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  • 约有10,000篇,以下是第1-11篇
  • 表面粒子和悬浮粒子都是尘埃粒子,沉降菌和浮游菌都是微生物。不同的名字, 只是因为测量方法的不同而区分出来的。当然,你也可以这样理解:悬浮粒子就 是悬浮在空气中的尘埃粒子;表面粒子就是附着在设备表面的尘.
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  • 第五章第五章 洁净室设计洁净室设计1本章学习要求本章学习要求1、了解洁净空调系统设计的特点及洁净空调系统的分类。2、重点掌握洁净室设计一般步骤、负荷计算、新风量和送排风量计算、净化空调设备及系统的选择.
    阅读文档上传时间:2024-03-18页数:329格式:pptx
  • 国家医药管理局医药工业洁净厂房设计规范国家医药管理局医药工业洁净厂房设计规范主编部门:国家医药管理局上海医药设计院批准部门:国家医药管理局施行日期:年月日编 制 说 明:为在我国医药行业深入实施,适应.
    阅读文档上传时间:2023-04-10页数:16格式:pdf
  • 1洁净等级和洁净空调概要洁净等级和洁净空调概要提出的问题提出的问题 系统地讲解一下国内所谓的系统地讲解一下国内所谓的“无菌万级无菌万级 区区”的管理的管理 介绍美国、欧盟的洁净区分级管理介绍美国、欧盟.
    阅读文档上传时间:2024-03-22页数:56格式:pptx
  • 行业洁净等级称谓温度范围(C)湿度范围()夏季冬季夏季冬季10级IS04级24224070305100级IS05级24224070305电子1000级ISO6级2422407030510000级ISO.
    阅读文档上传时间:2022-10-09页数:2格式:doc
  • 洁净无尘室之定义、标准和设备 要求洁净无尘室之定义(一)洁净室之定义(供大家参考)洁净室(Clean Room),亦称为 无尘室或清净室。洁净室是指将一定空间范围内之空气中的微粒 子、有害空气、细菌等.
    阅读文档上传时间:2023-08-01页数:13格式:docx
  • 国家医药管管理局医医药工业业洁净厂厂房设计计规范主编部门:国家医医药管理理局上海海医药设设计院批批准部门门:国家家医药管管理局施施行日期期:年年月日编 制 说说 明为在在我国医医药行业业深入实实施,适.
    阅读文档上传时间:2022-10-12页数:41格式:docx
  • 洁净厂房空气洁净度等级3空气洁净度等级3. 0. 1洁净室及洁净区内空气中悬浮粒子空气洁净度等级应符合下列规定:1洁净室及洁净区空气洁净度整数等级应按表3. 0. 1确定。表3. 0. 1洁净室及洁净.
    阅读文档上传时间:2023-05-26页数:7格式:docx
  • 北京市工程建设工法审定证书编号:BJGF11-008-283工法名称:无缝洁净面板施工工法 编制单位:中国新兴建设开发总公司浙江暨阳建设集团有限公司主要编制人;吕文良、广快大权、李俊远、周妤、审定单位.
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  • 洁净技术也称为洁净室技术。除满足空调房间的温湿度常规要求外,通过工 程技术方面的各种设施和严格管理,使室内微粒子含量、气流、压力等也控制在 一定的范围内,这种房间就称为洁净室。和一个洁净室就是在医院中.
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