝇均为白眼，雌果蝇均为红眼，请回答： (1)亲代果蝇的基因型是__________________。 (2)写出上述过程的遗传图解。 (3)若让F1中的雌雄果蝇交配，F2的表现型和比例________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。 答案　(1)XrXrXRY (2)如图所示 (3)红眼雌果蝇∶白眼雌果蝇∶红眼雄果蝇∶白眼雄果蝇＝1∶1∶1∶1 解析　F1中雄果蝇均为白眼，因此，亲本雌果蝇一定为纯合子，也就是XrXr；子代雌果蝇均为红眼，亲代的雄果蝇一定含有XR，所以为XRY。 例4　(2018台州模拟)调查发现，某种单基因遗传病的患病女性与正常男性结婚，他们的儿子均患此病，女儿均正常。则该遗传病(　　) A.属于伴X染色体显性遗传病 B.在普通人群中女性患者比男性患者多 C.男性患者可产生不含该致病基因的精细胞 D.男性患者与表现正常女性婚配，所生儿子都正常，女儿都患病 答案　C 解析　患病女性与正常男性结婚，他们的儿子均患此病，女儿均正常，判断该遗传病属于伴X染色体隐性遗传病，A错误；在普通人群中男性患者比女性患者多，B错误；男性患者的Y染色体上没有致病基因，因此可产生不含该致病基因的精细胞，C正确；男性患者与表现正常的女性婚配，如果这个女性是纯合子，则所生子女都正常，D错误。 例5　(2018浙江模拟)如图所示为某一遗传病系谱图，该病的遗传方式不可能是(　　) A.常染色体显性遗传 B.常染色体隐性遗传 C.伴X染色体显性遗传 D.伴X染色体隐性遗传 答案　D 解析　如果致病基因是显性基因，用A表示，假设致病基因位于常染色体上，亲代的基因型是aaAa，则子一代的基因型也是Aa(可以是男性或女性患者)和aa，符合要求；同理可以推出子一代到子二代的遗传情况也符合要求，所以该遗传病的遗传方式可以是常染色体显性遗传。假设致病基因为显性基因且位于X染色体上，则亲代的基因型分别是XaY、XAXA(或XAXa)，产生的子一代的基因型分别是XAXa、XAY[或XAXa(女性患者)、XaXa、XAY(男性患者)、XaY]，其中XAXa、XaXa、XAY、XaY符合要求；同理可以推出子一代到子二代的遗传情况也符合要求，所以该遗传病的遗传方式可以是伴X染色体显性遗传。如果致病基因是隐性基因，假设致病基因位于常染色体上，亲代的基因型是Aaaa，则子一代的基因型也是Aa和aa(可以是男性或女性患者)符合要求；同理可以推出子一代到子二代的遗传情况也符合要求，所以该遗传病的遗传方式可以是常染色体隐性遗传。假设隐性致病基因位于X染色体上，则亲代的基因型是XAYXaXa，产生的子一代的基因型应该是XAXa、XaY(男性患者)，没有女性患者，所以该病的遗传方式不可能是伴X染色体隐性遗传。 方法点拨　遗传系谱图中遗传病的判断 (1)首先确定是否为伴Y染色体遗传 ①若系谱图中女性全正常，患者全为男性，而且患者的父亲、儿子全为患者，则为伴Y染色体遗传。如图： ②若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y染色体遗传。 (2)其次确定是显性遗传还是隐性遗传 ①“无中生有”是隐性遗传病，如下图1。 ②“有中生无”是显性遗传病，如下图2。 (3)确定是常染色体遗传还是伴X染色体遗传 ①在已确定是隐性遗传的系谱中 a.若女患者的父亲和儿子都患病，则最大可能为伴X染色体隐性遗传，如下图3。 b.若女患者的父亲和儿子中有正常的，则一定为常染色体隐性遗传，如下图4。 ②在已确定是显性遗传的系谱中 a.若男患者的母亲和女儿都患病，则最大可能为伴X染色体显性遗传，如下图5。 b.若男患者的母亲和女儿中有正常的，则一定为常染色体显性遗传，如下图6。 (4)不能直接确定的类型 若系谱图中无法利用上述特点作出判断，只能从可能性的大小来推断： ①若代代连续，则很可能为显性遗传。 ②若男女患者各占约，则很可能是常染色体上的基因控制的遗传病。 ③若男女患者数量相差较大，则很可能是性染色体上的基因控制的遗传病，又可分为三种情况： a.若系谱图中患者男性明显多于女性，则该遗传病最可能是伴X染色体隐性遗传病。 b.若系谱图中患者女性明显多于男性，则该遗传病最可能是伴X染色体显性遗传病。 c.若系谱图中，每个世代表现为父亲有病，儿子全病，女儿全正常，患者只在男性中出现，则更可能是伴Y染色体遗传病。 1.对于XY型性别决定的生物，下列细胞中一定含有Y染色体的是(　　) A.受精卵 B.精原细胞 C.精细胞 D.体细胞 答案　B 解析　对于XY型性别决定的生物，其性别是由性染色体决定的。在体细胞中，性染色体有一对，在配子中只有一条。对于XY型性别决定的生物，雄性个体体细胞的性染色体组成是XY，一定含有Y染色体，精原细胞与体细胞所含的染色体相同。受精卵中的性染色体组成有两种：XX或XY；精细胞中性染色体也有两种：X或Y；D选项的体细胞没有指明是雌性还是雄性，雌性个体的体细胞中不含有Y染色体。 2.决定果蝇眼色的基因位于X染色体上，其中W基因控制红色性状，w基因控制白色性状。一只红眼雌果蝇与一只红眼雄果蝇杂交，其后代中不可能出现的是(　　) A.红眼雄果蝇 B.白眼雄果蝇 C.红眼雌果蝇 D.白眼雌果蝇 答案　D 解析　先写出亲代基因型。红眼雌果蝇：XWXW或XWXw，红眼雄果蝇：XWY。若XWXWXWY→XWXW(红眼雌果蝇)、XWY(红眼雄果蝇)；若XWXwXWY→XWXW(红眼雌果蝇)、XWXw(红眼雌果蝇)、XWY(红眼雄果蝇)、XwY(白眼雄果蝇)。可见，后代中不可能出现白眼雌果蝇。本题还可以采用直选法将D项选出，因为亲代红眼雄果蝇的基因型为XWY，其中的XW肯定要传给子代雌果蝇，而子代雌果蝇中只要存在一个W基因，就肯定表现为红眼。 3.(2018浙江余姚中学期中)血友病属于隐性伴性遗传病，某人患血友病，他的岳父表现正常，岳母患血友病，对他的子女表现型的预测应当是(　　) A.儿子、女儿全部正常 B.儿子患病，女儿正常 C.儿子正常，女儿患病 D.儿子和女儿中都有可能出现患者 答案　D 解析　某人患血友病(相关基因用H、h表示)，基因型为XhY，他的岳父表现正常，基因型为XHY，岳母患血友病，基因型为XhXh，则他的妻子基因型一定是XHXh。对他的子女表现型的预测如图所示： 4.某对表现型正常的夫妇生出了一个红绿色盲的儿子和一个表现型正常的女儿，该女儿与一个表现型正常的男子结婚，生出一个红绿色盲基因携带者的概率是(　　) A. B. C. D. 答案　D 解析　假设色盲基因用b表示，由于该夫妇表现型正常，其不完整的基因型是XBX－、XBY，后代中有色盲的儿子，所以亲本的基因型是XBXb、XBY。他们所生女儿的基因型是XBXB、XBXb，当女儿基因型为XBXb时，与正常的男子(XBY)结婚能够生出红绿色盲基因携带者，其概率是＝。 5.(2018安徽东至二中期末)调查一个很大的人群时，发现整个人群中男女性别比例基本相等，其原因是(　　) ①男性产生两种类型的精子且比例为1∶1，女性只产生一种卵细胞 ②女性产生两种卵细胞，男性只产生一种精子 ③男性产生的两种精子与卵细胞结合机会相等 ④女性产生的两种卵细胞与精子结合的机会相等 ⑤含XX染色体的受精卵发育成女性，含XY染色体的受精卵发育成男性 A.①②③ B.②④⑤ C.①③⑤ D.③④⑤ 答案　C 解析　男性产生两种类型的精子且比例为1∶1，女性只产生一种卵细胞，①正确；②错误；男性产生的两种精子与卵细胞结合机会相等，③正确；女性只产生一种卵细胞，④错误；含XX染色体的受精卵发育成女性，含XY染色体的受精卵发育成男性，⑤正确。 6.如图为某个色盲家族的遗传系谱图，色盲基因用b表示，请回答下列问题： (1)11号的色盲基因来自于Ⅰ代个体中的________号。 (2)在这个系谱图中，可以肯定为女性携带者的一共有________人，她们是______________________。 (3)7号和8号再生一个患病儿子的概率为__________。 (4)6号的基因型为________________。 答案　(1)2　(2)5　Ⅰ2、Ⅰ4、Ⅱ7、Ⅱ9、Ⅱ10　(3) (4)XBXB或XBXb 解析　(1)11号的基因型是XbY，其Xb来自母亲7号，7号的Xb又来自其母亲2号，所以11号的色盲基因来自Ⅰ代个体中的2号。(2)由解析(1)可知，2号和7号肯定是携带者，由于3号是色盲患者，其色盲基因肯定要传给女儿，所以9号和10号也肯定是携带者；再由于8号是色盲患者，其色盲基因只能来自4号，故4号也是携带者，因此可以肯定共有5人是携带者。(3)7号XBXb8号XbY→XBXb、XbXb、XBY、XbY，所以7号和8号再生一个患病儿子的概率为。(4)1号XBY2号XBXb→XBXB、XBXb、XBY、XbY，所以6号的基因型为XBXB或XBXb。 [对点训练] 题组一　染色体组型、性染色体与性别决定 1.将生物体细胞内的全部染色体配对、分组和排列制作染色体组型时，不依据(　　) A.染色体的大小 B.染色体的来源 C.染色体的形状 D.染色体的着丝粒位置 答案　B 解析　制作染色体组型主要依据染色体的大小、形状和着丝粒位置，对体细胞内的全部染色体进行配对、分组和排列。 2.(2018杭州高一检测)在下列人类生殖细胞中，哪两种细胞结合成的受精卵会发育成正常男孩(　　) ①23＋X　②22＋X　③21＋Y　④22＋Y A.①和③ B.②和③ C.①和④ D.②和④ 答案　D 解析　要发育成正常的男孩，在精子当中必须含有Y染色体，再加上22条常染色体，因此精子必须选择④，而正常的卵细胞必须含22条常染色体和一条X染色体，故选择②。 3.下列有关性状与性染色体的叙述中，错误的是(　　) A.ZW型性别决定的生物，雄性体细胞中性染色体大小相同 B.性染色体上的基因都与性别决定有关 C.XY型性别决定的生物，体细胞中含有性染色体 D.伴性遗传不一定有交叉遗传现象 答案　B 解析　ZW型性别决定的生物，雄性体细胞中性染色体为ZZ，大小相同，A正确；决定性别的基因位于性染色体上，但是性染色体上的基因并不都与性别决定有关，B错误； XY型性别决定的生物，体细胞中含有性染色体XX或XY，C正确；伴X染色体隐性遗传具有交叉遗传、隔代遗传的特点，而伴X染色体显性遗传没有交叉遗传的特点，D正确。 4.人类染色体组型是指(　　) A.对人类染色体进行分组、排列和配对 B.代表了生物的种属特征 C.人的一个体细胞中全部染色体的数目、大小和形态特征 D.人们对染色体的形态特征的分析，依据的是着丝粒的位置 答案　A 解析　人类染色体组型是指人的一个体细胞中全部染色体的数目、大小和形态特征；染色体组型也叫染色体核型，是指某一种生物体细胞中全部染色体的数目、大小和形态特征；常以有丝分裂中期的染色体作为观察染色体组型的对象；对形态特征的观察和分析，主要根据染色体上着丝粒的位置进行。 题组二　伴性遗传的特点 5.下列有关红绿色盲症的叙述，正确的是(　　) A.红绿色盲症的遗传不遵循基因的分离定律 B.红绿色盲症是一种常染色体隐性遗传病 C.红绿色盲症患者中女性多于男性 D.近亲结婚导致红绿色盲症的发病率升高 答案　D 解析　红绿色盲症由一对基因控制，遵循基因的分离定律，A错误；红绿色盲症是一种伴X染色体隐性遗传病，B错误；因男性只要有一个色盲基因就患病，而女性需要两个色盲基因才患病，所以红绿色盲症患者中女性少于男性，C错误；近亲结婚由于双方携带同种隐性致病基因的概率高，所以导致隐性遗传病的发病率升高，D正确。 6.抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病，这种遗传病的遗传特点之一是(　　) A.男患者与女患者结婚，其女儿正常 B.男患者与正常女子结婚，其子女均正常 C.女患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病 D.患者的正常子女不携带其父母传递的致病基因 答案　D 解析　伴X染色体显性遗传病有如下特点：若儿子患病，母亲一定患病；若父亲患病，女儿一定患病。女患者与正常男子结婚，儿子和女儿都有可能患病。若子女正常，即女儿基因型为XaXa，儿子基因型为XaY，则不携带其父母传递的致病基因。 7.如图为某一遗传病的家系图，据图可以作出的判断是(　　) A.母亲肯定是纯合子，子女是杂合子 B.这种遗传病女性发病率高于男性 C.该遗传病不可能是X染色体上的隐性遗传病 D.子女中的致病基因不可能来自父亲 答案　C 解析　据图无法准确判断该病的遗传方式，但是可以排除伴X染色体隐性遗传，因为伴X染色体隐性遗传中，正常的男性不会有患病的女儿。 8.某人及其父母、祖父母、外祖父母均不是红绿色盲，但其弟弟是红绿色盲患者，那么红绿色盲基因的传递过程是(　　) A.祖父→父亲→弟弟 B.祖母→父亲→弟弟 C.外祖父→母亲→弟弟 D.外祖母→母亲→弟弟 答案　D 解析　设红绿色盲相关基因用B、b表示，此人的祖父、外祖父、父亲均正常(XBY)，因此A、B、C三项均被排除。此人的弟弟是红绿色盲(XbY)，其中Xb基因来自其母亲(XBXb)，而其母亲的Xb基因来自其外祖母(XBXb)。 题组三　遗传系谱图的分析与判断 9.犬也存在色盲性状。如图为某一品种犬的系谱图(涂灰表示色盲)。请据图判断此品种犬色盲的遗传方式不可能是(　　) A.常染色体显性遗传 B.常染色体隐性遗传 C.伴X染色体显性遗传 D.伴X染色体隐性遗传 答案　C 解析　根据系谱图可知，1号雄犬患病，但5号雌犬没有患病，说明该病一定不是伴X染色体显性遗传病。 10.某种遗传病的家庭系谱图如下，该病受一对等位基因控制，假设图中的父亲不携带致病基因，请分析该对夫妇所生男孩患病的概率、再生一患病男孩的概率分别是(　　) A.　 B.　 C.　 D.　 答案　C 解析　由系谱图可知，父亲不携带致病基因，因此该病为伴X染色体隐性遗传病，设控制该病的等位基因为B、b，则父亲的基因型为XBY，母亲的基因型为XBXb。①性别已知，基因型为X－Y，其中基因型为XbY的个体所占比例为；②性别不确定，生男孩的概率为，因此该夫妇再生一患病男孩的概率为()(生男孩概率)()(男孩患病概率)＝。 11.根据人类遗传病系谱图中各世代个体的表现型进行判断，下列说法不正确的是(　　) A.①是常染色体隐性遗传 B.②最可能是伴X染色体隐性遗传 C.③最可能是伴X染色体显性遗传 D.④可能是伴X染色体显性遗传 答案　D 解析　①双亲正常女儿患病，一定是常染色体隐性遗传病。如果致病基因位于X染色体上，则其父亲必为患者；②双亲正常，后代有病，必为隐性遗传，因后代患者全为男性，可知，致病基因最可能位于X染色体上，由母亲传递而来；③父亲有病，母亲正常，子代女儿全患病，儿子全正常，最可能为伴X染色体显性遗传病；④父亲有病，儿子全患病，女儿正常，最可能为伴Y染色体遗传病，不可能为伴X染色体显性遗传，其他遗传病的可能性极小。 12.血友病为伴X染色体隐性遗传病，下图所示的遗传系谱图中，能确定不属于血友病遗传的是(　　) 答案　C 解析　血友病是X染色体上的隐性基因控制的遗传病，而C图所示遗传系谱为常染色体上的隐性遗传病。 [综合强化] 13.下图是六个家族的遗传图谱(阴影表示患者)，请据图回答： (1)可判断为伴X染色体显性遗传的是________。 (2)可判断为伴X染色体隐性遗传的是________。 (3)可判断为伴Y染色体遗传的是________。 (4)可判断为常染色体遗传的是________。 答案　(1)B　(2)C、E　(3)D　(4)A、F 解析　D图为伴Y染色体遗传，因为其遗传特点是父传子，子传孙。由B图中父亲患病，所有的女儿都患病，可判断该病为伴X染色体显性遗传。C图和E图是伴X染色体隐性遗传，因为C图中母亲患病，所有的儿子都患病，而父亲正常，所有的女儿都正常；E图中男性将致病基因通过女儿传给了外孙。A图和F图是常染色体隐性遗传，首先根据“无中生有”判断为隐性遗传，再根据父亲无病，而两个家族中都有女儿患病判断为常染色体隐性遗传。 14.观察下列四幅遗传系谱图(阴影表示患者)，回答有关问题： (1)图中肯定不是伴性遗传的是(　　) A.①③ B.②④ C.①② D.③④ (2)若已查明系谱③中的父亲不携带致病基因，则该病的遗传方式为________________，判断依据是________________________________________________________________________。 (3)按照(2)题中的假设求出系谱③中下列概率： ①该对夫妇再生一患病孩子的概率：_________________________________________。 ②该对夫妇所生儿子中患病的概率：_________________________________________。 ③该对夫妇再生一患病儿子的概率：_________________________________________。 答案　(1)C (2)伴X染色体隐性遗传　夫妇双方正常，孩子中有患者，表明致病基因为隐性；父亲不携带致病基因，表明致病基因不在常染色体上，也不在Y染色体上 (3)①　②　③ 解析　(1)比较四组系谱图，可发现系谱图①③双亲均正常而孩子中有患者，可推知双亲的正常性状为显性，孩子患病性状为隐性，而系谱图②④双亲均为患者，孩子中有正常性状，故可推知患病性状为显性，正常性状为隐性。对于系谱图①在已知致病基因为隐性的前提下，由于女儿为患者而其父亲仍属正常，可肯定致病基因不在X染色体上，且系谱中儿子为患者，父亲却正常，也可肯定不属于伴Y染色体遗传。对于系谱图②，在已知致病基因为显性的前提下，由于父亲患病，女儿中却有正常者，故可肯定其致病基因不在X染色体上，有女患者可否定伴Y染色体遗传。 (2)由于系谱图③致病基因为隐性，若为常染色体遗传，患者的双亲中均应含致病基因，而题中已知“父亲不携带致病基因”，故可推知致病基因不在常染色体上，也可否定伴Y染色体遗传，因此，③中的致病基因应位于X染色体上。 (3)按照(2)题中的推断，系谱③为伴X染色体隐性遗传，可推知夫妇双方的基因型应为：夫XBY，妇XBXb，据此可算出如下概率：该夫妇再生一患病孩子的概率为；该夫妇所生儿子中患病的概率为(只在儿子中求)；该夫妇再生一患病儿子的概率为。 15.已知猩红眼和亮红眼为控制果蝇眼色的一对相对性状，由等位基因A、a控制，圆形眼和棒状眼为控制果蝇眼形的一对相对性状，由等位基因B、b控制。现有一对雌雄果蝇交配，得到F1表现型及比例如下表，请据表回答下列问题： 类型 猩红圆眼 亮红圆眼 猩红棒状眼 亮红棒状眼 雄蝇 雌蝇 0 0 (1)两对相对性状中，属于显性性状的是______________和________________。 (2)控制眼色的基因位于________染色体上，控制眼形的基因位于______染色体上。 (3)请根据表格中子代的表现型写出亲本的基因型：____________________。 答案　(1)猩红眼　棒状眼　(2)常　性 (3)AaXBXb、AaXBY 解析　(1)(2)由于果蝇眼形在子代雌雄个体中所占比例不同，且在雄性果蝇中有圆眼和棒状眼，雌性果蝇中只有棒状眼，所以控制眼形的基因位于X染色体上，又由于子代中棒状眼∶圆眼＝3∶1，可得出棒状眼为显性性状；而眼色的遗传在子代雌雄个体中所占比例相同，所以可推知，控制眼色的基因位于常染色体上，又由于猩红眼∶亮红眼＝3∶1，可得出猩红眼为显性性状。(3)首先判断亲本中控制眼色的基因型，由于后代中猩红眼∶亮红眼＝3∶1，属于杂合子自交类型，所以两亲本相关的基因型都是Aa；再判断亲本中控制眼形的基因型，由于子代雌蝇中全部是棒状眼，雄蝇中棒状眼和圆眼各占一半，所以两个亲本的相关基因型分别是XBXb、XBY。综合上述分析，得出亲本的基因型是AaXBXb、AaXBY。